Busulfan Fresenius Kabi

Maa: Euroopan unioni

Kieli: kreikka

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
18-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
18-05-2021

Aktiivinen ainesosa:

βουσουλφάνη

Saatavilla:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC-koodi:

L01AB01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

busulfan

Terapeuttinen ryhmä:

Αλκυλοσουλφονικά

Terapeuttinen alue:

Αιματοποιητική μεταμόσχευση βλαστικών κυττάρων

Käyttöaiheet:

Καμπή Fresenius βουσουλφάνη που ακολουθείται από την κυκλοφωσφαμίδη (BuCy2) είναι υποδειγμένο ως αγωγή προετοιμασίας πριν από μεταμόσχευση συμβατικά αιμοποιητικών προγονικών κυττάρων (μεταμόσχευση αιμοποιητικών προγονικών κυττάρων) σε ενήλικες ασθενείς όταν ο συνδυασμός θεωρείται η καλύτερη διαθέσιμη επιλογή. Busulfan Fresenius Kabi, ακολουθούμενη από χορήγηση κυκλοφωσφαμίδης (BuCy4) ή μελφαλάνη (BuMel) ενδείκνυται ως θεραπεία προετοιμασίας πριν από τη συμβατική μεταμόσχευση αιμοποιητικών προγονικών κυττάρων σε παιδιατρικούς ασθενείς.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 9

Valtuutuksen tilan:

Εξουσιοδοτημένο

Valtuutus päivämäärä:

2014-09-22

Pakkausseloste

                                31
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
32
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ
ΧΡΉΣΤΗ
BUSULFAN FRESENIUS KABI 6 MG/ML, ΣΥΜΠΥΚΝΩΜΈΝΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ
ΈΓΧΥΣΗ
βουσουλφάνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει
και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1
Τι είναι το Busulfan Fresenius Kabi και ποια
είναι η χρήση του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το Busulfan Fresenius Kabi
3
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Busulfan Fresenius
Kabi
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσεται το Busulfan Fresenius Kabi
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ BUSULFAN FRESENIUS KABI
ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
Το φάρμακο αυτό περιέχει τη δραστική
ουσία βουσουλφάνη που ανήκει σε μία
ομάδα φαρμάκων
που ονομάζοντ
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ
Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Busulfan Fresenius Kabi 6 mg/ml, συμπυκνωμένο
διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς
έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα ml συμπυκνωμένου διαλύματος
περιέχει 6 mg βουσουλφάνης (60 mg σε 10 ml).
Μετά την αραίωση: 1ml διαλύματος
περιέχει 0,5 mg βουσουλφάνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Συμπυκνωμένο διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση (στείρο πυκνό
διάλυμα).
Διαυγές, άχρωμο πυκνό διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η βουσουλφάνη ακολουθούμενη από τη
χορήγηση κυκλοφωσφαμίδης (BuCy2)
ενδείκνυται ως
θεραπεία προετοιμασίας πριν από τη
συμβατική μεταμόσχευση αιμοποιητικών
προγονικών
κυττάρων (ΜΑΠΚ) σε ενήλικες ασθενείς,
όταν ο συνδυασμός θεωρείται η
καλύτερη διαθέσιμη
επιλογή.
Η βουσουλφάνη μετά από τη χορήγηση
Φλουδαραβίνης (FB) ενδείκνυται ως
θεραπεία
προετοιμασίας πριν από τη
μεταμόσχευση αιμοποιητικών
προγονικών κυττάρων (ΜΑΠΚ) σε
ενήλικες ασθενείς που είναι υποψήφιοι
για ένα σχήμα προετοιμασίας μειωμένης
έντασης (RIC).
Η βουσουλφάνη ακολουθούμενη απ
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 18-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 18-05-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 21-04-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 18-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 18-05-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 18-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 18-05-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 18-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 18-05-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 18-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 18-05-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 18-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 18-05-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 18-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 18-05-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 21-04-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 18-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 18-05-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 18-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 18-05-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 18-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 18-05-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 18-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 18-05-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 18-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 18-05-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 18-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 18-05-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 18-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 18-05-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 21-04-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 18-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 18-05-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 18-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 18-05-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 21-04-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 18-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 18-05-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 18-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 18-05-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 21-04-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 18-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 18-05-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 21-04-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 18-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 18-05-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 18-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 18-05-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 18-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 18-05-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 18-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 18-05-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 18-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 18-05-2021

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia