Zonegran

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
23-02-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
23-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
18-10-2013

Toimeaine:

zonisamiid

Saadav alates:

Amdipharm Limited

ATC kood:

N03AX15

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

zonisamide

Terapeutiline rühm:

Antiepileptics,

Terapeutiline ala:

Epilepsiad, osaline

Näidustused:

Zonegran on näidustatud:monotherapy ravi osaline krambid koos või ilma sekundaarse teha üldistusi, täiskasvanud, kellel on äsja diagnoositud epilepsia;adjunctive ravi ravi osaline krambid koos või ilma sekundaarse teha üldistusi, täiskasvanutel, noorukitel ja lastel vanuses kuus aastat ja vanemad.

Toote kokkuvõte:

Revision: 36

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2005-03-10

Infovoldik

                                75
B. PAKENDI INFOLEHT
76
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ZONEGRAN 25 MG KÕVAKAPSLID
ZONEGRAN 50 MG KÕVAKAPSLID
ZONEGRAN 100 MG KÕVAKAPSLID
Zonisamiid
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Zonegran ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Zonegran'i kasutamist
3.
Kuidas Zonegran'i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Zonegran'i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ZONEGRAN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Zonegran sisaldab toimeainena zonisamiidi ning seda kasutatakse
epilepsiaravimina.
Zonegran'i kasutatakse üht osa ajust hõlmavate (partsiaalsete)
epilepsiahoogude ravimiseks, millele
võib järgneda või mitte järgneda kogu aju hõlmav (sekundaarse
generaliseerumisega) epilepsiahoog.
Zonegran'i võib kasutada
•
täiskasvanutel epilepsiahoogude ravimiseks ainsa ravimina;
•
täiskasvanutel, noorukitel ja lastel vanuses 6 aastat ja vanemad
epilepsiahoogude ravimiseks
koos teiste epilepsiaravimitega.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ZONEGRAN'I KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE ZONEGRAN'I:
•
kui olete zonisamiidi või selle ravimi mis tahes koostisosa
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
•
kui olete allergiline muude sulfoonamiidravimite suhtes. Näiteks:
sulfoonamiid-
antibiootikumid, tiasiid-diureetikumid ja
sulfonüüluurea-diabeediravimid;
•
kui olete allergiline maapähkli või soja suhtes, ärge seda ravimit
kasutage.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Zonegran kuulub ravimite rühma (sulfoonamiidid), mis võivad
põhjustada raskekujulisi al
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Zonegran 25 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks kõvakapsel sisaldab 25 mg zonisamiidi.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks kõvakapsel sisaldab 0,75 mg hüdrogeenitud taimeõli (sojaoast)
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel.
Valge läbipaistmatu kapslikeha ja valge läbipaistmatu kapslikaas,
millele on trükitud mustaga
„ZONEGRAN 25”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Zonegran on näidustatud
•
monoteraapiana esmakordselt diagnoositud epilepsiaga täiskasvanutele,
kellel esinevad
partsiaalsed epilepsiahood sekundaarse generaliseerumisega või ilma
(vt lõik 5.1);
•
adjuvantravina täiskasvanutele, noorukitele, ning lastele vanuses 6
aastat ja vanemad, kellel
esinevad partsiaalsed epilepsiahood sekundaarse generaliseerumisega
või ilma.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine – täiskasvanud
_Annuse eskaleerimine ja säilitav ravi _
Zonegran'i võib täiskasvanutel kasutada monoteraapiana või lisada
olemasolevale ravile. Annust
tiitritakse kliinilise toime põhjal. Soovitatavad eskaleeritavad ja
säilitava ravi annused on esitatud
tabelis 1. Mõnel patsiendil, eriti neil, kes ei kasuta CYP3A4
indutseerivaid ravimeid, võib tekkida
ravivastus ka väiksemate annustega.
_Ravi lõpetamine _
Zonegran-ravi lõpetamine peab toimuma järk-järgult (vt lõik 4.4).
Kliinilistes uuringutes täiskasvanud
patsientidega on annuseid vähendatud 100 mg võrra ühenädalaste
intervallidega, korrigeerides samal
ajal (vajaduse korral) ka teiste epilepsiaravimite annuseid.
3
TABEL 1
TÄISKASVANUD – ANNUSE ESKALEERIMISE JA SÄILITAVA RAVI SOOVITATAV
RAVISKEEM
RAVISKEEM
TIITRIMISETAPP
TAVALINE SÄILITAVA RAVI
ANNUS
MONOTERAAPIA
–
esmakordselt
diagnoositud
täiskasvanud
patsiendid
1. + 2. NÄDAL
3. + 4. NÄDAL
5. + 6. NÄDAL
300 mg ööpäevas
(üks kord ööpäevas).
Kui vajatakse suuremat
annust: suurendada
kahenädalaste
intervallidega 100 mg
võrra kuni
maksimaalselt
500 mg-ni.
100 m
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 23-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 18-10-2013
Infovoldik Infovoldik hispaania 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 23-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 18-10-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 23-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 18-10-2013
Infovoldik Infovoldik taani 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused taani 23-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 18-10-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 23-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 18-10-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 23-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 18-10-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 23-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 18-10-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 23-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 18-10-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 23-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 18-10-2013
Infovoldik Infovoldik läti 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused läti 23-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 18-10-2013
Infovoldik Infovoldik leedu 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 23-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 18-10-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 23-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 18-10-2013
Infovoldik Infovoldik malta 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused malta 23-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 18-10-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 23-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 18-10-2013
Infovoldik Infovoldik poola 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused poola 23-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 18-10-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 23-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 18-10-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 23-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 18-10-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 23-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 18-10-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 23-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 18-10-2013
Infovoldik Infovoldik soome 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused soome 23-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 18-10-2013
Infovoldik Infovoldik rootsi 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 23-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 18-10-2013
Infovoldik Infovoldik norra 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused norra 23-02-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 23-02-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 23-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 18-10-2013

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu