Versican Plus L4

Riik: Euroopa Liit

keel: sloveeni

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
17-05-2019
Toote omadused Toote omadused (SPC)
17-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
20-10-2014

Toimeaine:

Leptospira interrogans serogroup Australis serovar Bratislava, sev, MSLB 1088, L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagiae, sev, MSLB 1089, L. interrogans serogroup Canicola serovar Canicola, sev, MSLB 1090, L. kirschneri serogroup Grippotyphosa serovar Grippotyphosa, sev, MSLB 1091 (vse inaktivirano)

Saadav alates:

Zoetis Belgium S.A.

ATC kood:

QI07AB01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Canine leptospirosis vaccine (inactivated)

Terapeutiline rühm:

Psi

Terapeutiline ala:

Inaktivirano bakterijska cepiva (vključno z mikroplazma, toxoid in chlamydia), Immunologicals za canidae

Näidustused:

Aktivno imunizacijo psov iz šestih tednih starosti, da se prepreči kliničnih znakov bolezni, okužbe sečil, izločanje, povzročeno s Leptospira serovars bratislava, canicola, grippotyphosa in icterohaemorrhagiae. Začetek imunosti: imuniteta je dokazana 4 tedne po zaključku osnovnega tečaja. Trajanje imunitete: Vsaj eno leto po osnovnem cepljenju.

Toote kokkuvõte:

Revision: 4

Volitamisolek:

Pooblaščeni

Loa andmise kuupäev:

2014-07-30

Infovoldik

                                14
B. NAVODILO ZA UPORABO
15
NAVODILO ZA UPORABO
VERSICAN PLUS L4 SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané,
ČEŠKA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Versican Plus L4 suspenzija za injiciranje za pse
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak odmerek po 1 ml vsebuje:
UČINKOVINA(E):
SUSPENZIJA (INAKTIVIRANA):
_Leptospira interrogans_
serološka skupina Icterohaemorrhagiae
serovar Icterohaemorrhagiae, sev MSLB 1089
titer ALR* ≥ 1:51
_Leptospira interrogans _
serološka skupina Canicola
serovar Canicola, sev MSLB 1090
titer ALR* ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
serološka skupina Grippotyphosa
serovar Grippotyphosa
_,_
sev MSLB 1091
titer ALR* ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
serološka skupina Australis
_ _
serovar Bratislava
_,_
sev MSLB 1088
titer ALR* ≥ 1:51
*
reakcija mikroaglutinacije-lize protiteles.
POMOŽNA(POMOŽNE) SNOV(I):
Aluminijev
hidroksid
1,8–2,2 mg.
Videz: belkasta tekočina s finim sedimentom.
16
4.
INDIKACIJA(E)
Aktivna imunizacija psov, starejših od 6 tednov:
−
za preprečevanje kliničnih
znakov, okužbe in izločanja virusa z urinom, ki jih povzroča
_ L. _
_interrogans_
serološka skupina Australis, serovar Bratislava,
−
za preprečevanje kliničnih
znakov, izločanja virusa z urinom in zmanjšanje okužb, ki jih
povzroča
_L. interrogans,_
serološka skupina Canicola,serovar Canicola ter
_L. interrogans_
, serološka skupina
Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae in
−
za preprečevanje kliničnih
znakov, zmanjšanje okužbe in izločanja virusa z urinom, ki jih
povzroča
_L. kirschneri, _
serološka skupina Grippotyphosa
_,_
serovar Grippotyphosa.
Nastop imunosti:
4 tedne po zaključku osnovnega cepljenj
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Versican Plus L4 suspenzija za injiciranje za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak odmerek po 1 ml vsebuje:
UČINKOVINA(E):
SUSPENZIJA (INAKTIVIRANA):
_Leptospira interrogans_
serološka skupina Icterohaemorrhagiae
serovar Icterohaemorrhagiae, sev MSLB 1089
titer ALR* ≥ 1:51
_Leptospira interrogans _
serološka skupina Canicola
serovar Canicola, sev MSLB 1090
titer ALR* ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
serološka skupina Grippotyphosa
serovar Grippotyphosa
_,_
sev MSLB 1091
titer ALR* ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
serološka skupina Australis
_ _
serovar Bratislava
_,_
sev MSLB 1088
titer ALR* ≥ 1:51
*
reakcija mikroaglutinacije-lize protiteles.
POMOŽNA(POMOŽNE) SNOVI:
Aluminijev
hidroksid
1,8–2,2 mg.
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Suspenzija za injiciranje.
Videz:
Belkasta tekočina s finim sedimentom.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Aktivna imunizacija
psov, starejših od 6 tednov:
−
za preprečevanje kliničnih
znakov, okužbe in izločanja virusa z urinom, ki jih povzroča
_ L. _
_interrogans_
serološka skupina Australis, serovar Bratislava,
−
za preprečevanje kliničnih
znakov, izločanja virusa z urinom in zmanjšanje okužb, ki jih
povzroča
_L. interrogans,_
serološka skupina Canicola,serovar Canicola ter
_L. interrogans_
, serološka skupina
Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae in
−
za preprečevanje kliničnih
znakov, zmanjšanje okužbe in izločanja virusa z urinom, ki jih
povzroča
_L. kirschneri, _
serološka skupina Grippotyphosa
_,_
serovar Grippotyphosa.
3
Nastop imunosti:
4 tedne po zaključku osnovnega cepljenja.
Trajanje imunosti:
Vsaj eno leto po osnovnem cepljenju proti vsem komponentam cepiva
Versican Plus L4.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Dober imunski odziv je odvisen od
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 17-05-2019
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 17-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 17-05-2019
Toote omadused Toote omadused hispaania 17-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 17-05-2019
Toote omadused Toote omadused tšehhi 17-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik taani 17-05-2019
Toote omadused Toote omadused taani 17-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 17-05-2019
Toote omadused Toote omadused saksa 17-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 17-05-2019
Toote omadused Toote omadused eesti 17-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 17-05-2019
Toote omadused Toote omadused kreeka 17-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 17-05-2019
Toote omadused Toote omadused inglise 17-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 17-05-2019
Toote omadused Toote omadused prantsuse 17-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 17-05-2019
Toote omadused Toote omadused itaalia 17-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik läti 17-05-2019
Toote omadused Toote omadused läti 17-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 17-05-2019
Toote omadused Toote omadused leedu 17-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 17-05-2019
Toote omadused Toote omadused ungari 17-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik malta 17-05-2019
Toote omadused Toote omadused malta 17-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 17-05-2019
Toote omadused Toote omadused hollandi 17-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik poola 17-05-2019
Toote omadused Toote omadused poola 17-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 17-05-2019
Toote omadused Toote omadused portugali 17-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 17-05-2019
Toote omadused Toote omadused rumeenia 17-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 17-05-2019
Toote omadused Toote omadused slovaki 17-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik soome 17-05-2019
Toote omadused Toote omadused soome 17-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 17-05-2019
Toote omadused Toote omadused rootsi 17-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik norra 17-05-2019
Toote omadused Toote omadused norra 17-05-2019
Infovoldik Infovoldik islandi 17-05-2019
Toote omadused Toote omadused islandi 17-05-2019
Infovoldik Infovoldik horvaadi 17-05-2019
Toote omadused Toote omadused horvaadi 17-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 20-10-2014

Vaadake dokumentide ajalugu