Advagraf

Země: Evropská unie

Jazyk: slovinština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

takrolimus

Dostupné s:

Astellas Pharma Europe BV

ATC kód:

L04AD02

INN (Mezinárodní Name):

tacrolimus

Terapeutické skupiny:

Imunosupresivi

Terapeutické oblasti:

Zavrnitev presadka

Terapeutické indikace:

Preprečevanje zavrnitve presadka pri prejemnikih alogenskega presadka ledvic ali jeter. Zdravljenje zavrnitve alogenskega presadka, odpornega na zdravljenje z drugimi imunosupresivnimi zdravili pri odraslih bolnikih.

Přehled produktů:

Revision: 26

Stav Autorizace:

Pooblaščeni

Datum autorizace:

2007-04-23

Informace pro uživatele

                                30
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Astellas Pharma Europe B.V.
Sylviusweg 62
2333 BE Leiden
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/07/387/001 30 kapsul
EU/1/07/387/002 50 kapsul
EU/1/07/387/009 100 kapsul
EU/1/07/387/014 30×1 kapsul
EU/1/07/387/015 50×1 kapsul
EU/1/07/387/016 100×1 kapsul
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Advagraf 0,5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC:
SN:
NN:
31
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT ADVAGRAF 0,5 MG TRDE KAPSULE S PODALJŠANIM
SPROŠČANJEM
1.
IME ZDRAVILA
Advagraf 0,5 mg trde kapsule s podaljšanim sproščanjem
takrolimus
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Astellas Pharma Europe B.V.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
5.
DRUGI PODATKI
Enkrat na dan.
32
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
ALUMINIJASTI OVOJ ADVAGRAF 0,5 MG TRDE KAPSULE S PODALJŠANIM
SPROŠČANJEM (30, 50, 100,
ALUMINIJASTI OVOJ)
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Advagraf 0,5 mg trde kapsule s podaljšanim sproščanjem
takrolimus
peroralna uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
Vse kapsule morate porabiti v 1 letu po odprtju aluminijastega ovoja
in pred datumom izteka roka
uporabnosti zdravila.
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
30 trdih kapsul s podaljšanim sproščanjem
30×1 trdih kapsul s podaljšanim spro
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Advagraf 0,5 mg trde kapsule s podaljšanim sproščanjem
Advagraf 1 mg trde kapsule s podaljšanim sproščanjem
Advagraf 3 mg trde kapsule s podaljšanim sproščanjem
Advagraf 5 mg trde kapsule s podaljšanim sproščanjem
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Advagraf 0,5 mg trde kapsule s podaljšanim sproščanjem
Ena trda kapsula s podaljšanim sproščanjem vsebuje 0,5 mg
takrolimusa (v obliki monohidrata).
Pomožne snovi z znanim učinkom: Ena kapsula vsebuje 51,09 mg
laktoze.
Tiskarsko črnilo, ki se uporablja za označevanje kapsul, vsebuje v
sledovih sojin lecitin (0,48 %
celotne sestave tiskarskega črnila).
Advagraf 1 mg trde kapsule s podaljšanim sproščanjem
Ena trda kapsula s podaljšanim sproščanjem vsebuje 1 mg takrolimusa
(v obliki monohidrata).
Pomožne snovi z znanim učinkom: Ena kapsula vsebuje 102,17 mg
laktoze.
Tiskarsko črnilo, ki se uporablja za označevanje kapsul, vsebuje v
sledovih sojin lecitin (0,48 %
celotne sestave tiskarskega črnila).
Advagraf 3 mg trde kapsule s podaljšanim sproščanjem
Ena trda kapsula s podaljšanim sproščanjem vsebuje 3 mg takrolimusa
(v obliki monohidrata).
Pomožne snovi z znanimu učinkom: Ena kapsula vsebuje 306,52 mg
laktoze.
Tiskarsko črnilo, ki se uporablja za označevanje kapsul, vsebuje v
sledovih sojin lecitin (0,48 %
celotne sestave tiskarskega črnila).
Advagraf 5 mg trde kapsule s podaljšanim sproščanjem
Ena trda kapsula s podaljšanim sproščanjem vsebuje 5 mg takrolimusa
(v obliki monohidrata).
Pomožne snovi z znanim učinkom: Ena kapsula vsebuje 510,9 mg
laktoze.
Tiskarsko črnilo, ki se uporablja za označevanje kapsul, vsebuje v
sledovih sojin lecitin (0,48 %
celotne sestave tiskarskega črnila).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Trda kapsula s podaljšanim sproščanjem.
Advagraf 0,5 mg trde kapsule s podaljšanim sproščanjem
Želatinske kapsule, ki vsebujejo bel prašek. Na svetlo rumenem
pokrovčku imajo odti
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 31-03-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 31-03-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 31-03-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 31-03-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 31-03-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 31-03-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 31-03-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 31-03-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 31-03-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 31-03-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 31-03-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 31-03-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 31-03-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 31-03-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 31-03-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 31-03-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 31-03-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 31-03-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 31-03-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 31-03-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 31-03-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 30-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 30-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 30-10-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů