Galafold

Maa: Euroopan unioni

Kieli: islanti

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
25-05-2023

Aktiivinen ainesosa:

Migalastat hydrochloride

Saatavilla:

Amicus Therapeutics Europe Limited

ATC-koodi:

A16AX

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

migalastat

Terapeuttinen ryhmä:

migalastat

Terapeuttinen alue:

Fabry sjúkdómur

Käyttöaiheet:

Galafold er ætlað til langvarandi meðferðar hjá fullorðnum og unglingum 16 ára og eldri með staðfestri greiningu á Fabry-sjúkdómum (α-galaktósíðasa A skort) og sem hefur örugg stökkbreytingu.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 16

Valtuutuksen tilan:

Leyfilegt

Valtuutus päivämäärä:

2016-05-25

Pakkausseloste

                                51
B.
FYLGISEÐILL
52
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
GALAFOLD 123 MG HÖRÐ HYLKI
migalastat
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Galafold og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Galafold
3.
Hvernig nota á Galafold
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Galafold
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM GALAFOLD OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Galafold
inniheldur virka efnið migalastat.
Þetta lyf er ætlað til langtímameðferðar á Fabry-sjúkdómi
hjá fullorðnum
og unglingum 12 ára og eldri
sem eru með ákveðnar erfðafræðilegar stökkbreytingar.
Fabry-sjúkdómurinn er af völdum skorts eða galla á ensími sem
kallast alfa-galaktósíðasi A (α-Gal A).
Það fer eftir því hvers konar stökkbreyting (umskipti) hefur átt
sér stað í geninu sem framleiðir
α-Gal A hvort ensímið virkar ekki rétt eða er ekki til staðar.
Þessi ensímgalli leiðir til óeðlilegrar
uppsöfnunar á fituefni sem kallast glóbótríaosýlkeramíð (GL-3)
í nýrum, hjarta og öðrum líffærum,
sem veldur einkennum Fabry-sjúkdóms.
Lyfið virkar með því að auka stöðugleika ensímsins sem
líkaminn framleiðir náttúrulega, til að það
geti dregið frekar úr því magni GL-3 sem hefur safnast upp í
frumum og vefjum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA GALAFOLD
EKKI
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Galafold 123 mg hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hylki inniheldur migalastat hýdróklóríð sem jafngildir 123
mg af migalastati.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hart hylki.
Hart hylki af stærð 2 (6,4 x 18,0 mm) með ógegnsæju bláu loki og
ógegnsæjum hvítum botni með
„A1001“ prentað með svörtu, sem inniheldur hvítt til
ljósbrúnt duft.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Galafold er ætlað til langtímameðferðar hjá fullorðnum og
unglingum 12 ára og eldri með staðfesta
greiningu á Fabry-sjúkdómi (skortur á α-galaktósíðasa A) og
eru með móttækilega stökkbreytingu
(amenable mutation) (sjá töflur í kafla 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Læknar með sérfræðiþekkingu og reynslu í greiningu og meðferð
Fabry-sjúkdóms eiga að hefja
meðferð með Galafold og hafa umsjón með henni.
Galafold er ekki ætlað til samhliða notkunar með
ensímuppbótarmeðferð (enzyme replacement therapy, ERT) (sjá kafla
4.4).
Skammtar
Ráðlögð skammtastærð er 123 mg af migalastati (1 hylki) tekið
einu sinni annan hvern dag, á sama
tíma dags.
_Ef skammtur gleymist _
_ _
Ekki má taka Galafold 2 daga í röð. Ef Galafold-skammtur gleymist
ætti sjúklingurinn aðeins að taka
hann ef minna en 12 klst. eru liðnar frá þeim tíma sem skammturinn
er venjulega tekinn. Ef meira en
12 klst. eru liðnar ætti sjúklingurinn að taka Galafold næsta dag
sem skammtur er fyrirhugaður í
samræmi við skammtaáætlun annan hvern dag.
_ _
Sérstakir sjúklingahópar
_ _
_Aldraðir _
_ _
Ekki er þörf á skammtaaðlögun vegna aldurs (sjá kafla 5.2).
3
_Skert nýrnastarfsemi _
_ _
Ekki er mælt með notkun Galafold hjá sjúklingum með
Fabry-sjúkdóm sem eru með áætlaðan
gauklasíunarhraða minni en 30 ml/mín./1,73 m
2
(sjá kafla 5.2).
_ _
_Skert lifrarstarfsemi _
Ekki er þörf á skammtaaðlögun Galafold hjá sjúklingum með
skerta lifrarstarfsemi (sjá kafla 5.2).
_Börn 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 25-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 27-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 25-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 25-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 25-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 25-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 25-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 25-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 25-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 27-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 25-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 25-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 25-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 25-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 25-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 25-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 25-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 27-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 25-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 25-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 27-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 25-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 25-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 27-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 25-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 27-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 25-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 25-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 25-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 25-05-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia