Xeljanz
Valsts: Eiropas Savienība
Valoda: somu
Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)
Publiskā novērtējuma ziņojums
(PAR)
26-07-2013
Daži šī produkta dokumenti pašlaik nav pieejami. Varat nosūtīt pieprasījumu mūsu klientu apkalpošanas dienestam, un mēs jums paziņosim, tiklīdz mēs tos varēsim iegūt.
Nosūtīt pieprasījumu.
Nosūtīt pieprasījumu.
Aktīvā sastāvdaļa:
Tofacitinib
Pieejams no:
Pfizer Limited
SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):
tofacitinib
Ārstniecības grupa:
immunosuppressantit
Ārstniecības joma:
Niveltulehdus, nivelreuma
Ārstēšanas norādes:
Nivelreuman hoidossa.
Autorizācija statuss:
Refused
