Trulicity

País: Unión Europea

Idioma: croata

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

dulaglutide

Disponible desde:

Eli Lilly Nederland B.V.

Código ATC:

A10BJ05

Designación común internacional (DCI):

dulaglutide

Grupo terapéutico:

Drugs used in diabetes, Blood glucose lowering drugs, excl. insulins

Área terapéutica:

Dijabetes Mellitus, tip 2

indicaciones terapéuticas:

Trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. Prema rezultatima istraživanja u vezi kombinacije, utjecaj na glikemijski kontrolu i kardiovaskularnih događaja, a u ispitivanih skupina, vidi 4. 4, 4. 5 i 5.

Resumen del producto:

Revision: 17

Estado de Autorización:

odobren

Fecha de autorización:

2014-11-21

Información para el usuario

                                71
B. UPUTA O LIJEKU
72
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
TRULICITY 0,75 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ BRIZGALICI
TRULICITY 1,5 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ BRIZGALICI
TRULICITY 3 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ BRIZGALICI
TRULICITY 4,5 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ BRIZGALICI
dulaglutid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Trulicity i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Trulicity
3.
Kako primjenjivati Trulicity
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Trulicity
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TRULICITY I ZA ŠTO SE KORISTI
Trulicity sadrži djelatnu tvar koja se zove dulaglutid, a koristi se
za snižavanje razine šećera (glukoze) u
krvi u odraslih osoba i djece u dobi od 10 i više godina sa
šećernom bolešću tipa 2 te može pomoći u
sprječavanju srčane bolesti.
Šećerna bolest tipa 2 je bolest kod koje tijelo ne proizvodi
dovoljno inzulina, a inzulin koji tijelo
proizvede ne djeluje onako kako bi trebao.
U tom slučaju dolazi do nakupljanja šećera (glukoze) u krvi.
Trulicity se koristi:
-
samostalno, ako se razina šećera u krvi ne može dovoljno dobro
regulirati samo dijetom i
tjelovježbom i ako ne možete uzimati metformin (drugi lijek za
liječenje šećerne bolesti)
-
ili s drugim lijekovima za liječenje šećerne bolesti, kada oni nisu
dovoljni za regulaciju razine
šećera u krvi. Ti drugi lijekovi mogu biti l
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Trulicity 0,75 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Trulicity 1,5 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Trulicity 3 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Trulicity 4,5 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Trulicity 0,75 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Jedna napunjena brizgalica sadrži 0,75 mg dulaglutida* u 0,5 ml
otopine.
Trulicity 1,5 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Jedna napunjena brizgalica sadrži 1,5 mg dulaglutida* u 0,5 ml
otopine.
Trulicity 3 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Jedna napunjena brizgalica sadrži 3 mg dulaglutida* u 0,5 ml otopine.
Trulicity 4,5 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Jedna napunjena brizgalica sadrži 4,5 mg dulaglutida* u 0,5 ml
otopine.
*proizvodi se tehnologijom rekombinantne DNA u stanicama jajnika
kineskog hrčka (engl.
_Chinese _
_Hamster Ovary_
, CHO).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Šećerna bolest tipa 2
Trulicity je indiciran za liječenje bolesnika u dobi od 10 godina i
starijih s nedovoljno dobro
kontroliranom šećernom bolešću tipa 2, kao dodatak dijeti i
tjelovježbi:
•
kao monoterapija kada se primjena metformina ne smatra prikladnom zbog
nepodnošljivosti ili
kontraindikacija
•
kao dodatak drugim lijekovima za liječenje šećerne bolesti.
Za rezultate ispitivanja koji se odnose na primjenu u kombinaciji s
drugim lijekovima, učinke na
regulaciju glikemije i kardiovaskularne događaje te ispitivane
populacije vidjeti dijelove 4.4, 4.5 i 5.1.
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
_ _
Doziranje
_Odrasli _
_Monoterapija _
Preporučena doza je 0,75 mg jedanput na tjedan.
_Dodatna terapija_
Preporučena doza je 1,5 mg jedanput na tjedan.
Ukoliko je potrebno:
•
doza od 1,5 mg može se nakon najmanje 4 tjedna povećati na 3 mg
jed
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 16-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 16-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 16-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario español 16-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 16-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 16-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario checo 16-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 16-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 16-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 16-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 16-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 16-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 16-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario estonio 16-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 16-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 16-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario griego 16-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 16-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 16-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 16-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 16-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario francés 16-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 16-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 16-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario italiano 16-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 16-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 16-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario letón 16-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 16-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 16-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 16-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 16-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 16-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 16-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 16-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario maltés 16-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 16-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 16-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 16-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 16-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 16-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario polaco 16-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 16-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 16-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 16-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 16-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario rumano 16-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 16-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 16-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 16-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 16-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 16-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 16-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 16-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario finés 16-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 16-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 16-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 16-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 16-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 16-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 16-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 16-03-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos