Telmisartan Teva Pharma

Země: Evropská unie

Jazyk: slovinština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Telmisartan

Dostupné s:

Teva B.V.

ATC kód:

C09CA07

INN (Mezinárodní Name):

telmisartan

Terapeutické skupiny:

Sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin

Terapeutické oblasti:

Hipertenzija

Terapeutické indikace:

Zdravljenje esencialne hipertenzije pri odraslih.

Přehled produktů:

Revision: 10

Stav Autorizace:

Pooblaščeni

Datum autorizace:

2011-10-03

Informace pro uživatele

                                24
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH ZDRAVIL
ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva B.V.
Swensweg 5
2031GA Haarlem
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/11/719/001
14x1 tableta
EU/1/11/719/002
28x1 tableta
EU/1/11/719/003
30x1 tableta
EU/1/11/719/004
40x1 tableta
EU/1/11/719/005
56x1 tableta
EU/1/11/719/006
60x1 tableta
EU/1/11/719/007
84x1 tableta
EU/1/11/719/008
90x1 tableta
EU/1/11/719/009
98x1 tableta
EU/1/11/719/010
100x1 tableta
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Telmisartan Teva Pharma 20 mg
25
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
26
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA PRETISNE OMOTE
1.
IME ZDRAVILA
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tablete
telmisartan
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 20 mg telmisartana.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje sorbitol (E420). Za nadaljnje informacije glejte priloženo
navodilo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
14x1 tableta
28x1 tableta
30x1 tableta
40x1 tableta
56x1 tableta
60x1 tableta
84x1 tableta
90x1 tableta
98x1 tableta
100x1 tableta
28 tablet
30 tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
_ _
peroralna uporaba
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN POGLEDA
OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
27
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH ZDRAVIL
ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASL
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tablete
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tablete
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tablete
Ena tableta vsebuje 20 mg telmisartana.
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tablete
Ena tableta vsebuje 40 mg telmisartana.
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tablete
Ena tableta vsebuje 80 mg telmisartana.
Pomožne snovi z znanim učinkom
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tablete
Ena tableta vsebuje 21,4 mg sorbitola (E420).
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tablete
Ena tableta vsebuje 42,8 mg sorbitola (E420).
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tablete
Ena tableta vsebuje 85,6 mg sorbitola (E420).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
tableta
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tablete
Bele do belkaste, ovalne tablete. Na eni strani tablete je odtisnjena
številka "93", na drugi strani tablete pa
številka "7458".
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tablete
Bele do belkaste, ovalne tablete. Na eni strani tablete je odtisnjena
številka "93", na drugi strani tablete pa
številka "7459".
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tablete
Bele do belkaste, ovalne tablete. Na eni strani tablete je odtisnjena
številka "93", na drugi strani tablete pa
številka "7460".
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Hipertenzija
Zdravljenje esencialne hipertenzije pri odraslih.
3
Preprečevanje srčnožilnih bolezni
Zmanjševanje pojavnosti srčnožilnih bolezni pri odraslih:
•
z razvito aterotrombotično srčnožilno boleznijo (anamnezo koronarne
srčne bolezni ali možganske
kapi ali periferne arterijske bolezni) ali
•
s sladkorno boleznijo tipa 2 s potrjeno okvaro tarčnega organa.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Zdravljenje esencialne hipertenzije
Običajno učinkovit odmerek je 40 mg enkrat na dan. Pri nekaterih
bolnikih učinkuje že dnevni odmerek 20
mg. Kadar s priporočenim odmerkom ne dosežemo želenega znižanja
krvnega tlaka, lahko odmerek
tel
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 26-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 19-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 26-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 19-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 26-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 19-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 26-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 19-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 26-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 19-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 26-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 19-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 26-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 19-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 26-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 19-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 26-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 19-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 26-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 19-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 26-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 19-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 26-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 19-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 26-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 19-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 26-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 19-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 26-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 19-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 26-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 19-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 26-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 19-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 26-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 19-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 26-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 19-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 26-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 19-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 26-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 19-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 26-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 26-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 26-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 19-06-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem