Tadalafil Lilly

Land: Den Europæiske Union

Sprog: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
21-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
21-09-2023

Aktiv bestanddel:

Tadalafil

Tilgængelig fra:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kode:

G04BE08

INN (International Name):

tadalafil

Terapeutisk gruppe:

Urologicals

Terapeutisk område:

Poremećaj erekcije

Terapeutiske indikationer:

Liječenje erektilne disfunkcije kod odraslih muškaraca. Da bi tadalafil bio učinkovit, potrebna je seksualna stimulacija. Tadalafil Lilly ne navodi za žene. Liječenje znakova i simptoma benigne hiperplazije prostate kod odraslih muškaraca.

Produkt oversigt:

Revision: 6

Autorisation status:

odobren

Autorisation dato:

2017-03-22

Indlægsseddel

                                66
B. UPUTA O LIJEKU
67
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
TADALAFIL LILLY 2,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
tadalafil
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Tadalafil Lilly i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Tadalafil Lilly
3.
Kako uzimati Tadalafil Lilly
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Tadalafil Lilly
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TADALAFIL LILLY I ZA ŠTO SE KORISTI
Tadalafil Lilly se primjenjuje za liječenje erektilne disfunkcije u
odraslih muškaraca. To je stanje kada
muškarac ne može postići ili održati dostatno ukrućen penis za
uspješnu seksualnu aktivnost. Pokazalo se
da Tadalafil Lilly značajno poboljšava sposobnost postizanja i
održavanja ukrućenosti dostatne za
uspješnu seksualnu aktivnost.
Tadalafil Lilly sadrži djelatnu tvar tadalafil koja pripada skupini
lijekova koji se nazivaju inhibitorima
fosfodiesteraze tipa 5. Nakon seksualne stimulacije Tadalafil Lilly
pridonosi opuštanju krvnih žila u
penisu i tako omogućuje dotok krvi u penis. Rezultat toga je
poboljšana erektilna funkcija. Tadalafil Lilly
Vam neće pomoći ako ne patite od erektilne disfunkcije.
Važno je napomenuti da Tadalafil Lilly ne djeluje ako izostane
seksualna stimulacija. Vi i Vaša partnerica
morate se upustiti u predigru, baš kao što biste učinili da ne
uzimate lijek za erektilnu disfunkciju.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI TADALAFIL LILLY
NEMOJTE UZIMATI TADALAFIL LILLY
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Tadalafil Lilly 2,5 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
_ _
Jedna tableta sadrži 2,5 mg tadalafila.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna obložena tableta sadrži 87 mg laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Svijetlo narančasto-žute tablete u obliku badema, dimenzija 8,58 mm
x 5,23 mm, s oznakom "C 2 ½" na
jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje erektilne disfunkcije u odraslih muškaraca.
Za djelotvornost tadalafila potrebna je seksualna stimulacija.
Tadalafil Lilly nije indiciran za primjenu u žena.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Odrasli muškarci _
Općenito se preporučuje doza od 10 mg koja se uzima prije očekivane
seksualne aktivnosti, s hranom ili
bez nje.
U bolesnika u kojih tadalafil u dozi od 10 mg ne izazove odgovarajući
učinak može se pokušati s dozom
od 20 mg. Lijek se može uzeti barem 30 minuta prije seksualne
aktivnosti.
Najčešća učestalost doziranja smije biti jednom na dan.
Tadalafil od 10 i 20 mg namijenjen je za primjenu prije očekivane
seksualne aktivnosti i ne preporučuje se
kontinuirana svakodnevna primjena.
U bolesnika koji očekuju učestalu primjenu lijeka Tadalafil Lilly
(tj. najmanje dvaput tjedno) možda će
biti primjerena primjena najniže doze lijeka jedanput na dan, ovisno
o želji bolesnika i prosudbi liječnika.
3
U tih se bolesnika preporučuje primjena doze od 5 mg jedanput na dan
u približno isto doba dana. Ovisno
o podnošljivosti lijeka u pojedinog bolesnika doza se može smanjiti
na 2,5 mg jedanput na dan.
Primjerenost kontinuirane svakodnevne primjene lijeka treba povremeno
iznova procijeniti.
_Posebne populacije bolesnika _
_Stariji muškarci _
Nije potrebno prilagođavati dozu u starijih bolesnika.
_Muškarci s oštećenjem bubrežne funkcije _
U bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem bubrežne funkcije nije
potr
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 21-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 21-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 07-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 21-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 21-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 07-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 21-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 21-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 07-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 21-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 21-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 07-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 21-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 21-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 21-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 07-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 21-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 21-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 07-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 21-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 21-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 07-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 21-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 21-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 07-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 21-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 21-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 07-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 21-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 21-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 07-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 21-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 21-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 07-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 21-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 21-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 07-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 21-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 21-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 07-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 21-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 21-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 07-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 21-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 21-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 07-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 21-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 21-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 07-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 21-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 21-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 07-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 21-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 21-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 07-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 21-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 21-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 07-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 21-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 21-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 07-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 21-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 21-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 07-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 21-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 21-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 21-09-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt