Komboglyze

Maa: Euroopan unioni

Kieli: liettua

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
30-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
30-05-2023

Aktiivinen ainesosa:

metforminas hidrochloridas, saxagliptin hidrochloridas

Saatavilla:

AstraZeneca AB 

ATC-koodi:

A10BD10

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

saxagliptin, metformin hydrochloride

Terapeuttinen ryhmä:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Terapeuttinen alue:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

Käyttöaiheet:

Komboglyze skiriamas kartu su dieta ir pagerinti glikemijos kontrolę sergantiems suaugusiesiems nuo 18 metų amžiaus ir vyresni 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems glikemija kontroliuojama jų toleruojamą vien metforminu arba kurių jau yra su saksagliptinas ir metforminu atskiromis tabletėmis. Komboglyze taip pat nurodė, kartu su insulino (i. trigubas derinys terapija), kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir mankšta pagerinti glycaemic kontrolės suaugusių pacientų, vyresnių kaip 18 metų ir vyresnio amžiaus, su 2 tipo cukriniu diabetu, kai insulino ir metforminas vien nesuteikia pakankamos kontrolės glycaemic.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 20

Valtuutuksen tilan:

Įgaliotas

Valtuutus päivämäärä:

2011-11-24

Pakkausseloste

                                39
B. PAKUOTĖS LAPELIS
40
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
KOMBOGLYZE 2,5 MG/850 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
saksagliptinas/metformino hidrochloridas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Komboglyze ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Komboglyze
3.
Kaip vartoti Komboglyze
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Komboglyze
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA KOMBOGLYZE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Šio vaisto sudėtyje yra dvi veikliosios medžiagos, vadinamos
saksagliptinu, kuris yra DPP-4 (dipeptidilpeptidazės-4) inhibitorių
grupės vaistas, ir
metforminu, kuris yra biguanidų grupės vaistas.
Jos abi priklauso geriamųjų vaistų nuo cukrinio diabeto grupei.
KAM VARTOJAMA KOMBOGLYZE?
Šis vaistas vartojamas diabetui, vadinamam 2 tipo cukriniu diabetu,
gydyti.
KAIP VEIKIA KOMBOGLYZE?
Saksagliptinas ir metforminas kartu mažina cukraus kiekį kraujyje.
Jie didina insulino kiekį po valgio
ir mažina Jūsų organizme pagaminto cukraus kiekį. Kartu su dieta
ir fiziniu krūviu jie padeda
sumažinti cukraus koncentraciją kraujyje. Šį vaistą galima
vartoti atskirai arba kartu su kitais vaistais
nuo cukrinio diabeto, įskaitant insuliną.
Dieta ir fizinis krūvis išlieka būtini net pradėjus vartoti šį
vaistą, kad būtų užtikrinta cukrinio diabeto
kontrolė. Svarbu laikytis toliau pateiktų Jūsų gydytojo ar
slaugytojos patarimų dėl dietos ir fizi
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Komboglyze 2,5 mg/850 mg plėvele dengtos tabletės
Komboglyze 2,5 mg/1000 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Komboglyze 2,5 mg/850 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 2,5 mg saksagliptino (hidrochlorido
pavidalu) ir 850 mg metformino
hidrochlorido.
Komboglyze 2,5 mg/1000 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 2,5 mg saksagliptino (hidrochlorido
pavidalu) ir 1000 mg metformino
hidrochlorido.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Komboglyze 2,5 mg/850 mg plėvele dengtos tabletės
Nuo šviesiai rudos iki rudos spalvos, abipus išgaubtos, apvalios
plėvele dengtos tabletės. Viena
tabletės pusė mėlynais dažais paženklinta „2.5/850“, kita –
„4246“.
Komboglyze 2,5 mg/1000 mg plėvele dengtos tabletės
Nuo blyškiai geltonos iki šviesiai geltonos spalvos, abipus
išgaubtos, ovalios plėvele dengtos tabletės.
Viena tabletės pusė mėlynais dažais paženklinta „2.5/1000“,
kita – „4247“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Komboglyze skiriama 2 tipo cukriniu diabetu sergančių suaugusių
pacientų glikemijos kontrolei
pagerinti (dietos ir fizinio krūvio poveikiui papildyti):

pacientams, kuriems vien didžiausia toleruojama metformino dozė
reikiamos kontrolės
neužtikrina;

kartu su kitais vaistiniais preparatais diabetui gydyti, įskaitant
insuliną – pacientams, kuriems
metforminas ir šie vaistiniai preparatai reikiamos kontrolės
neužtikrina (turimi skirtingų derinių
duomenys pateikiami 4.4, 4.5 ir 5.1 skyriuose);

pacientams, kurie jau kartu vartoja atskiras saksagliptino ir
metformino tabletes.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusieji, kurių inkstų funkcija normali (GFG ≥ 90 ml/min.)_
_Pacientams, kuriems didžiausia toleruojama monoterapijos metforminu
dozė reikiamos kontrolės _
_neužtikrina_
3
Pacient
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 30-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 30-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 02-08-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 30-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 30-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 30-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 30-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 30-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 30-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 30-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 30-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 30-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 30-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 30-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 30-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 30-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 30-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 02-08-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 30-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 30-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 30-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 30-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 30-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 30-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 30-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 30-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 30-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 30-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 30-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 30-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 02-08-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 30-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 30-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 30-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 30-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 02-08-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 30-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 30-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 30-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 30-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 02-08-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 30-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 30-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 02-08-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 30-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 30-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 30-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 30-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 30-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 30-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 30-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 30-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 30-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 30-05-2023

Näytä asiakirjojen historia