Tandemact

Maa: Euroopan unioni

Kieli: sloveeni

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
13-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
13-09-2023

Aktiivinen ainesosa:

pioglitazone, glimepiride

Saatavilla:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC-koodi:

A10BD06

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

pioglitazone, glimepiride

Terapeuttinen ryhmä:

Zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu

Terapeuttinen alue:

Diabetes Mellitus, tip 2

Käyttöaiheet:

Tandemact je indicirano za zdravljenje bolnikov s sladkorno boleznijo tipa 2, ki kažejo nestrpnosti v metforminom ali za katere je kontraindiciran metformin in ki se že zdravijo s kombinacijo pioglitazone in glimepiride.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 22

Valtuutuksen tilan:

Pooblaščeni

Valtuutus päivämäärä:

2007-01-08

Pakkausseloste

                                24
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Ziegelhof 24
17489 Greifswald
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/06/366/018 28 tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Tandemact 30 mg/2 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
25
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Tandemact 30 mg/4 mg tablete
pioglitazon/glimepirid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 30 mg pioglitazona (v obliki pioglitazonijevega
klorida) in 4 mg glimepirida.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo monohidrat. Za nadaljnje informacije glejte navodilo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
28 tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
26
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Ziegelhof 24
17489 Greifswald
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/06/366/006 28 tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Tandemact 30 mg/4 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
27
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU
ALI DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Tandemact 30 mg/2 mg tablete
pioglitazon/glimepirid
2.
IME IMETNIKA 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Tandemact 30 mg/2 mg tablete
Tandemact 30 mg/4 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Tandemact 30 mg/2 mg tablete
Ena tableta vsebuje 30 mg pioglitazona (v obliki pioglitazonijevega
klorida) in 2 mg glimepirida.
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena tableta vsebuje približno 125 mg laktoze monohidrata (glejte
poglavje 4.4).
Tandemact 30 mg/4 mg tablete
Ena tableta vsebuje 30 mg pioglitazona (v obliki pioglitazonijevega
klorida) in 4 mg glimepirida.
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena tableta vsebuje približno 177 mg laktoze monohidrata (glejte
poglavje 4.4).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tableta
Tandemact 30 mg/2 mg tablete
Tablete so bele do sivobele barve, okrogle, izbočene z oznako ‘4833
G’ na eni in ‘30/2’ na drugi
strani.
Tandemact 30 mg/4 mg tablete
Tablete so bele do sivobele barve, okrogle, izbočene z oznako ‘4833
G’ na eni in ‘30/4’ na drugi
strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Tandemact je indicirano kot drugi izbor
zdravljenja sladkorne bolezni tipa 2 pri odraslih
bolnikih, ki kažejo intoleranco za metformin, ali pri bolnikih, pri
katerih je metformin kontraindiciran
in se že zdravijo s kombinacijo pioglitazona in glimepirida.
Po začetku zdravljenja s pioglitazonom je treba bolnike pregledati po
3 do 6 mesecih, da se oceni
ustreznost odziva na zdravljenje (npr. zmanjšanje HbA
1c
). Pri bolnikih, ki ne pokažejo ustreznega
odziva, je treba pioglitazon ukiniti. Glede na možna tveganja pri
dolgotrajni terapiji, mora zdravnik
potrditi pri rednih rutinskih pregledih, da je korist pioglitazona
ohranjena (glejte poglavje 4.4).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek zdravila Tandemact je ena tableta vzeta enkrat
dnevno.
Če bolniki poročajo o hipoglikemiji, je treba odmerek zdravila
Tandemact znižati ali razmisliti o
kombinacijski terapiji.
3
Bolnike, ki prejemajo pioglitazon v kombinaciji z drugimi
su
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 13-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 13-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 14-06-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 13-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 13-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 13-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 13-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 13-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 13-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 13-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 13-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 13-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 13-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 13-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 13-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 13-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 13-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 14-06-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 13-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 13-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 13-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 13-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 13-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 13-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 13-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 13-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 13-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 13-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 13-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 13-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 13-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 13-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 14-06-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 13-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 13-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 13-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 13-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 14-06-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 13-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 13-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 13-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 13-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 14-06-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 13-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 13-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 13-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 13-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 13-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 13-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 13-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 13-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 13-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 13-09-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia