THIOTÉPA POUR INJECTION, BP Poudre pour solution

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Toimeaine:

Thiotépa

Saadav alates:

HIKMA CANADA LIMITED

ATC kood:

L01AC01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

THIOTEPA

Annus:

15MG

Ravimvorm:

Poudre pour solution

Koostis:

Thiotépa 15MG

Manustamisviis:

Intraveineuse

Ühikuid pakis:

15G/50G

Retsepti tüüp:

Prescription

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0107649001; AHFS:

Volitamisolek:

APPROUVÉ

Loa andmise kuupäev:

2023-04-26

Toote omadused

_THIOTÉPA POUR INJECTION, BP _
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Confidential
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT PR
THIOTÉPA POUR INJECTION, BP
Poudre lyophilisée pour solution pour perfusion après reconstitution
et dilution
15 mg ou 100 mg, intraveineux
BP
Agents antinéoplasiques code
ATC : L01AC01
THIOTÉPA POUR INJECTION, BP, indiqué :
_- en association avec d’autres produits de chimiothérapie dans le
cadre d’un régime de consolidation _
_de chimiothérapie à haute dose (CTHD), préalable à une greffe de
cellules souches autologues (GCSA) _
_pour des patients adultes atteints d’un lymphome du système
nerveux central (SNC) _
et a reçu une autorisation de mise sur le marché avec conditions.
Les patients doivent être informés
de la nature de l'autorisation. Pour de plus amples renseignements sur
le THIOTÉPA POUR
INJECTION, BP, veuillez consulter le site Web Avis de conformité avec
conditions - produits
pharmaceutiques de Santé Canada :
https://www.canada.ca/fr/sante-
canada/services/medicaments-produits-sante/medicaments/avis-conformite/conditions.html.
Veuillez noter que des essais visant à vérifier les
bénéfices
cliniques de l'ingrédient médicinal du
THIOTÉPA POUR INJECTION, BP Sont en cours par le fabricant du produit
de référence canadien.
Hikma Canada Limited
5995 Avebury Road, Suite 804
Mississauga, ON, Canada L5R 3P9
Date d’approbation initiale :
14 mars 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 256254
_THIOTÉPA POUR INJECTION, BP _
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Confidential
QU’EST-CE QU’UN AVIS DE CONFORMITÉ AVEC CONDITIONS (AC-C)?
_Un AC-C est une approbation de mise en marché accordée à un
produit sur la base de _
_données cliniques prometteuses, après l’évaluation de la
présentation par Santé Canada. _
_Les produits autorisés conformément à la politique sur les AC-C de
Santé Canada sont _
_indiqués pour le traitement, la prévention ou le diagnostic d’une
maladie grave, mettant la _
_vie en danger ou sévèrement