Viscum album-Injeel Flüssige Verdünnung zur Injektion
Country: Ġermanja
Lingwa: Ġermaniż
Sors: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Fuljett ta 'informazzjoni
(PIL)
10-02-2015
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Ingredjent attiv:
Viscum album (Pot.-Angaben), Viscum album (Pot.-Angaben), Viscum album (Pot.-Angaben)
Disponibbli minn:
Biologische Heilmittel Heel GmbH
INN (Isem Internazzjonali):
Viscum album (Pot.-Information), Viscum album (Pot.-Information), Viscum album (Pot.-Information)
Għamla farmaċewtika:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Kompożizzjoni:
Viscum album (Pot.-Angaben) 0.367g; Viscum album (Pot.-Angaben) 0.367g; Viscum album (Pot.-Angaben) 0.367ml
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
gültig
Fuljett ta 'informazzjoni
ENR: 2119419
Datum: 17.05.2006
Viscum album-Injeel
Flüssige Verdünnung zur Injektion
WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN
GEBRAUCHSINFORMATION
Homöopathisches Arzneimittel
Viscum album-Injeel
ZUSAMMENSETZUNG
1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält:
Arzneilich wirksame Bestandteile:
Viscum album Dil.
D12
0,367 g
Viscum album Dil.
D30
0,367 g
Viscum album Dil.
D200
0,367 g
Gemeinsame Potenzierung über die drittletzte Stufe mit Ethanol 43 % (m/m) und über die
letzten 2 Stufen mit Wasser für Injektionszwecke.
Sonstiger Bestandteil:
Natriumchlorid
Flüssige Verdünnung zur Injektion
10,100 Ampullen zu 1,1 ml
PHARMAZEUTISCHER UNTERNEHMER UND HERSTELLER:
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str. 2-4
76532 Baden-Baden
Telefon: 07221-50100
Telefax: 07221-501690
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen
Indikation.
Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat
einzuholen.
GEGENANZEIGEN
Bei bekannter Allergie auf Mistelzubereitungen, bei chronischen granulomatösen
Erkrankungen und Autoimmunerkrankungen und bei Hyperthyreose mit nicht
ausgeglichener Stoffwechsellage sollen Viscum album haltige Arzneimittel nicht
angewendet werden.
Akut entzündliche bzw. hochfieberhafte Erkrankungen: Die Behandlung sollte bis zum
Abklingen der Entzündungszeichen unterbrochen werden.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG UND WARNHINWEISE
Keine.
WECHSELWIRKUNGEN
Keine bekannt.
DOSIERUNGSANLEITUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Bei akuten Zuständen bis zu 3mal täglich eine Ampulle.
Bei chronischen Verlaufsformen eine Ampulle pro Tag i.m., s.c. oder i.v. injizieren.
Säuglinge bis zum 1. Lebensjahr erhalten nach Rücksprache mit einem Arzt nicht mehr
als ein Drittel der Erwachsenendosis. Kleinkinder bis zum 6. Lebensjahr erhalten nicht
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