UROXIVAN 5 mg TABLETA

Riik: Peruu

keel: hispaania

Allikas: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Osta kohe

Toote omadused Toote omadused (SPC)
10-12-2020

Toimeaine:

CLORHIDRATO DE OXIBUTININA;

Saadav alates:

INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. - LABORATORIO

ATC kood:

G04BD04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

HYDROCHLORIDE, OXYBUTYNIN;

Ravimvorm:

TABLETA

Koostis:

POR TABLETA -

Manustamisviis:

ORAL

Ühikuid pakis:

caja de cartón dúplex x 10, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 100 y 200 tabletas recubiertas en blister de Aluminio-PVC ámbar

Retsepti tüüp:

Con receta médica

Valmistatud:

INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. - PERU

Terapeutiline rühm:

Oxibutinina

Toote kokkuvõte:

Presentación: caja de cartón dúplex x 10, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 100 y 200 tabletas recubiertas en blister de Aluminio-PVC ámbar

Volitamisolek:

VIGENTE

Loa andmise kuupäev:

2026-03-24

Toote omadused

                                _FICHA TECNICA _
1
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
UROXIVAN
®
5 mg Tableta
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada tableta contiene 5 mg de Oxibutinina clorhidrato.
Excipientes con efecto conocido: Lactosa monohidrato.
Excipientes c.s.p.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección “Lista
de Excipientes”.
3.
INFORMACIÓN CLÍNICA
3.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Oxibutinina clorhidrato está indicado para el tratamiento
sintomático de la incontinencia
urinaria de urgencia y/o del aumento de la frecuencia urinaria tal y
como pueden ocurrir en
pacientes con vejiga inestable.
_Población pediátrica:_
Oxibutinina está indicada en niños mayores de 5 años para:

Incontinencia urinaria, urgencia y aumento de la frecuencia urinaria
en niños con
vejiga inestable debido a vejiga hiperactiva idiopática o disfunción
neurógena de la
vejiga (hiperactividad del detrusor).

Enuresis nocturna asociada con hiperactividad del detrusor, junto con
tratamiento no
farmacológico, cuando otro tratamiento ha fallado.
3.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
POSOLOGÍA:
_ADULTOS:_
La posología es de 5 mg 3 veces al día (3 tabletas), aunque también
se pueden administrar
los 3 juntos al final del día en caso de trastornos miccionales
nocturnos. La cantidad diaria
puede incrementarse hasta un máximo de 5 mg cuatro veces al día para
obtener una
respuesta clínica, siempre y cuando los efectos secundarios se
toleren bien. Tras el control
inicial, puede introducirse una dosis reducida de mantenimiento. El
producto debe tragarse
junto con una cantidad importante de líquido, para asegurar el
tránsito en el esófago.
_POBLACIÓN PEDIÁTRICA:_
Niños mayores de 5 años: La posología es de 2 tabletas al día,
espaciados al menos 4
horas.
Niños menores de 5 años: No se recomienda el medicamento en este
grupo de edad.
_PACIENTES DE EDAD AVANZADA:_
La dosis debe ajustarse individualmente, y la dosis final dependerá
de la respuesta y
tolerancia individual a los efectos adversos.
FORMA DE ADMINISTRACIÓ
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

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