Emend

Страна: Европейский союз

Язык: болгарский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Апрепитант

Доступна с:

Merck Sharp & Dohme B.V.

код АТС:

A04AD12

ИНН (Международная Имя):

aprepitant

Терапевтическая группа:

Антиеметични и antinauseants,

Терапевтические области:

Vomiting; Postoperative Nausea and Vomiting; Cancer

Терапевтические показания :

Emend 40 mg твърди капсули е показан за профилактика на постоперативно гадене и повръщане (PONV) при възрастни. Да се направят промени и се предлага под формата на капсули по 80 mg и 125 мг твърд за предотвратяване на гадене и повръщане при високо и умерено emetogenic рак на химиотерапия при възрастни и юноши на 12 години (виж отделно описание на характеристиките на продукта). Да се направят промени и 165 mg твърди капсули за профилактика на остра и отсроченной на гадене и повръщане при високо emetogenic на рак с химиотерапия на базата на цисплатина при възрастни и профилактика на гадене и повръщане, свързани с умерено emetogenic рак на химиотерапия при възрастни. Да се направят промени и се предлага под формата на прах за устната спиране за предотвратяване на гадене и повръщане при високо и умерено emetogenic рак на химиотерапия при бебета, малки деца и бебета на възраст от 6 месеца до 12 години. Да се направят промени на 80 mg, 125 mg 165 mg твърди капсули и да се направят промени на прах за устната суспензия са в състава на комплексната терапия.

Обзор продуктов:

Revision: 30

Статус Авторизация:

упълномощен

Дата Авторизация:

2003-11-11

тонкая брошюра

                                60
Б. ЛИСТОВКА
61
Листовка: информация за потребителя
EMEND 125
mg твърди капсули
EMEND 80
mg твърди капсули
апрепитант (aprepitant)
Прочетете внимателно цялата листовка,
преди да започнете да приемате това
лекарство,
тъй като тя съдържа важна за Вас
информация. Ако сте родител на дете,
което приема
EMEND, моля
,
прочетете внимателно тази информация.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас или на детето. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите.
-
Ако Вие или детето получите някакви
нежелани реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
Какво съдържа тази листовка
1.
Какво представлява EMEND и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете или приложите
EMEND
3.
Как да приемате EMEND
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате EMEND
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна и
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
EMEND 125
mg твърди капсули
EMEND 80
mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула от 125
mg съдържа 125
mg апрепитант (aprepitant). Всяка капсула от
80
mg
съдържа 80
mg aprepitant.
Помощно вещество
с известно действие
Всяка капсула съдържа 125
mg захароза (в капсулата от 125
mg)
Помощно вещество
с известно действие
Всяка капсула съдържа 80
mg захароза (в капсулата от 80
mg)
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула.
Капсулите от 125
mg са непрозрачни, с бяло тяло и розово
капаче, с отпечатани радиално, с
черно мастило върху тялото "462" и "125
mg". Капсулите от 80
mg са непрозрачни, с бяло тяло и
капаче, с отпечатани радиално, с черно
мастило върху тялото "461" и "80
mg".
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
Предотвратяване на гадене и
повръщане, свързани със
силно и умерено еметогенна
химиотерапия при карцином при
възрастни
и юноши на възраст над 12
години
.
EMEND
80
mg/125
mg се дава като част от комбинирано
лечение (вж точка
4.2).
4.2
Дозировка и начин на приложение
Дозировка
Възрастни
EMEND се прилага в продължение на 3
дни като ча
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 08-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 08-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 08-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 08-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 08-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 08-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 08-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 08-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 08-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 08-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 08-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 08-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 08-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 08-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 17-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 08-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 08-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 17-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 08-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 08-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 08-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 08-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 08-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 08-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 08-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 08-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 17-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 08-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 08-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 17-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 08-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 08-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 08-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 08-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 17-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 08-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 08-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 08-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 08-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 08-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 08-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 08-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 08-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 08-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 08-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 08-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 08-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 08-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 08-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 08-03-2024

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов