Telmisartan Teva

Country: European Union

Language: Slovak

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Telmisartan

Available from:

Teva B.V.

ATC code:

C09CA07

INN (International Name):

telmisartan

Therapeutic group:

Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín

Therapeutic area:

vysoký tlak

Therapeutic indications:

Liečba esenciálnej hypertenzie u dospelých.

Product summary:

Revision: 11

Authorization status:

uzavretý

Authorization date:

2010-01-25

Patient Information leaflet

                                44
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
45
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TELMISARTAN TEVA 20 MG TABLETY
telmisartan
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca
aj vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej
informácii pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Telmisartan Teva a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Telmisartan Teva
3.
Ako užívať Telmisartan Teva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Telmisartan Teva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TELMISARTAN TEVA A NA ČO SA POUŽÍVA
Telmisartan Teva patrí do triedy liekov známych ako antagonisty
receptora angiotenzínu II.
Angiotenzín II je látka nachádzajúca sa v tele, ktorá spôsobuje
zúženie krvných ciev a tým zvyšuje váš
krvný tlak. Telmisartan Teva bráni tomuto účinku angiotenzínu II,
aby sa krvné cievy uvoľnili a váš
krvný tlak sa znížil.
Telmisartan Teva sa používa na liečbu esenciálnej hypertenzie
(vysokého krvného tlaku) u dospelých.
„Esenciálny“ znamená, že vysoký krvný tlak nie je spôsobený
iným ochorením.
Ak sa vysoký krvný tlak nelieči, môže poškodiť krvné cievy v
niekoľkých orgánoch, a to by mohlo
niekedy viesť k srdcovým záchvatom, zlyhaniu srdca alebo obličiek,
cievnym mozgovým príhodám
alebo k oslepnutiu. Pred výskytom poškodenia
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
PRÍLOHA I
_ _
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Telmisartan Teva 20 mg tablety
Telmisartan Teva 40 mg tablety
Telmisartan Teva 80 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Telmisartan Teva 20 mg tablety
Každá tableta obsahuje 20 mg telmisartanu
Telmisartan Teva 40 mg tablety
Každá tableta obsahuje 40 mg telmisartanu
Telmisartan Teva 80 mg tablety
Každá tableta obsahuje 80 mg telmisartanu
Pomocné látky so známym účinkom:
Telmisartan Teva 20 mg tablety
Každá tableta obsahuje 21,4 mg sorbitolu (E420)
Telmisartan Teva 40 mg tablety
Každá tableta obsahuje 42,8 mg sorbitolu (E420)
Telmisartan Teva 80 mg tablety
Každá tableta obsahuje 85,6 mg sorbitolu (E420)
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta
Telmisartan Teva 20 mg tablety
Biela až takmer biela, oválna tableta; jedna strana tablety je
označená číslom „93“. Druhá strana
tablety je označená číslom „7458“.
Telmisartan Teva 40 mg tablety
Biela až takmer biela, oválna tableta; jedna strana tablety je
označená číslom „93“. Druhá strana
tablety je označená číslom „7459“.
Telmisartan Teva 80 mg tablety
Biela až takmer biela, oválna tableta; jedna strana tablety je
označená číslom „93“. Druhá strana
tablety je označená číslom „7460“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Hypertenzia
Liečba esenciálnej hypertenzie u dospelých.
3
Kardiovaskulárna prevencia
Zníženie kardiovaskulárnej morbidity u dospelých so:
•
zreteľným aterotrombotickým kardiovaskulárnym ochorením
(anamnéza koronárneho ochorenia
srdca alebo mozgová príhoda alebo periférne arteriálne ochorenie)
alebo
•
diabetes mellitus 2. typu s dokumentovaným poškodením cieľového
orgánu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Liečba esenciálnej hypertenzie _
Obvykle účinná dávka je 40 mg raz denne. Niektorým pacientom
môže postačovať denná dávka už
20 mg. V prípadoch, keď sa nedosiahne cieľový tlak kr
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 25-03-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 25-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 26-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 25-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 26-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 25-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 26-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 25-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 26-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 25-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 26-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 25-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 26-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 25-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 26-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 25-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 26-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 25-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 26-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 25-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 26-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 25-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 26-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 25-03-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 25-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 26-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 25-03-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 25-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 26-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 25-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 26-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 25-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 26-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 25-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 26-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 25-03-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 25-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 26-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 25-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 26-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 25-03-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 25-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 26-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 25-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 26-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 25-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 26-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 25-03-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 25-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 25-03-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 25-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 25-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 26-06-2015

Search alerts related to this product