Riik: Saksamaa
keel: saksa
Allikas: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Viscum album (Pot.-Angaben), Viscum album (Pot.-Angaben), Viscum album (Pot.-Angaben)
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Viscum album (Pot.-Information), Viscum album (Pot.-Information), Viscum album (Pot.-Information)
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Viscum album (Pot.-Angaben) 0.367g; Viscum album (Pot.-Angaben) 0.367g; Viscum album (Pot.-Angaben) 0.367ml
gültig
ENR: 2119419 Datum: 17.05.2006 Viscum album-Injeel Flüssige Verdünnung zur Injektion WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN GEBRAUCHSINFORMATION Homöopathisches Arzneimittel Viscum album-Injeel ZUSAMMENSETZUNG 1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Arzneilich wirksame Bestandteile: Viscum album Dil. D12 0,367 g Viscum album Dil. D30 0,367 g Viscum album Dil. D200 0,367 g Gemeinsame Potenzierung über die drittletzte Stufe mit Ethanol 43 % (m/m) und über die letzten 2 Stufen mit Wasser für Injektionszwecke. Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid Flüssige Verdünnung zur Injektion 10,100 Ampullen zu 1,1 ml PHARMAZEUTISCHER UNTERNEHMER UND HERSTELLER: Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Str. 2-4 76532 Baden-Baden Telefon: 07221-50100 Telefax: 07221-501690 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. GEGENANZEIGEN Bei bekannter Allergie auf Mistelzubereitungen, bei chronischen granulomatösen Erkrankungen und Autoimmunerkrankungen und bei Hyperthyreose mit nicht ausgeglichener Stoffwechsellage sollen Viscum album haltige Arzneimittel nicht angewendet werden. Akut entzündliche bzw. hochfieberhafte Erkrankungen: Die Behandlung sollte bis zum Abklingen der Entzündungszeichen unterbrochen werden. VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG UND WARNHINWEISE Keine. WECHSELWIRKUNGEN Keine bekannt. DOSIERUNGSANLEITUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Bei akuten Zuständen bis zu 3mal täglich eine Ampulle. Bei chronischen Verlaufsformen eine Ampulle pro Tag i.m., s.c. oder i.v. injizieren. Säuglinge bis zum 1. Lebensjahr erhalten nach Rücksprache mit einem Arzt nicht mehr als ein Drittel der Erwachsenendosis. Kleinkinder bis zum 6. Lebensjahr erhalten nicht Lugege kogu dokumenti