Samsca

Maa: Euroopan unioni

Kieli: latvia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
01-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
01-07-2022

Aktiivinen ainesosa:

Tolvaptāns

Saatavilla:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC-koodi:

C03XA01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

tolvaptan

Terapeuttinen ryhmä:

Diurētiskie līdzekļi,

Terapeuttinen alue:

Nepiemērots ADH sindroms

Käyttöaiheet:

Pieaugušiem pacientiem ar hiponatriēmiju, kas saistīta ar nepiemērotu antidiuretiskās hormona sekrēcijas sindromu (SIADH).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 15

Valtuutuksen tilan:

Autorizēts

Valtuutus päivämäärä:

2009-08-02

Pakkausseloste

                                28
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
29
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
SAMSCA 7,5 MG TABLETES
SAMSCA 15 MG TABLETES
SAMSCA 30 MG TABLETES
Tolvaptan
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Samsca un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Samsca lietošanas
3.
Kā lietot Samsca
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Samsca
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SAMSCA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Samsca satur tolvaptānu kā aktīvo vielu un pieder zāļu grupai, ko
sauc par vazopresīna antagonistiem.
Vazopresīns ir hormons, kas palīdz novērst ķermeņa ūdens
zudumus, samazinot urīna daudzumu.
Antagonists nozīmē, ka zāles neļauj vazopresīnam ietekmēt ūdens
aizturi organismā. Tas, savukārt
izraisa ūdens apjoma samazināšanos organismā, pastiprinot urīna
veidošanos, un rezultātā palielina
nātrija līmeni vai koncentrāciju asinīs.
Samsca izmanto zemas nātrija koncentrācijas serumā ārstēšanai
pieaugušajiem. Jums šīs zāles ir
izrakstītas tāpēc, ka Jums ir pazemināts nātrija līmenis
asinīs, un tāpēc Jūs slimojat ar slimību, ko sauc
par antidiurētiskā hormona neatbilstošas sekrēcijas sindromu
(SIADH), kad nieres aiztur pārāk daudz
ūdens. Šī slimība izraisa neadekvātu hormona vazopresīna
ražošanu, līdz ar ko nātrija līmenis asinīs
kļūst ļoti zems (hiponatriēmija). Tas var izraisīt uzmanības
koncentrāc
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
_ _
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
Samsca 7,5 mg tabletes
Samsca 15 mg tabletes
Samsca 30 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Samsca 7,5
mg tabletes
Katra tablete satur 7,5 mg tolvaptāna (tolvaptan).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
51 mg laktozes (monohidrāta veidā) katrā tabletē
Samsca 15 mg
tabletes
Katra tablete satur 15 mg tolvaptāna (tolvaptan).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
35 mg laktozes (monohidrāta veidā) katrā tabletē
Samsca 30 mg
tabletes
Katra tablete satur 30 mg tolvaptāna (tolvaptan).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
70 mg laktozes (monohidrāta veidā) katrā tabletē
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete
Samsca 7,5
mg tabletes
Zilas, taisnstūrainas, viegli izliektas tabletes (izmēri: 7,7 ×
4,35 × 2,5 mm) ar iespiedumu „OTSUKA”
un „7.5” vienā pusē.
Samsca 15 mg
tabletes
Zilas, trīsstūrainas, viegli izliektas tabletes (izmēri: 6,58 ×
6,2 × 2,7 mm) ar iespiedumu „OTSUKA”
un „15” vienā pusē.
Samsca 30 mg
tabletes
Zilas, apaļas, viegli izliektas tabletes (izmēri: Ø8 × 3,0 mm) ar
iespiedumu „OTSUKA” un „30” vienā
pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Samsca ir paredzētas lietošanai pieaugušajiem antidiurētiskā
hormona neatbilstošas sekrēcijas
sindroma (SIADH -
_syndrome of inappropriate antidiuretic hormone _
) izraisītas sekundāras
hiponatriēmijas ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Tā kā ir nepieciešama devas pielāgošanas fāze, kurā rūpīgi
jākontrolē nātrija koncentrācija serumā un
organisma šķidruma tilpuma stāvoklis (skatīt 4.4. apakšpunktu),
ārstēšanu ar Samsca jāuzsāk
stacionārā.
3
Devas
Sākotnēji lietojamā tolvaptāna deva ir 15 mg vienreiz dienā. Lai
sasniegtu vajadzīgo nātrija līmeni
serumā, devu var palielināt līdz maksimāli 60 mg vienreiz dienā,
ja pacients to panes.
Pacientiem, kam ir pārāk straujas nātrija korekcijas risks (piem.,
pacientiem ar onkoloģisk
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 01-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 01-07-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 07-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 01-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 01-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 01-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 01-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 01-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 01-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 01-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 01-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 01-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 01-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 01-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 01-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 01-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 01-07-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 07-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 01-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 01-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 01-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 01-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 01-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 01-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 01-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 01-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 01-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 01-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 01-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 01-07-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 07-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 01-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 01-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 01-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 01-07-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 07-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 01-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 01-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 01-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 01-07-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 07-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 01-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 01-07-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 07-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 01-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 01-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 01-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 01-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 01-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 01-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 01-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 01-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 01-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 01-07-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia