Telmisartan Teva Pharma

Riik: Euroopa Liit

keel: sloveeni

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
26-10-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
26-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
19-06-2015

Toimeaine:

Telmisartan

Saadav alates:

Teva B.V.

ATC kood:

C09CA07

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

telmisartan

Terapeutiline rühm:

Sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin

Terapeutiline ala:

Hipertenzija

Näidustused:

Zdravljenje esencialne hipertenzije pri odraslih.

Toote kokkuvõte:

Revision: 10

Volitamisolek:

Pooblaščeni

Loa andmise kuupäev:

2011-10-03

Infovoldik

                                24
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH ZDRAVIL
ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva B.V.
Swensweg 5
2031GA Haarlem
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/11/719/001
14x1 tableta
EU/1/11/719/002
28x1 tableta
EU/1/11/719/003
30x1 tableta
EU/1/11/719/004
40x1 tableta
EU/1/11/719/005
56x1 tableta
EU/1/11/719/006
60x1 tableta
EU/1/11/719/007
84x1 tableta
EU/1/11/719/008
90x1 tableta
EU/1/11/719/009
98x1 tableta
EU/1/11/719/010
100x1 tableta
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Telmisartan Teva Pharma 20 mg
25
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
26
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA PRETISNE OMOTE
1.
IME ZDRAVILA
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tablete
telmisartan
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 20 mg telmisartana.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje sorbitol (E420). Za nadaljnje informacije glejte priloženo
navodilo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
14x1 tableta
28x1 tableta
30x1 tableta
40x1 tableta
56x1 tableta
60x1 tableta
84x1 tableta
90x1 tableta
98x1 tableta
100x1 tableta
28 tablet
30 tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
_ _
peroralna uporaba
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN POGLEDA
OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
27
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH ZDRAVIL
ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASL
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tablete
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tablete
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tablete
Ena tableta vsebuje 20 mg telmisartana.
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tablete
Ena tableta vsebuje 40 mg telmisartana.
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tablete
Ena tableta vsebuje 80 mg telmisartana.
Pomožne snovi z znanim učinkom
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tablete
Ena tableta vsebuje 21,4 mg sorbitola (E420).
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tablete
Ena tableta vsebuje 42,8 mg sorbitola (E420).
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tablete
Ena tableta vsebuje 85,6 mg sorbitola (E420).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
tableta
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tablete
Bele do belkaste, ovalne tablete. Na eni strani tablete je odtisnjena
številka "93", na drugi strani tablete pa
številka "7458".
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tablete
Bele do belkaste, ovalne tablete. Na eni strani tablete je odtisnjena
številka "93", na drugi strani tablete pa
številka "7459".
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tablete
Bele do belkaste, ovalne tablete. Na eni strani tablete je odtisnjena
številka "93", na drugi strani tablete pa
številka "7460".
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Hipertenzija
Zdravljenje esencialne hipertenzije pri odraslih.
3
Preprečevanje srčnožilnih bolezni
Zmanjševanje pojavnosti srčnožilnih bolezni pri odraslih:
•
z razvito aterotrombotično srčnožilno boleznijo (anamnezo koronarne
srčne bolezni ali možganske
kapi ali periferne arterijske bolezni) ali
•
s sladkorno boleznijo tipa 2 s potrjeno okvaro tarčnega organa.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Zdravljenje esencialne hipertenzije
Običajno učinkovit odmerek je 40 mg enkrat na dan. Pri nekaterih
bolnikih učinkuje že dnevni odmerek 20
mg. Kadar s priporočenim odmerkom ne dosežemo želenega znižanja
krvnega tlaka, lahko odmerek
tel
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 26-10-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 26-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 19-06-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 26-10-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 26-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 19-06-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 26-10-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 26-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 19-06-2015
Infovoldik Infovoldik taani 26-10-2021
Toote omadused Toote omadused taani 26-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 19-06-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 26-10-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 26-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 19-06-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 26-10-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 26-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 19-06-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 26-10-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 26-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 19-06-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 26-10-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 26-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 19-06-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 26-10-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 26-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 19-06-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 26-10-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 26-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 19-06-2015
Infovoldik Infovoldik läti 26-10-2021
Toote omadused Toote omadused läti 26-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 19-06-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 26-10-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 26-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 19-06-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 26-10-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 26-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 19-06-2015
Infovoldik Infovoldik malta 26-10-2021
Toote omadused Toote omadused malta 26-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 19-06-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 26-10-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 26-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 19-06-2015
Infovoldik Infovoldik poola 26-10-2021
Toote omadused Toote omadused poola 26-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 19-06-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 26-10-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 26-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 19-06-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 26-10-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 26-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 19-06-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 26-10-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 26-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 19-06-2015
Infovoldik Infovoldik soome 26-10-2021
Toote omadused Toote omadused soome 26-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 19-06-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 26-10-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 26-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 19-06-2015
Infovoldik Infovoldik norra 26-10-2021
Toote omadused Toote omadused norra 26-10-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 26-10-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 26-10-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 26-10-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 26-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 19-06-2015

Otsige selle tootega seotud teateid