Tacforius

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
10-01-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
10-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
26-01-2018

Toimeaine:

takroliimuse monohüdraat

Saadav alates:

Teva B.V.

ATC kood:

L04AD02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

tacrolimus

Terapeutiline rühm:

Immunosupressandid

Terapeutiline ala:

Liver Transplantation; Kidney Transplantation

Näidustused:

Transplantaadi äratõukereaktsiooni profülaktika täiskasvanu neeru- või maksa allografti retsipientidel. Allografti äratõukereaktsioon, mis on resistentne teiste immuunsupressiivsete ravimite raviga täiskasvanud patsientidel.

Toote kokkuvõte:

Revision: 7

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2017-12-08

Infovoldik

                                48
B. PAKENDI INFOLEHT
49
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
TACFORIUS 0,5 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD KÕVAKAPSLID
TACFORIUS 1 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD KÕVAKAPSLID
TACFORIUS 3 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD KÕVAKAPSLID
TACFORIUS 5 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD KÕVAKAPSLID
takroliimus (
_tacrolimusum)_
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Tacforius ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Tacforius’e võtmist
3.
Kuidas Tacforius’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Tacforius’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TACFORIUS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Tacforius sisaldab toimeainet takroliimust. See on immunosupressant.
Pärast elundi (maks, neer)
siirdamist püüab organismi immuunsüsteem uut organit ära tõugata.
Tacforius’t kasutatakse teie
organismi immuunvastuse kontrollimiseks, et organism saaks siirdatud
elundi vastu võtta.
Teile võidakse Tacforius’t määrata ka siirdatud maksa, neeru,
südame või muu organi jätkuva äratõuke
pärssimiseks, kui eelnevalt kasutatud ravi ei suutnud kontrollida
siirdamisele järgnenud
immuunvastust.
Tacforius’t kasutatakse täiskasvanute ravimiseks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE TACFORIUS’E VÕTMIST
TACFORIUS’T EI TOHI VÕTTA
-
kui olete takroliimuse või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline,
-
kui olete siroliimuse või mõne makroliidantibiootikumi (nt
erütromütsiin, klaritromütsiin,
josamüts
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Tacforius 0,5 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad kõvakapslid
Tacforius 1 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad kõvakapslid
Tacforius 3 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad kõvakapslid
Tacforius 5 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Tacforius 0,5 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad kõvakapslid
Üks toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel sisaldab 0,5 mg
takroliimust (monohüdraadina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks kapsel sisaldab 53,725 mg laktoosi.
Tacforius 1 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad kõvakapslid
Üks toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel sisaldab 1 mg
takroliimust (monohüdraadina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks kapsel sisaldab 107,45 mg laktoosi.
Tacforius 3 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad kõvakapslid
Üks toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel sisaldab 3 mg
takroliimust (monohüdraadina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks kapsel sisaldab 322,35 mg laktoosi.
Tacforius 5 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad kõvakapslid
Üks toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel sisaldab 5 mg
takroliimust (monohüdraadina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks kapsel sisaldab 537,25 mg laktoosi ja 0,0154 mg erkpunast
värvainet 4R.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel (toimeainet
prolongeeritult vabastav kapsel).
Tacforius 0,5 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad kõvakapslid
Želatiinkapslid, mille helekollasele kapslikattele on trükitud
“TR” ja heleoranžile kapslikehale
“0,5 mg”.
Tacforius 1 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad kõvakapslid
Želatiinkapslid, mille valgele kapslikattele on trükitud “TR” ja
heleoranžile kapslikehale “1 mg”.
Tacforius 3 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad kõvakapslid
Želatiinkapslid, mille heleoranžile kapslikattele on trükitud
“TR” ja heleoranžile ka
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 10-01-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 10-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 10-01-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 10-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 10-01-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 10-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik taani 10-01-2023
Toote omadused Toote omadused taani 10-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 10-01-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 10-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 10-01-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 10-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 10-01-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 10-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 10-01-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 10-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 10-01-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 10-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik läti 10-01-2023
Toote omadused Toote omadused läti 10-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 10-01-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 10-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 10-01-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 10-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik malta 10-01-2023
Toote omadused Toote omadused malta 10-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 10-01-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 10-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik poola 10-01-2023
Toote omadused Toote omadused poola 10-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 10-01-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 10-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 10-01-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 10-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 10-01-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 10-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 10-01-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 10-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik soome 10-01-2023
Toote omadused Toote omadused soome 10-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 10-01-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 10-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik norra 10-01-2023
Toote omadused Toote omadused norra 10-01-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 10-01-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 10-01-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 10-01-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 10-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 26-01-2018

Vaadake dokumentide ajalugu