Telmisartan Teva

Riik: Euroopa Liit

keel: slovaki

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
25-03-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
25-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
26-06-2015

Toimeaine:

Telmisartan

Saadav alates:

Teva B.V.

ATC kood:

C09CA07

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

telmisartan

Terapeutiline rühm:

Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín

Terapeutiline ala:

vysoký tlak

Näidustused:

Liečba esenciálnej hypertenzie u dospelých.

Toote kokkuvõte:

Revision: 11

Volitamisolek:

uzavretý

Loa andmise kuupäev:

2010-01-25

Infovoldik

                                44
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
45
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TELMISARTAN TEVA 20 MG TABLETY
telmisartan
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca
aj vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej
informácii pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Telmisartan Teva a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Telmisartan Teva
3.
Ako užívať Telmisartan Teva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Telmisartan Teva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TELMISARTAN TEVA A NA ČO SA POUŽÍVA
Telmisartan Teva patrí do triedy liekov známych ako antagonisty
receptora angiotenzínu II.
Angiotenzín II je látka nachádzajúca sa v tele, ktorá spôsobuje
zúženie krvných ciev a tým zvyšuje váš
krvný tlak. Telmisartan Teva bráni tomuto účinku angiotenzínu II,
aby sa krvné cievy uvoľnili a váš
krvný tlak sa znížil.
Telmisartan Teva sa používa na liečbu esenciálnej hypertenzie
(vysokého krvného tlaku) u dospelých.
„Esenciálny“ znamená, že vysoký krvný tlak nie je spôsobený
iným ochorením.
Ak sa vysoký krvný tlak nelieči, môže poškodiť krvné cievy v
niekoľkých orgánoch, a to by mohlo
niekedy viesť k srdcovým záchvatom, zlyhaniu srdca alebo obličiek,
cievnym mozgovým príhodám
alebo k oslepnutiu. Pred výskytom poškodenia
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRÍLOHA I
_ _
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Telmisartan Teva 20 mg tablety
Telmisartan Teva 40 mg tablety
Telmisartan Teva 80 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Telmisartan Teva 20 mg tablety
Každá tableta obsahuje 20 mg telmisartanu
Telmisartan Teva 40 mg tablety
Každá tableta obsahuje 40 mg telmisartanu
Telmisartan Teva 80 mg tablety
Každá tableta obsahuje 80 mg telmisartanu
Pomocné látky so známym účinkom:
Telmisartan Teva 20 mg tablety
Každá tableta obsahuje 21,4 mg sorbitolu (E420)
Telmisartan Teva 40 mg tablety
Každá tableta obsahuje 42,8 mg sorbitolu (E420)
Telmisartan Teva 80 mg tablety
Každá tableta obsahuje 85,6 mg sorbitolu (E420)
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta
Telmisartan Teva 20 mg tablety
Biela až takmer biela, oválna tableta; jedna strana tablety je
označená číslom „93“. Druhá strana
tablety je označená číslom „7458“.
Telmisartan Teva 40 mg tablety
Biela až takmer biela, oválna tableta; jedna strana tablety je
označená číslom „93“. Druhá strana
tablety je označená číslom „7459“.
Telmisartan Teva 80 mg tablety
Biela až takmer biela, oválna tableta; jedna strana tablety je
označená číslom „93“. Druhá strana
tablety je označená číslom „7460“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Hypertenzia
Liečba esenciálnej hypertenzie u dospelých.
3
Kardiovaskulárna prevencia
Zníženie kardiovaskulárnej morbidity u dospelých so:
•
zreteľným aterotrombotickým kardiovaskulárnym ochorením
(anamnéza koronárneho ochorenia
srdca alebo mozgová príhoda alebo periférne arteriálne ochorenie)
alebo
•
diabetes mellitus 2. typu s dokumentovaným poškodením cieľového
orgánu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Liečba esenciálnej hypertenzie _
Obvykle účinná dávka je 40 mg raz denne. Niektorým pacientom
môže postačovať denná dávka už
20 mg. V prípadoch, keď sa nedosiahne cieľový tlak kr
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 25-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 26-06-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 25-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 26-06-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 25-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 26-06-2015
Infovoldik Infovoldik taani 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused taani 25-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 26-06-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 25-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 26-06-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 25-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 26-06-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 25-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 26-06-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 25-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 26-06-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 25-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 26-06-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 25-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 26-06-2015
Infovoldik Infovoldik läti 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused läti 25-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 26-06-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 25-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 26-06-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 25-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 26-06-2015
Infovoldik Infovoldik malta 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused malta 25-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 26-06-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 25-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 26-06-2015
Infovoldik Infovoldik poola 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused poola 25-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 26-06-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 25-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 26-06-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 25-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 26-06-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 25-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 26-06-2015
Infovoldik Infovoldik soome 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused soome 25-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 26-06-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 25-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 26-06-2015
Infovoldik Infovoldik norra 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused norra 25-03-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 25-03-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 25-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 26-06-2015

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu