Trulicity

Riik: Euroopa Liit

keel: horvaadi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
16-03-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
16-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
16-03-2023

Toimeaine:

dulaglutide

Saadav alates:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kood:

A10BJ05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

dulaglutide

Terapeutiline rühm:

Drugs used in diabetes, Blood glucose lowering drugs, excl. insulins

Terapeutiline ala:

Dijabetes Mellitus, tip 2

Näidustused:

Trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. Prema rezultatima istraživanja u vezi kombinacije, utjecaj na glikemijski kontrolu i kardiovaskularnih događaja, a u ispitivanih skupina, vidi 4. 4, 4. 5 i 5.

Toote kokkuvõte:

Revision: 17

Volitamisolek:

odobren

Loa andmise kuupäev:

2014-11-21

Infovoldik

                                71
B. UPUTA O LIJEKU
72
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
TRULICITY 0,75 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ BRIZGALICI
TRULICITY 1,5 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ BRIZGALICI
TRULICITY 3 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ BRIZGALICI
TRULICITY 4,5 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ BRIZGALICI
dulaglutid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Trulicity i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Trulicity
3.
Kako primjenjivati Trulicity
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Trulicity
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TRULICITY I ZA ŠTO SE KORISTI
Trulicity sadrži djelatnu tvar koja se zove dulaglutid, a koristi se
za snižavanje razine šećera (glukoze) u
krvi u odraslih osoba i djece u dobi od 10 i više godina sa
šećernom bolešću tipa 2 te može pomoći u
sprječavanju srčane bolesti.
Šećerna bolest tipa 2 je bolest kod koje tijelo ne proizvodi
dovoljno inzulina, a inzulin koji tijelo
proizvede ne djeluje onako kako bi trebao.
U tom slučaju dolazi do nakupljanja šećera (glukoze) u krvi.
Trulicity se koristi:
-
samostalno, ako se razina šećera u krvi ne može dovoljno dobro
regulirati samo dijetom i
tjelovježbom i ako ne možete uzimati metformin (drugi lijek za
liječenje šećerne bolesti)
-
ili s drugim lijekovima za liječenje šećerne bolesti, kada oni nisu
dovoljni za regulaciju razine
šećera u krvi. Ti drugi lijekovi mogu biti l
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Trulicity 0,75 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Trulicity 1,5 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Trulicity 3 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Trulicity 4,5 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Trulicity 0,75 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Jedna napunjena brizgalica sadrži 0,75 mg dulaglutida* u 0,5 ml
otopine.
Trulicity 1,5 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Jedna napunjena brizgalica sadrži 1,5 mg dulaglutida* u 0,5 ml
otopine.
Trulicity 3 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Jedna napunjena brizgalica sadrži 3 mg dulaglutida* u 0,5 ml otopine.
Trulicity 4,5 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Jedna napunjena brizgalica sadrži 4,5 mg dulaglutida* u 0,5 ml
otopine.
*proizvodi se tehnologijom rekombinantne DNA u stanicama jajnika
kineskog hrčka (engl.
_Chinese _
_Hamster Ovary_
, CHO).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Šećerna bolest tipa 2
Trulicity je indiciran za liječenje bolesnika u dobi od 10 godina i
starijih s nedovoljno dobro
kontroliranom šećernom bolešću tipa 2, kao dodatak dijeti i
tjelovježbi:
•
kao monoterapija kada se primjena metformina ne smatra prikladnom zbog
nepodnošljivosti ili
kontraindikacija
•
kao dodatak drugim lijekovima za liječenje šećerne bolesti.
Za rezultate ispitivanja koji se odnose na primjenu u kombinaciji s
drugim lijekovima, učinke na
regulaciju glikemije i kardiovaskularne događaje te ispitivane
populacije vidjeti dijelove 4.4, 4.5 i 5.1.
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
_ _
Doziranje
_Odrasli _
_Monoterapija _
Preporučena doza je 0,75 mg jedanput na tjedan.
_Dodatna terapija_
Preporučena doza je 1,5 mg jedanput na tjedan.
Ukoliko je potrebno:
•
doza od 1,5 mg može se nakon najmanje 4 tjedna povećati na 3 mg
jed
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 16-03-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 16-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 16-03-2023
Infovoldik Infovoldik hispaania 16-03-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 16-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 16-03-2023
Infovoldik Infovoldik tšehhi 16-03-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 16-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 16-03-2023
Infovoldik Infovoldik taani 16-03-2023
Toote omadused Toote omadused taani 16-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 16-03-2023
Infovoldik Infovoldik saksa 16-03-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 16-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 16-03-2023
Infovoldik Infovoldik eesti 16-03-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 16-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 16-03-2023
Infovoldik Infovoldik kreeka 16-03-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 16-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 16-03-2023
Infovoldik Infovoldik inglise 16-03-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 16-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 16-03-2023
Infovoldik Infovoldik prantsuse 16-03-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 16-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 16-03-2023
Infovoldik Infovoldik itaalia 16-03-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 16-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 16-03-2023
Infovoldik Infovoldik läti 16-03-2023
Toote omadused Toote omadused läti 16-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 16-03-2023
Infovoldik Infovoldik leedu 16-03-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 16-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 16-03-2023
Infovoldik Infovoldik ungari 16-03-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 16-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 16-03-2023
Infovoldik Infovoldik malta 16-03-2023
Toote omadused Toote omadused malta 16-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 16-03-2023
Infovoldik Infovoldik hollandi 16-03-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 16-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 16-03-2023
Infovoldik Infovoldik poola 16-03-2023
Toote omadused Toote omadused poola 16-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 16-03-2023
Infovoldik Infovoldik portugali 16-03-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 16-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 16-03-2023
Infovoldik Infovoldik rumeenia 16-03-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 16-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 16-03-2023
Infovoldik Infovoldik slovaki 16-03-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 16-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 16-03-2023
Infovoldik Infovoldik sloveeni 16-03-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 16-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 16-03-2023
Infovoldik Infovoldik soome 16-03-2023
Toote omadused Toote omadused soome 16-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 16-03-2023
Infovoldik Infovoldik rootsi 16-03-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 16-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 16-03-2023
Infovoldik Infovoldik norra 16-03-2023
Toote omadused Toote omadused norra 16-03-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 16-03-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 16-03-2023

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu