Olanzapine Glenmark

Maa: Euroopan unioni

Kieli: puola

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
20-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
20-12-2022

Aktiivinen ainesosa:

olanzapina

Saatavilla:

Glenmark Arzneimittel GmbH

ATC-koodi:

N05AH03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

olanzapine

Terapeuttinen ryhmä:

Psycholeptyki

Terapeuttinen alue:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Käyttöaiheet:

AdultsOlanzapine jest wskazany w leczeniu schizofrenii. Olanzapina jest skuteczna w utrzymywaniu poprawy klinicznej w ciągu kontynuować terapii u pacjentów, którzy nie wykazali odpowiedzi na leczenie . Olanzapina jest wskazany do leczenia umiarkowanych i ciężkich epizodów maniakalnych. U pacjentów odcinek którego maniakalno zareagowała na leczenie Olanzapina, Olanzapina jest wskazany w zapobieganiu nawrotom u pacjentów z chorobą dwubiegunową.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 15

Valtuutuksen tilan:

Upoważniony

Valtuutus päivämäärä:

2009-12-03

Pakkausseloste

                                126
B. ULOTKA DLA PACJENTA
127
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
Olanzapine Glenmark 2,5 mg tabletki
Olanzapine Glenmark 5 mg tabletki
Olanzapine Glenmark 7,5 mg tabletki
Olanzapine Glenmark 10 mg tabletki
Olanzapine Glenmark 15 mg tabletki
Olanzapine Glenmark 20 mg tabletki
_ _
Olanzapinum
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane nie wymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1. Co to jest lek Olanzapine Glenmark i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Olanzapine Glenmark
3. Jak przyjmować lek Olanzapine Glenmark
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Olanzapine Glenmark
6. Zawartość opakowania i inne informacje
1. CO TO JEST LEK OLANZAPINE GLENMARK I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Olanzapine Glenmark zawiera substancję czynną olanzapinę.
Olanzapine Glenmark należy do grupy
leków zwanych lekami przeciwpsychotycznymi i
jest stosowana w leczeniu:

schizofrenii - choroby objawiającej się tym, że pacjent słyszy,
widzi lub odczuwa rzeczy
nieistniejące w rzeczywistości, ma sprzeczne z rzeczywistością
przekonania, jest nadmiernie
podejrzliwy i wycofuje się z kontaktów z innymi. Pacjent może
odczuwać także depresję, lęk
lub napięcie.

średnio nasilonych i ciężkich epizodów manii - stanów
chorobowych, których objawami są
pobudzenie lub euforia.
Wykazano, że Olanzapine Glenmark zapobiega nawrotom tych objawów
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Olanzapine Glenmark 2,5 mg tabletki
2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
Każda tabletka zawiera 2,5 mg olanzapiny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Każda tabletka zawiera
0,23 mg aspartamu
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Żółte, okrągłe, płaskie tabletki ze ściętymi krawędziami, z
oznakowaniem „A” wytłoczonym po jednej
stronie.
4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA
_ _
_Dorośli _
Olanzapina jest wskazana w leczeniu schizofrenii.
Olanzapina jest skuteczna w długoterminowym leczeniu podtrzymującym
pacjentów, u których
stwierdzono dobrą odpowiedź na leczenie w początkowej fazie
terapii.
Olanzapina jest wskazana w leczeniu średnio nasilonych i ciężkich
epizodów manii.
U pacjentów, u których w terapii epizodu manii uzyskano dobrą
odpowiedź na leczenie olanzapiną,
olanzapina wskazana jest w celu zapobiegania nawrotom choroby
afektywnej dwubiegunowej (patrz
punkt 5.1).
4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_ _
_Dorośli_
Schizofrenia: zalecana dawka początkowa olanzapiny wynosi 10 mg na
dobę.
Epizod manii: dawka początkowa wynosi 15 mg na dobę podawana jako
dawka pojedyncza w
monoterapii lub 10 mg na dobę w terapii skojarzonej (patrz punkt
5.1).
Zapobieganie nawrotom choroby afektywnej dwubiegunowej: zalecana dawka
początkowa wynosi
10 mg/dobę. U pacjentów otrzymujących olanzapinę w leczeniu
epizodu manii, aby zapobiec
nawrotom, należy kontynuować leczenie tą samą dawką. W przypadku
wystąpienia nowego epizodu
manii, epizodu mieszanego lub epizodu depresji, należy kontynuować
leczenie olanzapiną (w razie
potrzeby optymalizując jej dawkę), i jeżeli istnieją wskazania
kliniczne – zastosować dodatkowe
leczenie objawów afektywnych.
Podczas leczenia schizofrenii, epizodów manii i w celu zapobiegania
nawrotom choroby afektywnej
dwubiegunowej, dawka dobowa może być ustalana w zależnoś
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 20-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 20-12-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 26-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 20-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 20-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 20-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 20-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 20-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 20-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 20-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 20-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 20-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 20-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 20-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 20-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 20-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 20-12-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 26-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 20-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 20-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 20-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 20-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 20-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 20-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 20-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 20-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 20-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 20-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 20-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 20-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 20-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 20-12-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 26-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 20-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 20-12-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 26-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 20-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 20-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 20-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 20-12-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 26-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 20-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 20-12-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 26-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 20-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 20-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 20-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 20-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 20-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 20-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 20-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 20-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 20-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 20-12-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia