Bekemv

Maa: Euroopan unioni

Kieli: italia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
02-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
02-02-2024

Aktiivinen ainesosa:

Eculizumab

Saatavilla:

Amgen Technology (Ireland) UC

ATC-koodi:

L04AA25

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

eculizumab

Terapeuttinen ryhmä:

immunosoppressori

Terapeuttinen alue:

Emoglobinuria, Parossistica

Käyttöaiheet:

Bekemv is indicated in adults and children for the treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH). Evidenza di beneficio clinico è dimostrato che, in pazienti con emolisi con sintomo clinico(s) indicativa di alta attività di malattia, a prescindere dalla trasfusione di storia (vedere la sezione 5.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 1

Valtuutuksen tilan:

autorizzato

Valtuutus päivämäärä:

2023-04-19

Pakkausseloste

                                30
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
31
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
BEKEMV 300 MG CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
eculizumab
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è BEKEMV e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare BEKEMV
3.
Come usare BEKEMV
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare BEKEMV
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È BEKEMV E A COSA SERVE
COS’È BEKEMV
BEKEMV contiene il principio attivo eculizumab e appartiene a una
classe di medicinali denominati
anticorpi monoclonali. Eculizumab si lega a una specifica proteina
presente nell’organismo, che causa
infiammazione, e ne inibisce l’azione evitando in questo modo che
specifici sistemi del corpo
attacchino e distruggano le cellule vulnerabili del sangue.
A COSA SERVE BEKEMV
EMOGLOBINURIA PAROSSISTICA NOTTURNA
BEKEMV è utilizzato per trattare adulti e bambini affetti da una
malattia che colpisce il sangue,
chiamata emoglobinuria parossistica notturna (EPN). Nei pazienti
affetti da EPN, i globuli rossi
possono essere distrutti; ciò prov
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
BEKEMV 300 mg concentrato per soluzione per infusione.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Eculizumab è un anticorpo monoclonale (IgG
2/4κ
) umanizzato prodotto con la tecnologia del DNA
ricombinante dalla linea cellulare CHO.
Un flaconcino da 30 mL contiene 300 mg di eculizumab (10 mg/mL).
Eccipienti con effetti noti
Ogni mL di soluzione contiene 50 mg di sorbitolo. Ogni flaconcino
contiene 1 500 mg di sorbitolo.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Concentrato per soluzione per infusione.
Soluzione da limpida a opalescente, da incolore a leggermente gialla,
a pH 5,2.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
BEKEMV è indicato nel trattamento di adulti e bambini affetti da
emoglobinuria parossistica notturna
(EPN). Le prove del beneficio clinico sono dimostrate in pazienti con
emolisi e uno o più sintomi
clinici indicativi di un’elevata attività della malattia,
indipendentemente dalla storia precedente di
trasfusioni (vedere paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
BEKEMV deve essere somministrato da un operatore sanitario e sotto la
supervisione di un medico
esperto nel trattamento di pazienti con disturbi ematologici.
Per i pazienti che hanno ben tollerato le infusioni in ospedale, si
può considerare l’infusione
domiciliare. La decisione in merito alla possibilità che un paziente
riceva infusioni domiciliari deve
essere adottata previa valutazione e raccomandazione del medico
curante. Le infusioni domiciliari
devono essere eseguite da un operatore sanitario qualificato.
3
Posologia
_EPN negli adulti _
Il regime posologi
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 02-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 02-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 15-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 02-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 02-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 02-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 02-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 02-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 02-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 02-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 02-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 02-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 02-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 02-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 02-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 02-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 02-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 15-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 02-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 02-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 02-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 02-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 02-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 02-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 02-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 02-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 02-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 02-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 02-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 02-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 15-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 02-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 02-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 02-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 02-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 15-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 02-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 02-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 02-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 02-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 15-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 02-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 02-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 15-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 02-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 02-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 02-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 02-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 02-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 02-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 02-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 02-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 02-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 02-02-2024

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia