Methylthioninium chloride Proveblue

Maa: Euroopan unioni

Kieli: kreikka

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
14-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
14-03-2024

Aktiivinen ainesosa:

χλωριούχο μεθυλοθειονίνιο

Saatavilla:

Provepharm SAS

ATC-koodi:

V03AB17

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

methylthioninium chloride

Terapeuttinen ryhmä:

Όλα τα άλλα θεραπευτικά προϊόντα

Terapeuttinen alue:

Μεθιαιμοσφαιριναιμία

Käyttöaiheet:

Οξεία συμπτωματική θεραπεία της προκαλούμενης από φάρμακα και χημικά προϊόντα μεθαιμοσφαιριναιμίας. Methylthioninium chloride Proveblue ενδείκνυται σε ενήλικες, παιδιά και εφήβους (ηλικίας 0 έως 17 ετών).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 26

Valtuutuksen tilan:

Εξουσιοδοτημένο

Valtuutus päivämäärä:

2011-05-06

Pakkausseloste

                                20
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
21
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
_ _
METHYLTHIONINIUM CHLORIDE PROVEBLUE 5 MG/ML ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
xλωριούχο μεθυλοθειονίνιο
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή το νοσηλευτικό προσωπικό.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώσετε τον γιατρό ή τον
νοσοκόμο σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Methylthioninium chloride Proveblue
και ποια είναι η χρήση του.
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Methylthioninium chloride Proveblue.
3.
Πώς θα σας δοθεί το Methylthioninium chloride
Proveblue.
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Methylthioninium chloride
Proveblue.
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ METHYLTHIONINIUM CHLORIDE PROVEBLUE ΚΑΙ
ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
Το χλωριούχο μεθυλοθειονίνιο (γνωστό
επίσης και ως κυανό του μεθυλενί
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
_ _
Methylthioninium chloride Proveblue 5 mg/ml ενέσιμο
διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml διαλύματος περιέχει 5 mg
χλωριούχου μεθυλοθειονινίου.
Κάθε φύσιγγα των 10 ml περιέχει 50 mg
χλωριούχου μεθυλοθειονινίου.
Κάθε φύσιγγα των 2 ml περιέχει 10 mg
χλωριούχου μεθυλοθειονινίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα (ενέσιμο)
Διαυγές σκούρο μπλε διάλυμα με pH από 3,0
έως 4,5.
Η οσμωμοριακότητα κυμαίνεται συνήθως
μεταξύ 10 και 15 mOsm/kg.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Οξεία συμπτωματική θεραπεία της
μεθαιμοσφαιριναιμίας που προκαλείται
από φαρμακευτικά και
χημικά προϊόντα.
Το Methylthioninium chloride Proveblue ενδείκνυται για
ενήλικες, παιδιά και εφήβους (ηλικίας 0
έως
17 ετών).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το Methylthioninium chloride Proveblue
πρέπει να χορηγείται από επαγγελματία
του τομέα
υγειονομικής περίθαλψης.
Δοσολογία
_Ενήλικες _
Η συνήθης δόση είναι 1 έως 2 mg ανά κιλό
σωματικού βάρους, δηλαδή 0,2-0,4 ml ανά
κιλό
σωματικού βάρους, χορηγούμενη σε
χρονικό διάστημα 5 λεπτών.
Η επαναλαμβανόμενη 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 14-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 14-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 07-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 14-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 14-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 14-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 14-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 14-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 14-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 14-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 14-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 14-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 14-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 14-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 14-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 07-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 14-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 14-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 14-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 14-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 14-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 14-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 14-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 14-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 14-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 14-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 14-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 14-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 14-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 14-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 07-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 14-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 14-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 14-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 14-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 07-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 14-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 14-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 14-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 14-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 07-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 14-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 14-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 07-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 14-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 14-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 14-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 14-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 14-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 14-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 14-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 14-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 14-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 14-03-2024