Dafiro

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Finlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

amlodipiinin, valsartaanin

Disponibbli minn:

Novartis Europharm Limited

Kodiċi ATC:

C09DB01

INN (Isem Internazzjonali):

amlodipine, valsartan

Grupp terapewtiku:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

Żona terapewtika:

verenpainetauti

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Essentiaalisen hypertension hoito. Dafiro on tarkoitettu potilaille, joiden verenpaine ei laske riittävästi yksinomaan amlodipiinilla tai valsartaanilla.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 30

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

valtuutettu

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2007-01-15

Fuljett ta 'informazzjoni

                                53
B. PAKKAUSSELOSTE
54
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
DAFIRO 5 MG/80 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
DAFIRO 5 MG/160 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
DAFIRO 10 MG/160 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
amlodipiini/valsartaani
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Dafiro on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Dafiroa
3.
Miten Dafiroa käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Dafiron säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DAFIRO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Dafiro -tabletit sisältävät kahta lääkeainetta, jotka ovat
amlodipiini ja valsartaani. Molemmat auttavat
laskemaan korkeaa verenpainetta.
-
Amlodipiini kuuluu lääkeaineryhmään, jota kutsutaan
”kalsiumkanavan salpaajiksi”.
Amlodipiini estää kalsiumin siirtymisen verisuonen seinämään ja
estää siten verisuonten
supistumisen.
-
Valsartaani kuuluu lääkeaineryhmään, jota kutsutaan
”angiotensiini II -reseptorin salpaajiksi”.
Keho tuottaa angiotensiini II:ta, joka supistaa verisuonia ja nostaa
siten verenpainetta.
Valsartaani estää angiotensiini II:n toiminnan.
Yllä mainittu tarkoittaa sitä, että molemmat näistä
lääkeaineista estävät verisuonten supistumista,
minkä vuoksi verisuonet laajenevat ja verenpaine laskee.
Dafiroa käytetään korkean verenpaineen
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Dafiro 5 mg/80 mg kalvopäällysteiset tabletit
Dafiro 5 mg/160 mg kalvopäällysteiset tabletit
Dafiro 10 mg/160 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Dafiro 5 mg/80 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 5 mg amlodipiinia
(amlodipiinibesilaattina) ja 80 mg
valsartaania.
Dafiro 5 mg/160 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 5 mg amlodipiinia
(amlodipiinibesilaattina) ja 160 mg
valsartaania.
Dafiro 10 mg/160 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 10 mg amlodipiinia
(amlodipiinibesilaattina) ja 160 mg
valsartaania.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Dafiro 5 mg/80 mg kalvopäällysteiset tabletit
Tumman keltainen, pyöreä, kalvopäällysteinen, viistoreunainen
tabletti, jossa on merkintä ”NVR”
toisella ja ”NV” toisella puolella. Tabletin halkaisija noin 8,20
mm.
Dafiro 5 mg/160 mg kalvopäällysteiset tabletit
Tumman keltainen, soikea, kalvopäällysteinen tabletti, jossa on
merkintä ”NVR” toisella ja ”ECE”
toisella puolella. Tabletin koko noin 14,2 mm (pituus) x 5,7 mm
(leveys).
Dafiro 10 mg/160 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaalean keltainen, soikea, kalvopäällysteinen tabletti, jossa on
merkintä ”NVR” toisella ja ”UIC”
toisella puolella. Tabletin koko noin 14,2 mm (pituus) x 5,7 mm
(leveys).
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Essentiaalisen verenpainetaudin hoitoon.
Dafiro on tarkoitettu sellaisten aikuisten hoitoon, joiden verenpaine
ei laske riittävästi yksinomaan
amlodipiinilla tai valsartaanilla.
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu Dafiro-annos on yksi tabletti vuorokaudessa.
Dafiro 5 mg/80 mg -valmistetta voidaan antaa potilaille, joiden
verenpaine ei laske riittävästi yksin-
omaan 5 mg:lla amlodipiinia tai 80 mg:lla valsartaania.
Dafiro 5 mg/160 mg -valmistetta voidaan antaa potilail
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 11-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 11-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 11-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 11-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 11-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 11-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 11-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 11-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 11-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 11-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 10-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 11-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 11-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 10-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 11-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 11-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 11-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 11-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 11-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 11-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 10-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 11-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 11-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 11-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 11-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 11-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 11-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 10-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 11-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 11-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 10-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 11-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 11-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 11-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 11-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 10-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 11-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 11-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 11-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 11-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 10-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 11-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 11-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 11-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 11-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 11-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 11-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 11-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 11-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 11-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 11-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 11-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 11-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 11-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 11-11-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti