Xeljanz

Riik: Euroopa Liit

keel: soome

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
26-07-2013

Toimeaine:

Tofacitinib

Saadav alates:

Pfizer Limited

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

tofacitinib

Terapeutiline rühm:

immunosuppressantit

Terapeutiline ala:

Niveltulehdus, nivelreuma

Näidustused:

Nivelreuman hoidossa.

Volitamisolek:

Refused

Dokumendid teistes keeltes

Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 26-07-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 26-07-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 26-07-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 26-07-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 26-07-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 26-07-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 26-07-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 26-07-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 26-07-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 26-07-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 26-07-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 26-07-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 26-07-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 26-07-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 26-07-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 26-07-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 26-07-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 26-07-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 26-07-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 26-07-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 26-07-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 26-07-2013

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu