Venclyxto

Maa: Euroopan unioni

Kieli: norja

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
31-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
31-10-2023

Aktiivinen ainesosa:

Venetoclax

Saatavilla:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC-koodi:

L01XX52

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

venetoclax

Terapeuttinen ryhmä:

Antineoplastiske midler

Terapeuttinen alue:

Leukemi, lymfocytisk, kronisk, B-celle

Käyttöaiheet:

Venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (CLL) (see section 5. Venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with CLL who have received at least one prior therapy. Venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of CLL:- in the presence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a B cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a B-cell receptor pathway inhibitor. Venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (AML) who are ineligible for intensive chemotherapy.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 16

Valtuutuksen tilan:

autorisert

Valtuutus päivämäärä:

2016-12-04

Pakkausseloste

                                64
B. PAKNINGSVEDLEGG
65
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
VENCLYXTO 10 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
VENCLYXTO 50 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
VENCLYXTO 100 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
venetoklaks
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Venclyxto er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Venclyxto
3.
Hvordan du bruker Venclyxto
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Venclyxto
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA VENCLYXTO ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA VENCLYXTO ER
Venclyxto er et legemiddel mot kreft som inneholder virkestoffet
venetoklaks. Det tilhører en gruppe
legemidler som kalles «BCL-2-hemmere».
HVA VENCLYXTO BRUKES MOT
Venclyxto brukes til å behandle voksne med:

kronisk lymfatisk leukemi (KLL). Venclyxto kan bli gitt sammen med
andre legemidler eller
alene.

akutt myelogen leukemi (AML). Venclyxto vil bli gitt sammen med andre
legemidler.
KLL er en krefttype som rammer de hvite blodcellene som kalles
lymfocytter og lymfeknutene. Ved
KLL øker antallet lymfocytter for fort og de lever for lenge, slik at
det blir for mange av dem i blodet.
AML er en krefttype som rammer de hvite blodceller som kalles myeloide
celler. Ved AML formerer
myeloide blodceller seg og vokser svært raskt i benmargen og blodet,
slik at det blir for mange av dem
og ikke nok røde blodceller i blodet.
HVORDAN VENCLYXTO VIRKER
Venclyxto virker ved å blokkere et protein i
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Venclyxto 10 mg filmdrasjerte tabletter
Venclyxto 50 mg filmdrasjerte tabletter
Venclyxto 100 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Venclyxto 10 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 10 mg venetoklaks.
Venclyxto 50 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 50 mg venetoklaks.
Venclyxto 100 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 100 mg venetoklaks.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett).
Venclyxto 10 mg filmdrasjert tablett
Lys gul, rund, bikonveks tablett, 6 mm i diameter, preget med V på
den ene siden og 10 på den andre.
Venclyxto 50 mg filmdrasjert tablett
Beige, avlang, bikonveks tablett, 14 mm lang, 8 mm bred, preget med V
på den ene siden og 50 på den
andre.
Venclyxto 100 mg filmdrasjert tablett
Lys gul, avlang, bikonveks tablett, 17,2 mm lang, 9,5 mm bred, preget
med V på den ene siden og 100
på den andre.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Venclyxto i kombinasjon med obinutuzumab er indisert til behandling av
voksne pasienter med
tidligere ubehandlet kronisk lymfatisk leukemi (KLL) (se pkt. 5.1).
Venclyxto i kombinasjon med rituksimab er indisert til behandling av
voksne pasienter med KLL som
har fått minst én tidligere behandling.
Venclyxto som monoterapi er indisert til behandling av KLL:

med 17p-delesjon eller _TP53_-mutasjon hos voksne pasienter der
behandling med en hemmer
av B-cellereseptor-signalveien er ansett som uegnet eller har sviktet,
eller

i fravær av 17p-delesjon eller _TP53_-mutasjon hos voksne pasienter
der behandling med både
kjemoimmunterapi og en hemmer av B-cellereseptor-signalveien har
sviktet.
Venclyxto i kombinasjon med et hypometylerende legemiddel (HMA) er
indisert til behandling av
voksne pasienter med nylig diagnostisert akutt myelogen leukemi (AML)
som er uegnet for intensiv
kjemoterapi.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandl
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 31-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 31-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 25-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 31-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 31-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 31-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 31-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 31-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 31-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 31-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 31-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 31-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 31-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 31-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 31-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 05-03-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 05-03-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 21-12-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 31-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 31-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 31-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 31-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 31-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 31-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 31-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 31-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 31-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 31-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 31-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 31-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 31-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 31-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 25-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 31-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 31-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 31-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 31-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 25-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 31-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 31-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 31-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 31-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 25-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 31-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 31-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 25-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 31-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 31-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 31-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 31-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 31-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 31-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 31-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 31-10-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia