Bovalto Ibraxion

Maa: Euroopan unioni

Kieli: ruotsi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
13-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
13-08-2019

Aktiivinen ainesosa:

inaktiverat IBR-virus

Saatavilla:

Merial

ATC-koodi:

QI02AA03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Infectious bovine rhinotracheitis vaccine (inactivated)

Terapeuttinen ryhmä:

Nötkreatur

Terapeuttinen alue:

Immunologiska medel för bovidae

Käyttöaiheet:

Aktiv immunisering av nötkreatur för att minska de kliniska tecknen på infektiös bovin rinotrakeit (IBR) och utsöndring av fältvirus. , Uppkomsten av immunitet är 14 dagar och varaktigheten av immuniteten är 6 månader.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 10

Valtuutuksen tilan:

kallas

Valtuutus päivämäärä:

2000-03-09

Pakkausseloste

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
15
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
16
BIPACKSEDEL FÖR
BOVALTO IBRAXION INJEKTIONSVÄTSKA, EMULSION
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Frankrike
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
MERIAL
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Bovalto Ibraxion injektionsvätska, emulsion
3.
DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje dos (2 ml) innehåller:
gE-deleterat inaktiverat IBR virus, minst
...............................................................................
0,75 VN.U*
adjuvans: lättflytande paraffin olja
.................................................................................
449,6–488,2 mg
*VN.U: Titer av virusneutraliserande antikroppar efter vaccination av
marsvin.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE
Aktiv immunisering av nötkreatur i syfte att reducera kliniska
symptom och virusutskiljning vid
infektion av smittsam rhinotrakeit (IBR).
Immunitet inträder efter 14 dagar.
Immunitetens varaktighet: 6 månader.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga kända.
6.
BIVERKNINGAR
En övergående lokal vävnadsreaktion kan uppstå på
injektionsstället, vilken kan kvarstå i tre veckor
och i undantagsfall upp till fem veckor.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
17
Vaccinationen kan orsaka en övergående lätt temperaturstegring (< 1
°C) som avklingar inom
48 timmar utan att påverka djurets hälsa och produktionsförmåga.
I sällsynta fall kan vaccinationen medföra en
överkänslighetsreaktion. Dessa är sällsynta och lämplig
symptomatisk behandling skall då sättas in.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
-
Mycket va
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Bovalto Ibraxion injektionsvätska, emulsion
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIV SUBSTANS
Varje dos om 2 ml innehåller:
gE-deleterat inaktiverat IBR virus, minst
...............................................................................
0,75 VN.U*
* VN.U: Titer av virusneutraliserande antikroppar efter vaccination av
marsvin.
ADJUVANS
Lättflytande paraffinolja
..................................................................................................
449,6–488,2 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, emulsion.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Nötkreatur.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Aktiv immunisering av nötkreatur i syfte att reducera kliniska
symptom och virusutskiljning vid
infektion av smittsam rhinotrakeit (IBR).
Immunitet inträder efter 14 dagar.
Immunitetens varaktighet: 6 månader.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Vaccinera endast friska djur.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
det veterinärmedicinska läkemedlet till
djur
Till användaren:
Detta veterinärmedicinska läkemedel innehåller mineralolja.
Oavsiktlig injektion/självinjektion kan
leda till svår smärta och svullnad, särskilt om produkten injiceras
i en led eller i ett finger. I sällsynta
fall kan det leda till förlust av fingret, om man inte kommer under
medicinsk vård omedelbart.
Vid oavsiktlig injektion med detta läkemedel, uppsök snabbt läkare,
även om endast en väldigt liten
mängd injicerats, och ta med denna information.
Om smärtan kvarstår i mer än 12 timmar efter läkarundersöknin
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 13-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 13-08-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 13-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 13-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 13-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 13-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 13-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 13-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 13-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 13-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 13-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 13-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 13-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 13-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 13-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 13-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 13-08-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 13-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 13-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 13-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 13-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 13-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 13-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 13-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 13-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 13-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 13-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 13-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 13-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 13-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 13-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 13-08-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 13-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 13-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 13-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 13-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 13-08-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 13-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 13-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 13-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 13-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 13-08-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 13-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 13-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 13-08-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 13-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 13-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 13-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 13-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 13-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 13-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 13-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 13-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 13-08-2019

Näytä asiakirjojen historia