Zanidip 10 mg Filmtablette

Riik: Belgia

keel: saksa

Allikas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Toimeaine:

Lercanidipine Hydrochloride

Saadav alates:

Recordati Ireland

ATC kood:

C08CA13

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Lercanidipine Hydrochloride

Annus:

10 mg

Ravimvorm:

Filmtablette

Koostis:

Lercanidipine Hydrochloride 10 mg

Manustamisviis:

zum Einnehmen

Terapeutiline ala:

Lercanidipine

Toote kokkuvõte:

CTI-code: 185832-06 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 08031609000421 - CNK-code: 2139632 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 185832-07 - Packmaß: 98 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 08031609000452 - CNK-code: 2695864 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 185832-04 - Packmaß: 35 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 185832-05 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 185832-08 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 185832-02 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 185832-03 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 08031609000520 - CNK-code: 1383637 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 185832-01 - Packmaß: 7 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Volitamisolek:

Kommerzialisiert

Infovoldik

Version 1.0
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
ZANIDIP 10 MG FILMTABLETTEN
ZANIDIP 20 MG FILMTABLETTEN
Lercanidipinhydrochlorid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Zanidip und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Zanidip beachten?
3.
Wie ist Zanidip anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Zanidip aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST ZANIDIP UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Zanidip, Lercanidipinhydrochlorid, ist ein Arzneimittel aus der Gruppe
der so genannten
Kalziumkanalblocker (Dihydropyridin-Derivate), die den Blutdruck
senken.
Zanidip wird zur Behandlung von Bluthochdruck (Hypertonie) bei
Erwachsenen im Alter von über 18
Jahren angewandt (nicht für Kinder unter 18 Jahren empfohlen).
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ZANIDIP BEACHTEN?
ZANIDIP DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
-
wenn Sie allergisch (gegen Lercanidipinhydrochlorid oder einen der in
Abschnitt 6. genannten
sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels
sind.
-
wenn Sie bestimmte Herzleiden haben:

Behinderung des Blutflusses aus dem Herzen

unbehandelte Herzinsuffizienz

instabile Angina pectoris (Brustschmerzen, die in einer Ruhephase
auftreten oder sich
zunehmend verstärken)

innerhalb eines Monats nach Herzinfarkt.
-
wenn Sie sch