Binosto 70 mg poretabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

binosto 70 mg poretabletti

pharmaprim ab - sodium alendronate trihydrate - poretabletti - 70 mg - alendronaatti

BINOSTO 70 mg poretabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

binosto 70 mg poretabletti

effrx pharma gmbh - natrii alendronas trihydricus - poretabletti - 70 mg - alendronaatti

Strensiq Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

strensiq

alexion europe sas - asfotase alfa - hypofosfatasiafenotyypin - muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet, - strensiq on tarkoitettu pitkäaikaiselle entsyymikorvaushoidolle potilaille, joilla on lapsi-alkamainen hypophosphatasia, taudin luun oireiden hoitamiseksi.

DACEPTON 10 mg/ml injektio/infuusioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

dacepton 10 mg/ml injektio/infuusioneste, liuos

ever neuro pharma gmbh - apomorphini hydrochloridum - injektio/infuusioneste, liuos - 10 mg/ml - apomorfiini

Leuprorelin Sandoz 5 mg implantaatti, esitäytetty ruisku Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

leuprorelin sandoz 5 mg implantaatti, esitäytetty ruisku

sandoz a/s - leuprorelin acetate - implantaatti, esitäytetty ruisku - 5 mg - leuproreliini

Produodopa 240 mg/ml + 12 mg/ml infuusioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

produodopa 240 mg/ml + 12 mg/ml infuusioneste, liuos

abbvie oy - foslevodopa, foscarbidopa - infuusioneste, liuos - 240 mg/ml + 12 mg/ml - dopa ja dopajohdokset

Exjade Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

exjade

novartis europharm limited - deferasiroksi - beta-thalassemia; iron overload - kaikki muut terapeuttiset tuotteet - exjade on indisoitu kroonisen raudan ylikuormitus johtuu usein verensiirtoja (≥ 7 ml/kg/kuukausi täynnä punaisten verisolujen) potilailla, joilla on beeta-thalassaemia major vuotiaita kuusi vuotta ja vanhemmat. exjade on tarkoitettu myös kroonisen raudan liikavarastoitumisen verensiirroista silloin, kun deferoksamiinihoito on kontraindikoitu tai riittämätön seuraavissa potilasryhmissä:potilaat, joilla on beeta-talassemia major, joilla on raudan liikavarastoitumista, koska usein verensiirtoja (≥ 7 ml/kg/kuukausi punasoluja) iältään kahdesta viiteen vuotta;potilaille, joilla on beeta-talassemia major, joilla on raudan liikavarastoitumista, koska harvoin verensiirrot (< 7 ml/kg/kuukausi punasoluja) iältään kaksi vuotta ja vanhemmat;potilailla, joilla on jokin muu anemia iältään kaksi vuotta ja vanhemmat. exjade on tarkoitettu myös kroonisen raudan liikavarastoitumisen vaativat kelaatiohoitoa, kun deferoksamiinihoito on kontraindikoitu tai riittämätön potilailla, joilla on non-transfusion-dependent talassemia oireyhtymät vuotiaista 10 vuotta ja vanhemmat.

VANCOMYCIN SANDOZ 500 mg infuusiokuiva-aine, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

vancomycin sandoz 500 mg infuusiokuiva-aine, liuosta varten

sandoz a/s sandoz a/s - vancomycini hydrochloridum - infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 500 mg - vankomysiini

VANCOMYCIN SANDOZ 1000 mg infuusiokuiva-aine, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

vancomycin sandoz 1000 mg infuusiokuiva-aine, liuosta varten

sandoz a/s sandoz a/s - vancomycini hydrochloridum - infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 1000 mg - vankomysiini

Avandamet Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

avandamet

smithkline beecham plc - rosiglitatsoni, metformiini hydrokloridi - diabetes mellitus, tyyppi 2 - diabeetilla käytettävät lääkkeet - avandamet-hoito on tarkoitettu käytettäväksi tyypin 2 diabetesta sairastaville potilaille, erityisesti ylipainoisille potilaille: - jotka eivät pysty saavuttamaan riittävää glukoositasapainoa niiden siedetyllä annoksella suun kautta metformiini yksin. triple suun hoidon sulfonyyliurean kanssa potilailla, joiden sokeritasapainoa ei saada dual suun hoito heidän suurinta siedettyä annosta metformiinia ja sulfonyyliureaa (ks. kohta 4.