Xyrem

Riik: Euroopa Liit

keel: malta

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
12-10-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
12-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
23-04-2021

Toimeaine:

sodium oxybate

Saadav alates:

UCB Pharma Ltd

ATC kood:

N07XX04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

sodium oxybate

Terapeutiline rühm:

Drogi oħra tas-sistema nervuża

Terapeutiline ala:

Cataplexy; Narcolepsy

Näidustused:

Kura tan-narkolessija bil-kataplessija f'pazjenti adulti.

Toote kokkuvõte:

Revision: 36

Volitamisolek:

Awtorizzat

Loa andmise kuupäev:

2005-10-13

Infovoldik

                                27
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
28
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
XYREM 500 MG/ML SOLUZZJONI ORALI
Sodium oxybate
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK..
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Xyrem u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Xyrem
3.
Kif għandek tieħu Xyrem
4.
Effetti sekondarji possibli
5.
Kif taħżen Xyrem
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU XYREM U GЋALXIEX JINTUŻA
Xyrem fih is-sustanza attiva sodium oxybate. Xyrem jaħdem billi
jsaħħaħ l-irqad ta’ bil-lejl, iżda l-
mekkaniżmu eżatti ta’ kif jaħdem mhux magħruf.
Xyrem jintuża fit-trattament ta’ narkolessija b’katalessija fl’
adulti, adolexxenti u tfal mill-età ta’
7 snin.
Narkolessija hija marda ta’ l-irqad li tista’ tinkludi attakki
ta’ l-irqad waqt il-ħin ta’ bi nhar, kif ukoll
kataplessija, paraliżi ta’ l-irqad, alluċinazzjonijiet u irqad
ħażin. Kataplessija hija l-bidu ta’ debolizza
jew paraliżi fil-muskoli mingħajr ma’ tintilef il-koxjenza, wara
reazzjoni emozzjonali għall-għarrieda
bħal rabbja, ferħ, daħk u ħasda.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU XYREM
TIEĦUX XYREM
-
jekk inti allerġiku/a għal sodium oxybate jew għal xi sustanza
oħra f’din il-mediċina (elenkati
f’sezzjoni 6).
-
jekk tbati minn defiċjenza ta’ succinic semialdehyde dehydrogenase
( marda metabolika rari)
-
jekk tbati minn depressjoni maġġuri
-
jekk qiegħed fuq trattame
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Xyrem 500 mg/mL soluzzjoni orali
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Kull mL ta’ soluzzjoni fiha 500 mg ta’ sodium oxybate.
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni orali.
Is-soluzzjoni orali hija ċara għal kemmxejn tkanġi.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
It-trattament ta’ narkolessija b’kataplessija f’pazjenti adulti,
adolexxenti u tfal mill-età ta’ 7 snin.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-trattament għandu jinbeda minn, kif ukoll jitkompla taħt il-gwida
ta’ tabib b’esperjenza fit-
trattament ta’ narkolessija. It-tobba għandhom jaderixxu b’mod
strett għall-kontraindikazzjonijiet,
twissijiet u prekawzjonijiet.
Pożoloġija
Adulti
Id-doża rikkmandata tal-bidu hija ta’ 4.5 g ta’ sodium oxybate
kuljum maqsuma f’ żewġt dożi ugwali
ta’ 2.25 g/doża. Għandha issir it-titrazzjoni tad-doża sakemm
jintlaħqu l-effikaċja u t-tolerabilta`
mixtieqa (ara sezzjoni 4.4), billi titnaqqas jew tiżdied id-doża
b’ 1.5 g kuljum (i.e. 0.75 g/doża) sa
mhux iżjed mid-doża massima ta’ 9 g/ ġurnata maqsuma f’żewġt
dozi ndaqs ta’ 4.5 g/doża. Minimu
ta’ ġimgħa jew ġimagħtejn huwa rikkmandat bejn iż-żiediet
fid-doża. Id-doża ta’ 9 g/ ġurnata
m’għandiex tinqabes minħabba l-possibbilta` ta’ sintomi severi
f’dożi ta’ 18 g jew aktar kuljum (ara
sezzjoni 4.4).
Dożi singoli ta’ 4.5 g m’għandhomx jingħataw sakemm ma tkunx
saret it-titrazzjoni tad-doża sa dak
il-livell għal dak il-pazjent partikolari.
Jekk sodiun oxybate u valproate jintużaw flimkien (ara sezzjoni 4.5),
huwa rrikmandat tnaqqis ta’ 20%
fid-doża ta’ sodium oxybate. Id-doża tal-bidu rrikmandata għal
sodium oxybate meta jintuża flimkien
ma’ valproate, huwa ta’ 3.6 g/ġurnata, li tingħata mill-ħalq
f’żewġt dożi maqsuma ndaqs ta’ madwar
1.8 g qabel l-irqad.. Jekk ikun hemm bżo
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 12-10-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 12-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 23-04-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 12-10-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 12-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 23-04-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 12-10-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 12-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 23-04-2021
Infovoldik Infovoldik taani 12-10-2022
Toote omadused Toote omadused taani 12-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 23-04-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 12-10-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 12-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 23-04-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 12-10-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 12-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 23-04-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 12-10-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 12-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 23-04-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 12-10-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 12-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 23-04-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 12-10-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 12-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 23-04-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 12-10-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 12-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 23-04-2021
Infovoldik Infovoldik läti 12-10-2022
Toote omadused Toote omadused läti 12-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 23-04-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 12-10-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 12-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 23-04-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 12-10-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 12-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 23-04-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 12-10-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 12-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 23-04-2021
Infovoldik Infovoldik poola 12-10-2022
Toote omadused Toote omadused poola 12-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 23-04-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 12-10-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 12-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 23-04-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 12-10-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 12-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 23-04-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 12-10-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 12-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 23-04-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 12-10-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 12-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 23-04-2021
Infovoldik Infovoldik soome 12-10-2022
Toote omadused Toote omadused soome 12-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 23-04-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 12-10-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 12-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 23-04-2021
Infovoldik Infovoldik norra 12-10-2022
Toote omadused Toote omadused norra 12-10-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 12-10-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 12-10-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 12-10-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 12-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 23-04-2021

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu