Daliresp

Maa: Euroopan unioni

Kieli: italia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
06-02-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
06-02-2018

Aktiivinen ainesosa:

roflumilast

Saatavilla:

AstraZeneca AB

ATC-koodi:

R03DX07

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

roflumilast

Terapeuttinen ryhmä:

Farmaci per le malattie respiratorie ostruttive,

Terapeuttinen alue:

Malattia polmonare, ostruttiva cronica

Käyttöaiheet:

Daliresp è indicato per il trattamento di mantenimento di grave malattia polmonare ostruttiva cronica (COPD) (FEV1 post-broncodilatatore meno del 50% preveduto) associata a bronchite cronica nei pazienti adulti con una storia di esacerbazioni frequenti come Add-on al trattamento broncodilatatore.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 9

Valtuutuksen tilan:

Ritirato

Valtuutus päivämäärä:

2011-02-28

Pakkausseloste

                                23
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
24
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
DALIRESP 500 MICROGRAMMI COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Roflumilast
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Daliresp e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Daliresp
3.
Come prendere Daliresp
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Daliresp
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È DALIRESP E A COSA SERVE
Daliresp contiene la sostanza attiva roflumilast, che è un farmaco
antinfiammatorio chiamato inibitore
della fosfodiesterasi 4. Roflumilast riduce l’attività della
fosfodiesterasi 4, una proteina che si trova
naturalmente nelle cellule dell’organismo. Quando l’attività di
questa proteina è ridotta, c’è meno
infiammazione nei polmoni. Questo contribuisce ad interrompere il
restringimento delle vie aeree che
si verifica nella broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO). Così
Daliresp migliora i problemi
respiratori.
Daliresp è indicato per il trattamento di mantenimento della BPCO
grave negli adulti che hanno avuto
in pass
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Daliresp 500 microgrammi compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 500 microgrammi di roflumilast.
Eccipiente(i) con effetti noti:
ogni compressa rivestita con film contiene 188,72 mg di lattosio (come
monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Compressa rivestita con film, di 9 mm, gialla, a forma di D, con
“D” stampata in rilievo su di un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Daliresp è indicato come terapia di mantenimento nella
broncopneumopatia cronica ostruttiva grave
(BPCO) (FEV
1
post-broncodilatatore meno del 50% del teorico) associata a bronchite
cronica nei
pazienti adulti con una storia di esacerbazioni frequenti come
aggiunta al trattamento broncodilatatore.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata è da 500 microgrammi di roflumilast (una
compressa) una volta al giorno.
Daliresp potrebbe richiedere di essere assunto per diverse settimane
per raggiungere il suo effetto
(vedere paragrafo 5.1). Daliresp è stato utilizzato in studi clinici
fino ad un anno.
Popolazioni speciali
_Anziani_
Non è necessario un aggiustamento della dose.
_Compromissione renale_
Non è necessario un aggiustamento della dose.
_Compromissione epatica _
I dati clinici con Daliresp nei pazienti con moderata compromissione
epatica classificata come classe
A Child-Pugh sono insufficienti per raccomandare un aggiustamento
della dose (vedere paragrafo 5.2)
e conseguentemente in questi pazienti Dali
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 06-02-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 06-02-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 06-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 06-02-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 06-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 06-02-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 06-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 06-02-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 06-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 06-02-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 06-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 06-02-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 06-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 06-02-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 06-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 06-02-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 06-02-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 06-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 06-02-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 06-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 06-02-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 06-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 06-02-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 06-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 06-02-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 06-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 06-02-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 06-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 06-02-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 06-02-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 06-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 06-02-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 06-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 06-02-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 06-02-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 06-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 06-02-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 06-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 06-02-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 06-02-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 06-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 06-02-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 06-02-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 06-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 06-02-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 06-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 06-02-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 06-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 06-02-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 06-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 06-02-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 06-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 06-02-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 06-02-2018

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia