Advagraf

Maa: Euroopan unioni

Kieli: sloveeni

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
30-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
30-10-2023

Aktiivinen ainesosa:

takrolimus

Saatavilla:

Astellas Pharma Europe BV

ATC-koodi:

L04AD02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

tacrolimus

Terapeuttinen ryhmä:

Imunosupresivi

Terapeuttinen alue:

Zavrnitev presadka

Käyttöaiheet:

Preprečevanje zavrnitve presadka pri prejemnikih alogenskega presadka ledvic ali jeter. Zdravljenje zavrnitve alogenskega presadka, odpornega na zdravljenje z drugimi imunosupresivnimi zdravili pri odraslih bolnikih.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 26

Valtuutuksen tilan:

Pooblaščeni

Valtuutus päivämäärä:

2007-04-23

Pakkausseloste

                                30
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Astellas Pharma Europe B.V.
Sylviusweg 62
2333 BE Leiden
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/07/387/001 30 kapsul
EU/1/07/387/002 50 kapsul
EU/1/07/387/009 100 kapsul
EU/1/07/387/014 30×1 kapsul
EU/1/07/387/015 50×1 kapsul
EU/1/07/387/016 100×1 kapsul
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Advagraf 0,5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC:
SN:
NN:
31
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT ADVAGRAF 0,5 MG TRDE KAPSULE S PODALJŠANIM
SPROŠČANJEM
1.
IME ZDRAVILA
Advagraf 0,5 mg trde kapsule s podaljšanim sproščanjem
takrolimus
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Astellas Pharma Europe B.V.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
5.
DRUGI PODATKI
Enkrat na dan.
32
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
ALUMINIJASTI OVOJ ADVAGRAF 0,5 MG TRDE KAPSULE S PODALJŠANIM
SPROŠČANJEM (30, 50, 100,
ALUMINIJASTI OVOJ)
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Advagraf 0,5 mg trde kapsule s podaljšanim sproščanjem
takrolimus
peroralna uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
Vse kapsule morate porabiti v 1 letu po odprtju aluminijastega ovoja
in pred datumom izteka roka
uporabnosti zdravila.
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
30 trdih kapsul s podaljšanim sproščanjem
30×1 trdih kapsul s podaljšanim spro
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Advagraf 0,5 mg trde kapsule s podaljšanim sproščanjem
Advagraf 1 mg trde kapsule s podaljšanim sproščanjem
Advagraf 3 mg trde kapsule s podaljšanim sproščanjem
Advagraf 5 mg trde kapsule s podaljšanim sproščanjem
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Advagraf 0,5 mg trde kapsule s podaljšanim sproščanjem
Ena trda kapsula s podaljšanim sproščanjem vsebuje 0,5 mg
takrolimusa (v obliki monohidrata).
Pomožne snovi z znanim učinkom: Ena kapsula vsebuje 51,09 mg
laktoze.
Tiskarsko črnilo, ki se uporablja za označevanje kapsul, vsebuje v
sledovih sojin lecitin (0,48 %
celotne sestave tiskarskega črnila).
Advagraf 1 mg trde kapsule s podaljšanim sproščanjem
Ena trda kapsula s podaljšanim sproščanjem vsebuje 1 mg takrolimusa
(v obliki monohidrata).
Pomožne snovi z znanim učinkom: Ena kapsula vsebuje 102,17 mg
laktoze.
Tiskarsko črnilo, ki se uporablja za označevanje kapsul, vsebuje v
sledovih sojin lecitin (0,48 %
celotne sestave tiskarskega črnila).
Advagraf 3 mg trde kapsule s podaljšanim sproščanjem
Ena trda kapsula s podaljšanim sproščanjem vsebuje 3 mg takrolimusa
(v obliki monohidrata).
Pomožne snovi z znanimu učinkom: Ena kapsula vsebuje 306,52 mg
laktoze.
Tiskarsko črnilo, ki se uporablja za označevanje kapsul, vsebuje v
sledovih sojin lecitin (0,48 %
celotne sestave tiskarskega črnila).
Advagraf 5 mg trde kapsule s podaljšanim sproščanjem
Ena trda kapsula s podaljšanim sproščanjem vsebuje 5 mg takrolimusa
(v obliki monohidrata).
Pomožne snovi z znanim učinkom: Ena kapsula vsebuje 510,9 mg
laktoze.
Tiskarsko črnilo, ki se uporablja za označevanje kapsul, vsebuje v
sledovih sojin lecitin (0,48 %
celotne sestave tiskarskega črnila).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Trda kapsula s podaljšanim sproščanjem.
Advagraf 0,5 mg trde kapsule s podaljšanim sproščanjem
Želatinske kapsule, ki vsebujejo bel prašek. Na svetlo rumenem
pokrovčku imajo odti
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 30-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 30-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 31-03-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 30-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 30-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 30-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 30-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 30-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 30-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 30-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 30-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 30-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 30-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 30-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 30-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 30-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 30-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 31-03-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 30-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 30-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 30-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 30-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 30-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 30-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 30-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 30-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 30-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 30-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 30-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 30-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 30-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 30-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 31-03-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 30-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 30-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 30-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 30-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 31-03-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 30-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 30-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 30-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 30-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 31-03-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 30-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 30-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 30-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 30-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 30-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 30-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 30-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 30-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 30-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 30-10-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia