Trulicity

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

dulaglutide

Verfügbar ab:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-Code:

A10BJ05

INN (Internationale Bezeichnung):

dulaglutide

Therapiegruppe:

Drugs used in diabetes, Blood glucose lowering drugs, excl. insulins

Therapiebereich:

Dijabetes Mellitus, tip 2

Anwendungsgebiete:

Trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. Prema rezultatima istraživanja u vezi kombinacije, utjecaj na glikemijski kontrolu i kardiovaskularnih događaja, a u ispitivanih skupina, vidi 4. 4, 4. 5 i 5.

Produktbesonderheiten:

Revision: 17

Berechtigungsstatus:

odobren

Berechtigungsdatum:

2014-11-21

Gebrauchsinformation

                                71
B. UPUTA O LIJEKU
72
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
TRULICITY 0,75 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ BRIZGALICI
TRULICITY 1,5 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ BRIZGALICI
TRULICITY 3 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ BRIZGALICI
TRULICITY 4,5 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ BRIZGALICI
dulaglutid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Trulicity i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Trulicity
3.
Kako primjenjivati Trulicity
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Trulicity
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TRULICITY I ZA ŠTO SE KORISTI
Trulicity sadrži djelatnu tvar koja se zove dulaglutid, a koristi se
za snižavanje razine šećera (glukoze) u
krvi u odraslih osoba i djece u dobi od 10 i više godina sa
šećernom bolešću tipa 2 te može pomoći u
sprječavanju srčane bolesti.
Šećerna bolest tipa 2 je bolest kod koje tijelo ne proizvodi
dovoljno inzulina, a inzulin koji tijelo
proizvede ne djeluje onako kako bi trebao.
U tom slučaju dolazi do nakupljanja šećera (glukoze) u krvi.
Trulicity se koristi:
-
samostalno, ako se razina šećera u krvi ne može dovoljno dobro
regulirati samo dijetom i
tjelovježbom i ako ne možete uzimati metformin (drugi lijek za
liječenje šećerne bolesti)
-
ili s drugim lijekovima za liječenje šećerne bolesti, kada oni nisu
dovoljni za regulaciju razine
šećera u krvi. Ti drugi lijekovi mogu biti l
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Trulicity 0,75 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Trulicity 1,5 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Trulicity 3 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Trulicity 4,5 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Trulicity 0,75 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Jedna napunjena brizgalica sadrži 0,75 mg dulaglutida* u 0,5 ml
otopine.
Trulicity 1,5 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Jedna napunjena brizgalica sadrži 1,5 mg dulaglutida* u 0,5 ml
otopine.
Trulicity 3 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Jedna napunjena brizgalica sadrži 3 mg dulaglutida* u 0,5 ml otopine.
Trulicity 4,5 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Jedna napunjena brizgalica sadrži 4,5 mg dulaglutida* u 0,5 ml
otopine.
*proizvodi se tehnologijom rekombinantne DNA u stanicama jajnika
kineskog hrčka (engl.
_Chinese _
_Hamster Ovary_
, CHO).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Šećerna bolest tipa 2
Trulicity je indiciran za liječenje bolesnika u dobi od 10 godina i
starijih s nedovoljno dobro
kontroliranom šećernom bolešću tipa 2, kao dodatak dijeti i
tjelovježbi:
•
kao monoterapija kada se primjena metformina ne smatra prikladnom zbog
nepodnošljivosti ili
kontraindikacija
•
kao dodatak drugim lijekovima za liječenje šećerne bolesti.
Za rezultate ispitivanja koji se odnose na primjenu u kombinaciji s
drugim lijekovima, učinke na
regulaciju glikemije i kardiovaskularne događaje te ispitivane
populacije vidjeti dijelove 4.4, 4.5 i 5.1.
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
_ _
Doziranje
_Odrasli _
_Monoterapija _
Preporučena doza je 0,75 mg jedanput na tjedan.
_Dodatna terapija_
Preporučena doza je 1,5 mg jedanput na tjedan.
Ukoliko je potrebno:
•
doza od 1,5 mg može se nakon najmanje 4 tjedna povećati na 3 mg
jed
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 16-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 16-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 16-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 16-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 16-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 16-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 16-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 16-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 16-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 16-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 16-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 16-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 16-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 16-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 16-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 16-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 16-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 16-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 16-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 16-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 16-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 16-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 16-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 16-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 16-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 16-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 16-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 16-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 16-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 16-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 16-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 16-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 16-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 16-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 16-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 16-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 16-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 16-03-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen