Tadalafil Lilly

Riik: Euroopa Liit

keel: horvaadi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
21-09-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
21-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
07-04-2017

Toimeaine:

Tadalafil

Saadav alates:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kood:

G04BE08

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

tadalafil

Terapeutiline rühm:

Urologicals

Terapeutiline ala:

Poremećaj erekcije

Näidustused:

Liječenje erektilne disfunkcije kod odraslih muškaraca. Da bi tadalafil bio učinkovit, potrebna je seksualna stimulacija. Tadalafil Lilly ne navodi za žene. Liječenje znakova i simptoma benigne hiperplazije prostate kod odraslih muškaraca.

Toote kokkuvõte:

Revision: 6

Volitamisolek:

odobren

Loa andmise kuupäev:

2017-03-22

Infovoldik

                                66
B. UPUTA O LIJEKU
67
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
TADALAFIL LILLY 2,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
tadalafil
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Tadalafil Lilly i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Tadalafil Lilly
3.
Kako uzimati Tadalafil Lilly
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Tadalafil Lilly
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TADALAFIL LILLY I ZA ŠTO SE KORISTI
Tadalafil Lilly se primjenjuje za liječenje erektilne disfunkcije u
odraslih muškaraca. To je stanje kada
muškarac ne može postići ili održati dostatno ukrućen penis za
uspješnu seksualnu aktivnost. Pokazalo se
da Tadalafil Lilly značajno poboljšava sposobnost postizanja i
održavanja ukrućenosti dostatne za
uspješnu seksualnu aktivnost.
Tadalafil Lilly sadrži djelatnu tvar tadalafil koja pripada skupini
lijekova koji se nazivaju inhibitorima
fosfodiesteraze tipa 5. Nakon seksualne stimulacije Tadalafil Lilly
pridonosi opuštanju krvnih žila u
penisu i tako omogućuje dotok krvi u penis. Rezultat toga je
poboljšana erektilna funkcija. Tadalafil Lilly
Vam neće pomoći ako ne patite od erektilne disfunkcije.
Važno je napomenuti da Tadalafil Lilly ne djeluje ako izostane
seksualna stimulacija. Vi i Vaša partnerica
morate se upustiti u predigru, baš kao što biste učinili da ne
uzimate lijek za erektilnu disfunkciju.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI TADALAFIL LILLY
NEMOJTE UZIMATI TADALAFIL LILLY
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Tadalafil Lilly 2,5 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
_ _
Jedna tableta sadrži 2,5 mg tadalafila.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna obložena tableta sadrži 87 mg laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Svijetlo narančasto-žute tablete u obliku badema, dimenzija 8,58 mm
x 5,23 mm, s oznakom "C 2 ½" na
jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje erektilne disfunkcije u odraslih muškaraca.
Za djelotvornost tadalafila potrebna je seksualna stimulacija.
Tadalafil Lilly nije indiciran za primjenu u žena.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Odrasli muškarci _
Općenito se preporučuje doza od 10 mg koja se uzima prije očekivane
seksualne aktivnosti, s hranom ili
bez nje.
U bolesnika u kojih tadalafil u dozi od 10 mg ne izazove odgovarajući
učinak može se pokušati s dozom
od 20 mg. Lijek se može uzeti barem 30 minuta prije seksualne
aktivnosti.
Najčešća učestalost doziranja smije biti jednom na dan.
Tadalafil od 10 i 20 mg namijenjen je za primjenu prije očekivane
seksualne aktivnosti i ne preporučuje se
kontinuirana svakodnevna primjena.
U bolesnika koji očekuju učestalu primjenu lijeka Tadalafil Lilly
(tj. najmanje dvaput tjedno) možda će
biti primjerena primjena najniže doze lijeka jedanput na dan, ovisno
o želji bolesnika i prosudbi liječnika.
3
U tih se bolesnika preporučuje primjena doze od 5 mg jedanput na dan
u približno isto doba dana. Ovisno
o podnošljivosti lijeka u pojedinog bolesnika doza se može smanjiti
na 2,5 mg jedanput na dan.
Primjerenost kontinuirane svakodnevne primjene lijeka treba povremeno
iznova procijeniti.
_Posebne populacije bolesnika _
_Stariji muškarci _
Nije potrebno prilagođavati dozu u starijih bolesnika.
_Muškarci s oštećenjem bubrežne funkcije _
U bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem bubrežne funkcije nije
potr
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 21-09-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 21-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 07-04-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 21-09-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 21-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 07-04-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 21-09-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 21-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 07-04-2017
Infovoldik Infovoldik taani 21-09-2023
Toote omadused Toote omadused taani 21-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 07-04-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 21-09-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 21-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 07-04-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 21-09-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 21-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 07-04-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 21-09-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 21-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 07-04-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 21-09-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 21-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 07-04-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 21-09-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 21-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 07-04-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 21-09-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 21-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 07-04-2017
Infovoldik Infovoldik läti 21-09-2023
Toote omadused Toote omadused läti 21-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 07-04-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 21-09-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 21-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 07-04-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 21-09-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 21-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 07-04-2017
Infovoldik Infovoldik malta 21-09-2023
Toote omadused Toote omadused malta 21-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 07-04-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 21-09-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 21-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 07-04-2017
Infovoldik Infovoldik poola 21-09-2023
Toote omadused Toote omadused poola 21-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 07-04-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 21-09-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 21-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 07-04-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 21-09-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 21-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 07-04-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 21-09-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 21-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 07-04-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 21-09-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 21-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 07-04-2017
Infovoldik Infovoldik soome 21-09-2023
Toote omadused Toote omadused soome 21-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 07-04-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 21-09-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 21-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 07-04-2017
Infovoldik Infovoldik norra 21-09-2023
Toote omadused Toote omadused norra 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 21-09-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 21-09-2023

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu