Toujeo (previously Optisulin)

Riik: Euroopa Liit

keel: ungari

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
24-11-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
24-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
10-05-2019

Toimeaine:

glargin inzulin

Saadav alates:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC kood:

A10AE04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

insulin glargine

Terapeutiline rühm:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Terapeutiline ala:

Diabetes mellitus

Näidustused:

A cukorbetegség kezelésében a felnőttek, kamaszok, a gyerekek kortól 6 éves.

Toote kokkuvõte:

Revision: 35

Volitamisolek:

Felhatalmazott

Loa andmise kuupäev:

2000-06-26

Infovoldik

                                37
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
38
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓ A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
TOUJEO 300 EGYSÉG/ML SOLOSTAR OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT
INJEKCIÓS TOLLBAN
glargin inzulin SOLOSTAR INJEKCIÓS TOLLANKÉNT 1-80 EGYSÉG ADHATÓ BE, 1 EGYSÉGNYI
LÉPÉSEKBEN BEÁLLÍTVA AZ ADAGOT
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Toujeo és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Toujeo alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Toujeo-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Toujeo-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TOUJEO ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Toujeo glargin inzulint tartalmaz. Ez egy módosított inzulin, ami
nagyon hasonlít az emberi
szervezetben természetesen előforduló inzulinhoz.
A Toujeo 3-szor több inzulint tartalmaz 1 ml-ben, mint a standard
inzulin, amely 100 egység/ml-t
tartalmaz.
A Toujeo-t a cukorbetegség (diabétesz mellitusz) kezelésére
alkalmazzák felnőtteknél, serdülőknél és
6 évesnél idősebb gyermekeknél. A cukorbetegség olyan betegség,
amikor a szervezet nem termel
elegendő inzulint ahhoz, hogy a vércukorszint megfele
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Toujeo 300 egység/ml SoloStar oldatos injekció előretöltött
injekciós tollban
Toujeo 300 egység/ml DoubleStar oldatos injekció előretöltött
injekciós tollban
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
300 egység glargin inzulint
*
(mely 10,91
mg-mal egyenértékű) tartalmaz milliliterenként.
SoloStar injekciós toll
Az injekciós tollak egyenként 1,5 ml oldatos injekciót
tartalmaznak, ami 450 egységnek felel meg.
DoubleStar injekciós toll
Az injekciós tollak egyenként 3 ml oldatos injekciót tartalmaznak,
ami 900 egységnek felel meg.
*
A glargin inzulin előállítása rekombináns DNS technológiával,
az
_Escherichia coli_
baktériumból
történik.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció (injekció).
Tiszta, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Diabetes mellitus kezelése felnőtteknél, serdülőknél és 6 év
feletti gyermekeknél.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A Toujeo egy bázis inzulin, melyet naponta egyszer kell beadni,
bármikor a nap folyamán, lehetőleg
minden nap ugyanabban az időpontban.
Az adagolási rendet (az adag és a beadás időpontja) az egyéni
válaszreakció alapján kell megállapítani.
1–es típusú diabetes mellitus esetén a Toujeo-t
rövid-/gyors-hatású inzulinnal kell kombinálni az
étkezési inzulinigények fedezésére.
2–es típusú diabetes mellitus esetén a Toujeo más
antidiabetikumokkal együtt is adható.
Ennek a készítménynek a hatáserőssége egységekben van
meghatározva. Ezek az egységek kizárólag a
Toujeo-ra vonatkoznak és nem ugyanazok, mint a nemzetközi egység
(NE) vagy mint más, az inzulin
analógok hatáserősségének kifejezésére alkalmazott egységek
(lásd 5.1 pont).
_Rugalmasság a beadás idejének tekintetében _
Ha szükséges, a Toujeo-t a betegek a szokásos beadási időpont
előtt vagy után még 3 órán belül is
beadhatják (lásd 5.1 pont).
3
Azoknak
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 24-11-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 24-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 10-05-2019
Infovoldik Infovoldik hispaania 24-11-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 24-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 10-05-2019
Infovoldik Infovoldik tšehhi 24-11-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 24-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 10-05-2019
Infovoldik Infovoldik taani 24-11-2023
Toote omadused Toote omadused taani 24-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 10-05-2019
Infovoldik Infovoldik saksa 24-11-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 24-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 10-05-2019
Infovoldik Infovoldik eesti 24-11-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 24-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 10-05-2019
Infovoldik Infovoldik kreeka 24-11-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 24-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 10-05-2019
Infovoldik Infovoldik inglise 24-11-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 24-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 03-12-2019
Infovoldik Infovoldik prantsuse 24-11-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 24-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 10-05-2019
Infovoldik Infovoldik itaalia 24-11-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 24-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 10-05-2019
Infovoldik Infovoldik läti 24-11-2023
Toote omadused Toote omadused läti 24-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 10-05-2019
Infovoldik Infovoldik leedu 24-11-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 24-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 10-05-2019
Infovoldik Infovoldik malta 24-11-2023
Toote omadused Toote omadused malta 24-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 10-05-2019
Infovoldik Infovoldik hollandi 24-11-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 24-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 10-05-2019
Infovoldik Infovoldik poola 24-11-2023
Toote omadused Toote omadused poola 24-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 10-05-2019
Infovoldik Infovoldik portugali 24-11-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 24-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 10-05-2019
Infovoldik Infovoldik rumeenia 24-11-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 24-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 10-05-2019
Infovoldik Infovoldik slovaki 24-11-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 24-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 10-05-2019
Infovoldik Infovoldik sloveeni 24-11-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 24-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 10-05-2019
Infovoldik Infovoldik soome 24-11-2023
Toote omadused Toote omadused soome 24-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 10-05-2019
Infovoldik Infovoldik rootsi 24-11-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 24-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 10-05-2019
Infovoldik Infovoldik norra 24-11-2023
Toote omadused Toote omadused norra 24-11-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 24-11-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 24-11-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 24-11-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 24-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 10-05-2019

Otsige selle tootega seotud teateid