Telmisartan Teva Pharma

Riik: Euroopa Liit

keel: hollandi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
26-10-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
26-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
19-06-2015

Toimeaine:

Telmisartan

Saadav alates:

Teva B.V.

ATC kood:

C09CA07

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

telmisartan

Terapeutiline rühm:

Middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem

Terapeutiline ala:

hypertensie

Näidustused:

Behandeling van essentiële hypertensie bij volwassenen.

Toote kokkuvõte:

Revision: 10

Volitamisolek:

Erkende

Loa andmise kuupäev:

2011-10-03

Infovoldik

                                45
B. BIJSLUITER
46
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
TELMISARTAN TEVA PHARMA 20 MG TABLETTEN
Telmisartan
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Telmisartan Teva Pharma en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS TELMISARTAN TEVA PHARMA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
Telmisartan Teva Pharma behoort tot een klasse van geneesmiddelen die
bekend staat als angiotensine
II-receptorantagonisten. Angiotensine II is een verbinding die in het
lichaam voorkomt die uw
bloedvaten vernauwt, waardoor uw bloeddruk omhoog gaat. Telmisartan
Teva Pharma blokkeert dit
effect van angiotensine II en zorgt dat de bloedvaten ontspannen en
verlaagt zo uw bloeddruk.
Telmisartan Teva Pharma wordt gebruikt voor de behandeling van
essentiële hypertensie (hoge
bloeddruk) bij volwassenen. ‘Essentieel’ betekent dat de hoge
bloeddruk niet veroorzaakt wordt door
een andere aandoening.
Hoge bloeddruk kan, als deze niet behandeld wordt, schade toebrengen
aan bloedvaten in
verschillende organen wat soms kan leiden tot een hartaanval, hart- of
nierfalen, beroertes of
blindheid. Gewoonlijk zijn er geen symptomen van hoge bloeddruk
voordat dergelijke schade
optreedt. Dus het is belangrijk regelmatig te meten of de bloeddruk
nog b
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletten
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletten
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletten
Elke tablet bevat 20 mg telmisartan.
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletten
Elke tablet bevat 40 mg telmisartan.
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletten
Elke tablet bevat 80 mg telmisartan.
Hulpstoffen met bekend effect
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletten
Elke tablet bevat 21,4 mg sorbitol (E420).
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletten
Elke tablet bevat 42,8 mg sorbitol (E420).
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletten
Elke tablet bevat 85,6 mg sorbitol (E420).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet.
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletten
Witte tot gebroken witte ovaalvormige tablet; één kant van de tablet
is bedrukt met het nummer “93”.
De andere kant van de tablet is bedrukt met het nummer “7458”.
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletten
Witte tot gebroken witte ovaalvormige tablet; één kant van de tablet
is bedrukt met het nummer “93”.
De andere kant van de tablet is bedrukt met het nummer “7459”.
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletten
Witte tot gebroken witte ovaalvormige tablet; één kant van de tablet
is bedrukt met het nummer “93”.
De andere kant van de tablet is bedrukt met het nummer “7460”.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Hypertensie
Behandeling van essentiële hypertensie bij volwassenen.
3
Cardiovasculaire preventie
Reductie van cardiovasculaire morbiditeit bij volwassenen met:
•
manifeste atherotrombotische cardiovasculaire ziekte (voorgeschiedenis
van coronair hartlijden,
beroerte of perifeer vaatlijden) of
•
type 2 diabetes mellitus met gedocumenteerde eindorgaanschade.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Behandeling van essentiële hypertensie
De doorgaans werkzame dosering bedraagt 40 mg éénmaal da
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 26-10-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 26-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 19-06-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 26-10-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 26-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 19-06-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 26-10-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 26-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 19-06-2015
Infovoldik Infovoldik taani 26-10-2021
Toote omadused Toote omadused taani 26-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 19-06-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 26-10-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 26-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 19-06-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 26-10-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 26-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 19-06-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 26-10-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 26-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 19-06-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 26-10-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 26-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 19-06-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 26-10-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 26-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 19-06-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 26-10-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 26-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 19-06-2015
Infovoldik Infovoldik läti 26-10-2021
Toote omadused Toote omadused läti 26-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 19-06-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 26-10-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 26-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 19-06-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 26-10-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 26-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 19-06-2015
Infovoldik Infovoldik malta 26-10-2021
Toote omadused Toote omadused malta 26-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 19-06-2015
Infovoldik Infovoldik poola 26-10-2021
Toote omadused Toote omadused poola 26-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 19-06-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 26-10-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 26-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 19-06-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 26-10-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 26-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 19-06-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 26-10-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 26-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 19-06-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 26-10-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 26-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 19-06-2015
Infovoldik Infovoldik soome 26-10-2021
Toote omadused Toote omadused soome 26-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 19-06-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 26-10-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 26-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 19-06-2015
Infovoldik Infovoldik norra 26-10-2021
Toote omadused Toote omadused norra 26-10-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 26-10-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 26-10-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 26-10-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 26-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 19-06-2015

Otsige selle tootega seotud teateid