Dafiro

Maa: Euroopan unioni

Kieli: suomi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
11-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
11-11-2022

Aktiivinen ainesosa:

amlodipiinin, valsartaanin

Saatavilla:

Novartis Europharm Limited

ATC-koodi:

C09DB01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

amlodipine, valsartan

Terapeuttinen ryhmä:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

Terapeuttinen alue:

verenpainetauti

Käyttöaiheet:

Essentiaalisen hypertension hoito. Dafiro on tarkoitettu potilaille, joiden verenpaine ei laske riittävästi yksinomaan amlodipiinilla tai valsartaanilla.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 30

Valtuutuksen tilan:

valtuutettu

Valtuutus päivämäärä:

2007-01-15

Pakkausseloste

                                53
B. PAKKAUSSELOSTE
54
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
DAFIRO 5 MG/80 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
DAFIRO 5 MG/160 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
DAFIRO 10 MG/160 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
amlodipiini/valsartaani
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Dafiro on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Dafiroa
3.
Miten Dafiroa käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Dafiron säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DAFIRO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Dafiro -tabletit sisältävät kahta lääkeainetta, jotka ovat
amlodipiini ja valsartaani. Molemmat auttavat
laskemaan korkeaa verenpainetta.
-
Amlodipiini kuuluu lääkeaineryhmään, jota kutsutaan
”kalsiumkanavan salpaajiksi”.
Amlodipiini estää kalsiumin siirtymisen verisuonen seinämään ja
estää siten verisuonten
supistumisen.
-
Valsartaani kuuluu lääkeaineryhmään, jota kutsutaan
”angiotensiini II -reseptorin salpaajiksi”.
Keho tuottaa angiotensiini II:ta, joka supistaa verisuonia ja nostaa
siten verenpainetta.
Valsartaani estää angiotensiini II:n toiminnan.
Yllä mainittu tarkoittaa sitä, että molemmat näistä
lääkeaineista estävät verisuonten supistumista,
minkä vuoksi verisuonet laajenevat ja verenpaine laskee.
Dafiroa käytetään korkean verenpaineen
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Dafiro 5 mg/80 mg kalvopäällysteiset tabletit
Dafiro 5 mg/160 mg kalvopäällysteiset tabletit
Dafiro 10 mg/160 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Dafiro 5 mg/80 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 5 mg amlodipiinia
(amlodipiinibesilaattina) ja 80 mg
valsartaania.
Dafiro 5 mg/160 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 5 mg amlodipiinia
(amlodipiinibesilaattina) ja 160 mg
valsartaania.
Dafiro 10 mg/160 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 10 mg amlodipiinia
(amlodipiinibesilaattina) ja 160 mg
valsartaania.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Dafiro 5 mg/80 mg kalvopäällysteiset tabletit
Tumman keltainen, pyöreä, kalvopäällysteinen, viistoreunainen
tabletti, jossa on merkintä ”NVR”
toisella ja ”NV” toisella puolella. Tabletin halkaisija noin 8,20
mm.
Dafiro 5 mg/160 mg kalvopäällysteiset tabletit
Tumman keltainen, soikea, kalvopäällysteinen tabletti, jossa on
merkintä ”NVR” toisella ja ”ECE”
toisella puolella. Tabletin koko noin 14,2 mm (pituus) x 5,7 mm
(leveys).
Dafiro 10 mg/160 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaalean keltainen, soikea, kalvopäällysteinen tabletti, jossa on
merkintä ”NVR” toisella ja ”UIC”
toisella puolella. Tabletin koko noin 14,2 mm (pituus) x 5,7 mm
(leveys).
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Essentiaalisen verenpainetaudin hoitoon.
Dafiro on tarkoitettu sellaisten aikuisten hoitoon, joiden verenpaine
ei laske riittävästi yksinomaan
amlodipiinilla tai valsartaanilla.
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu Dafiro-annos on yksi tabletti vuorokaudessa.
Dafiro 5 mg/80 mg -valmistetta voidaan antaa potilaille, joiden
verenpaine ei laske riittävästi yksin-
omaan 5 mg:lla amlodipiinia tai 80 mg:lla valsartaania.
Dafiro 5 mg/160 mg -valmistetta voidaan antaa potilail
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 11-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 11-11-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 10-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 11-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 11-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 11-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 11-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 11-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 11-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 11-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 11-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 11-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 11-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 11-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 11-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 11-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 11-11-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 10-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 11-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 11-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 11-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 11-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 11-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 11-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 11-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 11-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 11-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 11-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 11-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 11-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 11-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 11-11-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 10-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 11-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 11-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 11-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 11-11-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 10-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 11-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 11-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 11-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 11-11-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 10-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 11-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 11-11-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 10-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 11-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 11-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 11-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 11-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 11-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 11-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 11-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 11-11-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia