ZOLPIDEM TARTRATE ODT Comprimé (à désintégration orale)

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Toimeaine:

Tartrate de zolpidem

Saadav alates:

BAUSCH HEALTH, CANADA INC.

ATC kood:

N05CF02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ZOLPIDEM

Annus:

5MG

Ravimvorm:

Comprimé (à désintégration orale)

Koostis:

Tartrate de zolpidem 5MG

Manustamisviis:

Sublinguale

Ühikuid pakis:

10/30/100

Retsepti tüüp:

Ciblés (LRCDAS IV)

Terapeutiline ala:

MISCELLANEOUS ANXIOLYTICS SEDATIVES AND HYPNOTICS

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122857001; AHFS:

Volitamisolek:

APPROUVÉ

Loa andmise kuupäev:

2021-03-10

Toote omadused

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
T\C
ZOLPIDEMTARTRATE ODT
Comprimésde tartrate de zolpidemorodispersiblessublinguaux
5mgetà 10 mg
Agent hypnotique
Datede révision:
8mars2021
BauschHealth, Canada Inc.
2150boulevard St-Elzéar Ouest
Laval,Québec
H7L 4A8
Numérode contrôle:
248669
T/C
ZOLPIDEMTARTRATE ODT Monographiede produit
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Table desmatières
PARTIE I : RENSEIGNEMENTSPOURLE PROFESSIONNEL DE
LASANTÉ..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
....................................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...................................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
........................................................................................................15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................22
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................24
SURDOSAGE
...........................................................................................................................25
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE.......................................................26
CONSERVATION ET STABILITÉ
.........................................................................................30
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.......................................................30
PRÉSENTATIONS, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT.........................................30
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES...........................................................31
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................................31
ESSAIS CLINIQUES
............................................