Tadalafil Lilly

Maa: Euroopan unioni

Kieli: latvia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
21-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
21-09-2023

Aktiivinen ainesosa:

tadalafil

Saatavilla:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-koodi:

G04BE08

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

tadalafil

Terapeuttinen ryhmä:

Uroloģiskie līdzekļi

Terapeuttinen alue:

Erektilā disfunkcija

Käyttöaiheet:

Erektilā disfunkcijas ārstēšana pieaugušiem vīriešiem. Lai tadalafils būtu efektīvs, nepieciešama seksuāla stimulācija. Tadalafilu Lilly nav indicēts lietošanai sievietēm. Ārstēšanu, simptomi un pazīmes, labdabīgas prostatas hiperplāzijas pieaugušiem vīriešiem.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 6

Valtuutuksen tilan:

Autorizēts

Valtuutus päivämäärä:

2017-03-22

Pakkausseloste

                                61
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
62
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TADALAFIL LILLY
2,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
tadalafil
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Tadalafil Lilly
un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Tadalafil Lilly
lietošanas
3.
Kā lietot Tadalafil Lilly
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Tadalafil Lilly
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TADALAFIL LILLY UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Tadalafil Lilly ir zāles pieaugušiem vīriešiem, kuriem ir
erekcijas traucējumi. Tas nozīmē, ka vīrietim
dzimumloceklis nekļūst ciets, piebriedis un piemērots dzimumaktam,
vai nepaliek šādā stāvoklī
pietiekami ilgi. Ir pierādīts, ka Tadalafil Lilly ievērojami uzlabo
spēju iegūt cietu, piebriedušu
dzimumlocekli, kas piemērots dzimumaktam.
Tadalafil Lilly sastāvā ir aktīvā viela tadalafils, kas pieder pie
zālēm, kuras sauc par 5. tipa
fosfodiesterāzes inhibitoriem. Pēc seksuālas stimulācijas
Tadalafil Lilly iedarbojas uz dzimumlocekļa
asinsvadiem, palīdzot tiem atslābināties un ļaujot tam pieplūst
ar asinīm. Tā rezultātā uzlabojas
erekcija. Ja nav erekcijas traucējumu, Tadalafil Lilly nerada nekādu
pozitīvu efektu.
Ir svarīgi ņemt vērā, ka Tadalafil Lilly neiedarbojas, ja nav
seksuālas stimulācijas. Jums ir jāiesaistās
priekšspēlē ar partneri tieši tāpat, kā tas notiktu, ja jūs
nelietotu zāl
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
_ _
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Tadalafil Lilly 2,5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_ _
Katrā tabletē ir 2,5 mg tadalafila (
_tadalafil_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā apvalkotajā tabletē ir 87 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Gaiši oranži dzeltenas, mandeļu formas 8,58 mm garas un 5,23 mm
platas tabletes ar uzrakstu "C 2 ½"
vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Erektilās disfunkcijas ārstēšanai pieaugušiem vīriešiem.
Lai tadalafils darbotos, nepieciešama seksuālā stimulēšana.
Tadalafil Lilly nav indicēts sievietēm.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušiem vīriešiem _
Vispārīgi ieteicamā deva ir 10 mg pirms gaidāmā dzimumakta
neatkarīgi no ēšanas.
Pacientiem, kuriem 10 mg tadalafila nerada pietiekamu ietekmi, var
mēģināt lietot 20 mg.
To var lietot vēlākais 30 minūtes pirms dzimumakta.
Maksimālais lietošanas biežums ir vienu reizi dienā.
Tadalafila 10 mg un 20 mg tabletes ir paredzētas lietošanai pirms
paredzētā dzimumakta, un tās nav
ieteicams lietot regulāri katru dienu.
Pacientiem, kuri paredz lietot Tadalafil Lilly bieži (vismaz divas
reizes nedēļā), var ieteikt lietot
mazākās Tadalafil Lilly devas vienu reizi dienā katru dienu;
lēmums ir jāpieņem, ņemot vērā pacienta
izvēli un ārsta slēdzienus.
Šiem pacientiem ieteicamā deva ir 5 mg vienu reizi dienā aptuveni
vienā un tajā pašā laikā. Atkarībā
no individuālās panesības devu var samazināt līdz 2,5 mg vienu
reizi dienā.
Lietošanas katru dienu lietderība ir periodiski atkārtoti
jāizvērtē.
3
_Īpašas pacientu grupas _
_Vecāka gadagājuma vīriešiem _
Gados vecākiem pacientiem nav nepieciešams pielāgot devu.
_ _
_Vīrieši ar nieru darbības traucējumiem _
Pacientiem ar viegliem vai vidēji smagiem nieru darbības
traucējumiem deva nav jāpielāgo.
P
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 21-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 21-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 07-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 21-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 21-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 21-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 21-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 21-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 21-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 21-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 21-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 21-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 21-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 21-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 21-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 21-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 21-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 07-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 21-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 21-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 21-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 21-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 21-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 21-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 21-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 21-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 21-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 21-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 21-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 21-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 07-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 21-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 21-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 21-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 21-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 07-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 21-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 21-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 21-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 21-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 07-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 21-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 21-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 07-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 21-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 21-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 21-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 21-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 21-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 21-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 21-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 21-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 21-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 21-09-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia