Zanidip 10 mg Filmtablette

Quốc gia: Bỉ

Ngôn ngữ: Tiếng Đức

Nguồn: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Thành phần hoạt chất:

Lercanidipine Hydrochloride

Sẵn có từ:

Recordati Ireland

Mã ATC:

C08CA13

INN (Tên quốc tế):

Lercanidipine Hydrochloride

Liều dùng:

10 mg

Dạng dược phẩm:

Filmtablette

Thành phần:

Lercanidipine Hydrochloride 10 mg

Tuyến hành chính:

zum Einnehmen

Khu trị liệu:

Lercanidipine

Tóm tắt sản phẩm:

CTI-code: 185832-06 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 08031609000421 - CNK-code: 2139632 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 185832-07 - Packmaß: 98 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 08031609000452 - CNK-code: 2695864 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 185832-04 - Packmaß: 35 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 185832-05 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 185832-08 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 185832-02 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 185832-03 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 08031609000520 - CNK-code: 1383637 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 185832-01 - Packmaß: 7 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Tình trạng ủy quyền:

Kommerzialisiert

Tờ rơi thông tin

Version 1.0
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
ZANIDIP 10 MG FILMTABLETTEN
ZANIDIP 20 MG FILMTABLETTEN
Lercanidipinhydrochlorid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Zanidip und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Zanidip beachten?
3.
Wie ist Zanidip anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Zanidip aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST ZANIDIP UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Zanidip, Lercanidipinhydrochlorid, ist ein Arzneimittel aus der Gruppe
der so genannten
Kalziumkanalblocker (Dihydropyridin-Derivate), die den Blutdruck
senken.
Zanidip wird zur Behandlung von Bluthochdruck (Hypertonie) bei
Erwachsenen im Alter von über 18
Jahren angewandt (nicht für Kinder unter 18 Jahren empfohlen).
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ZANIDIP BEACHTEN?
ZANIDIP DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
-
wenn Sie allergisch (gegen Lercanidipinhydrochlorid oder einen der in
Abschnitt 6. genannten
sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels
sind.
-
wenn Sie bestimmte Herzleiden haben:

Behinderung des Blutflusses aus dem Herzen

unbehandelte Herzinsuffizienz

instabile Angina pectoris (Brustschmerzen, die in einer Ruhephase
auftreten oder sich
zunehmend verstärken)

innerhalb eines Monats nach Herzinfarkt.
-
wenn Sie sch