Clopidogrel / Acetylsalicylic acid Mylan

Maa: Euroopan unioni

Kieli: viro

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
17-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
17-01-2024

Aktiivinen ainesosa:

Acetylsalicylic acid, clopidogrel hydrogen sulfate

Saatavilla:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-koodi:

B01AC30

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Terapeuttinen ryhmä:

Antitrombootilised ained

Terapeuttinen alue:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Käyttöaiheet:

Clopidogrel/atsetüülsalitsüülhape Mylan on näidustatud sekundaarseks ennetamiseks atherothrombotic sündmuste täiskasvanud patsientidel, arvestades juba nii clopidogrel ja atsetüülsalitsüülhape (ASA). Clopidogrel/atsetüülsalitsüülhape Mylan on fikseeritud annuse kombinatsioon ravimi jätkamine ravi:Non-ST segmendi elevatsiooniga äge koronaarsündroom (ebastabiilne stenokardia või mitte-Q-wave müokardiinfarkt), k.a patsiendid toimumas stent paigutuse pärast perkutaanne südame interventionST segmendi elevatsiooniga ägeda müokardiinfarkti meditsiiniliselt ravitud patsientide abikõlblikud trombolüütiline ravi.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 5

Valtuutuksen tilan:

Volitatud

Valtuutus päivämäärä:

2020-01-09

Pakkausseloste

                                42
B. PAKENDI INFOLEHT
43
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID VIATRIS 75 MG/75 MG ÕHUKESE
POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID VIATRIS 75 MG/100 MG ÕHUKESE
POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
klopidogreel/atsetüülsalitsüülhape (
_clopidogrelum/acidum acetylsalicylicum_
)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris ja milleks seda
kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris’e
võtmist
3.
Kuidas Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID VIATRIS JA MILLEKS SEDA
KASUTATAKSE
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris sisaldab klopidogreeli ja
atsetüülsalitsüülhapet (ASH) ning
kuulub trombotsüütide agregatsiooni pärssivate ravimite rühma.
Trombotsüüdid on väga väikesed vere
vormelemendid, mis vere hüübimise käigus kokku kleepuvad. Vältides
sellist kokkukleepumist teatud
veresoontes (nimetatakse arteriteks), vähendavad antiagregandid
verehüüvete moodustumise
võimalust (seda protsessi nimetatakse aterotromboosiks).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris’t võtavad täiskasvanud,
et ära hoida verehüüvete (trombide)
teket arterites, mis võib viia aterotrombootiliste juhtumite tekkeni
(nt insult, südameatakk või surm).
Teile on määratud Clopidogrel/Acetylsalicylic acid
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/75 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/100 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/75 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 75 mg klopidogreeli
(vesiniksulfaadina) ja 75 mg
atsetüülsalitsüülhapet (ASH).
_Teadaolevat toimet omavad abiained _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 48 mg laktoosi.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/100 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 75 mg klopidogreeli
(vesiniksulfaadina) ja 100 mg
atsetüülsalitsüülhapet (ASH).
_Teadaolevat toimet omavad abiained _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 48 mg laktoosi ja
0,81 mg
_Allura Red AC_
-d.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett)
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/75 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
Kollased ovaalsed kaksikkumerad õhukese polümeerikattega tabletid,
ligikaudu 14,5 mm x 7,4 mm,
ühel küljel on pimetrükk „CA2“ ja teisel küljel on „M“.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/100 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
Roosad ovaalsed kaksikkumerad õhukese polümeerikattega tabletid,
ligikaudu 14,8 mm x 7,8 mm,
ühel küljel on pimetrükk „CA3“ ja teisel küljel on „M“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris on näidustatud
aterotrombootiliste juhtumite sekundaarseks
preventsiooniks täiskasvanud patsientidel, kes juba võtavad nii
klopidogreeli kui atsetüülsalitsüülhapet
(ASH). Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris on fikseeritud
annusega kombinatsioonravim ravi
jätkamiseks:
•
ST-segmendi elevatsioonita ägeda koronaarsündroomi (ebastabiilne
stenokardia või Q-sakita
müokardiinfarkt)
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 17-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 17-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 24-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 17-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 17-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 17-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 17-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 17-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 17-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 17-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 17-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 17-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 17-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 17-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 17-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 24-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 17-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 17-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 17-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 17-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 17-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 17-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 17-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 17-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 17-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 17-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 17-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 17-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 17-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 17-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 24-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 17-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 17-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 17-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 17-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 24-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 17-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 17-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 17-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 17-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 24-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 17-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 17-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 24-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 17-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 17-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 17-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 17-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 17-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 17-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 17-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 17-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 17-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 17-01-2024