Emend

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
08-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
08-03-2024

Aktiivinen ainesosa:

Апрепитант

Saatavilla:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-koodi:

A04AD12

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

aprepitant

Terapeuttinen ryhmä:

Антиеметични и antinauseants,

Terapeuttinen alue:

Vomiting; Postoperative Nausea and Vomiting; Cancer

Käyttöaiheet:

Emend 40 mg твърди капсули е показан за профилактика на постоперативно гадене и повръщане (PONV) при възрастни. Да се направят промени и се предлага под формата на капсули по 80 mg и 125 мг твърд за предотвратяване на гадене и повръщане при високо и умерено emetogenic рак на химиотерапия при възрастни и юноши на 12 години (виж отделно описание на характеристиките на продукта). Да се направят промени и 165 mg твърди капсули за профилактика на остра и отсроченной на гадене и повръщане при високо emetogenic на рак с химиотерапия на базата на цисплатина при възрастни и профилактика на гадене и повръщане, свързани с умерено emetogenic рак на химиотерапия при възрастни. Да се направят промени и се предлага под формата на прах за устната спиране за предотвратяване на гадене и повръщане при високо и умерено emetogenic рак на химиотерапия при бебета, малки деца и бебета на възраст от 6 месеца до 12 години. Да се направят промени на 80 mg, 125 mg 165 mg твърди капсули и да се направят промени на прах за устната суспензия са в състава на комплексната терапия.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 30

Valtuutuksen tilan:

упълномощен

Valtuutus päivämäärä:

2003-11-11

Pakkausseloste

                                60
Б. ЛИСТОВКА
61
Листовка: информация за потребителя
EMEND 125
mg твърди капсули
EMEND 80
mg твърди капсули
апрепитант (aprepitant)
Прочетете внимателно цялата листовка,
преди да започнете да приемате това
лекарство,
тъй като тя съдържа важна за Вас
информация. Ако сте родител на дете,
което приема
EMEND, моля
,
прочетете внимателно тази информация.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас или на детето. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите.
-
Ако Вие или детето получите някакви
нежелани реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
Какво съдържа тази листовка
1.
Какво представлява EMEND и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете или приложите
EMEND
3.
Как да приемате EMEND
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате EMEND
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна и
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
EMEND 125
mg твърди капсули
EMEND 80
mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула от 125
mg съдържа 125
mg апрепитант (aprepitant). Всяка капсула от
80
mg
съдържа 80
mg aprepitant.
Помощно вещество
с известно действие
Всяка капсула съдържа 125
mg захароза (в капсулата от 125
mg)
Помощно вещество
с известно действие
Всяка капсула съдържа 80
mg захароза (в капсулата от 80
mg)
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула.
Капсулите от 125
mg са непрозрачни, с бяло тяло и розово
капаче, с отпечатани радиално, с
черно мастило върху тялото "462" и "125
mg". Капсулите от 80
mg са непрозрачни, с бяло тяло и
капаче, с отпечатани радиално, с черно
мастило върху тялото "461" и "80
mg".
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
Предотвратяване на гадене и
повръщане, свързани със
силно и умерено еметогенна
химиотерапия при карцином при
възрастни
и юноши на възраст над 12
години
.
EMEND
80
mg/125
mg се дава като част от комбинирано
лечение (вж точка
4.2).
4.2
Дозировка и начин на приложение
Дозировка
Възрастни
EMEND се прилага в продължение на 3
дни като ча
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 08-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 08-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 08-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 08-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 08-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 08-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 08-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 08-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 08-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 08-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 08-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 08-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 08-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 08-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 17-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 08-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 08-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 08-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 08-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 08-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 08-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 08-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 08-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 08-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 08-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 08-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 08-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 08-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 08-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 17-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 08-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 08-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 08-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 08-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 17-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 08-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 08-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 08-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 08-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 17-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 08-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 08-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 17-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 08-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 08-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 08-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 08-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 08-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 08-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 08-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 08-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 08-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 08-03-2024

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia