Maa: Peru
Kieli: espanja
Lähde: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
Toxina botulínica tipo A
LABORATORIOS AC FARMA S.A.
M03AX01
BOTULINUM TYPE A;
50 U
Polvo para Solución Inyectable
POR
INTRAMUSCULAR
Caja de cartón x 1, 2, 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 100, 200, 300, 500, 1000 y 2000 viales de vidrio tipo I incoloro. AMPLIACI
PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO
Con receta médica
MEDYTOX INC.; COREA DEL SUR
Botulínica, toxina
Presentación: Caja de cartón x 1, 2, 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 100, 200, 300, 500, 1000 y 2000 viales de vidrio tipo I incoloro con tapón de clorobutilo de color gris, precinto de aluminio y flip off de polipropileno rojo, con y sin portavial de poliestireno incoloro; con y sin nido de cartón duplex
VIGENTE
2020-11-26
1 / 17 FICHA TÉCNICA DE CUNOX 50 U NOMBRE DEL MEDICAMENTO CUNOX 50 Unidades Polvo para solución inyectable COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Principio activo: Toxina del Tipo A de Clostridium botulinum (Hall) 50 unidades (U)* Estabilizante: Albúmina sérica humana 0,25 mg Agente isotónico: Cloruro de sodio 0,45 mg _*Una unidad (U) de CUNOX® corresponde a una dosis letal intraperitoneal promedio calculada (DL_ _50_ _) en ratones. _ INDICACIÓN Y USO 1. Blefaroespasmo: CUNOX® está indicado para el tratamiento del blefaroespasmo esencial benigno en pacientes de 18 años o más. 2. Parálisis cerebral pediátrica: CUNOX® está indicado para el tratamiento de la deformidad del pie equino producida por espasticidad en pacientes pediatricos con parálisis cerebral de 2 años o más. 3. Arrugas glabelares: Mejora temporal de las arrugas glabelares de moderadas a graves asociadas con la actividad del músculo corrugador y/o procer en adultos mayores de 20 años y menores de 65 años. 4. Espasticidad muscular: CUNOX® está indicado para el tratamiento de la espasticidad en extremidades superiores causada por un ACV (Accidente Cerebrovascular) en pacientes de 20 años o más. DOSIS Y ADMINISTRACIÓN Vía de administración: Intramuscular. 1. BLEFAROESPASMO CUNOX® reconstituido (ver la tabla de dilución) se inyecta utilizando una aguja estéril calibre 27 - 30 sin guía electromiográfica. La dosis inicial recomendada es de 1,25 a 2,5 U (0,05 ml a 0,1 ml en cada lugar) inyectada en el músculo orbicular medial y pretarsal posterior del párpado superior y en el músculo orbicular pretarsal lateral del párpado inferior. En general, el efecto inicial de las inyecciónes se puede apreciar en los tres días siguientes y alcanza su pico dentro de una a dos semanas después del tratamiento. Los efectos de cada tratamiento deben durar aproximadamente tres meses y este proceso se puede repetir segun se desee. Si el tratamiento inicial se considera ineficaz (si el efecto no dura más de dos meses), la dosis puede au Lue koko asiakirja