Tacforius

Страна: Европейски съюз

Език: естонски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

takroliimuse monohüdraat

Предлага се от:

Teva B.V.

АТС код:

L04AD02

INN (Международно Name):

tacrolimus

Терапевтична група:

Immunosupressandid

Терапевтична област:

Liver Transplantation; Kidney Transplantation

Терапевтични показания:

Transplantaadi äratõukereaktsiooni profülaktika täiskasvanu neeru- või maksa allografti retsipientidel. Allografti äratõukereaktsioon, mis on resistentne teiste immuunsupressiivsete ravimite raviga täiskasvanud patsientidel.

Каталог на резюме:

Revision: 7

Статус Оторизация:

Volitatud

Дата Оторизация:

2017-12-08

Листовка

                                48
B. PAKENDI INFOLEHT
49
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
TACFORIUS 0,5 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD KÕVAKAPSLID
TACFORIUS 1 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD KÕVAKAPSLID
TACFORIUS 3 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD KÕVAKAPSLID
TACFORIUS 5 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD KÕVAKAPSLID
takroliimus (
_tacrolimusum)_
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Tacforius ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Tacforius’e võtmist
3.
Kuidas Tacforius’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Tacforius’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TACFORIUS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Tacforius sisaldab toimeainet takroliimust. See on immunosupressant.
Pärast elundi (maks, neer)
siirdamist püüab organismi immuunsüsteem uut organit ära tõugata.
Tacforius’t kasutatakse teie
organismi immuunvastuse kontrollimiseks, et organism saaks siirdatud
elundi vastu võtta.
Teile võidakse Tacforius’t määrata ka siirdatud maksa, neeru,
südame või muu organi jätkuva äratõuke
pärssimiseks, kui eelnevalt kasutatud ravi ei suutnud kontrollida
siirdamisele järgnenud
immuunvastust.
Tacforius’t kasutatakse täiskasvanute ravimiseks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE TACFORIUS’E VÕTMIST
TACFORIUS’T EI TOHI VÕTTA
-
kui olete takroliimuse või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline,
-
kui olete siroliimuse või mõne makroliidantibiootikumi (nt
erütromütsiin, klaritromütsiin,
josamüts
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Tacforius 0,5 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad kõvakapslid
Tacforius 1 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad kõvakapslid
Tacforius 3 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad kõvakapslid
Tacforius 5 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Tacforius 0,5 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad kõvakapslid
Üks toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel sisaldab 0,5 mg
takroliimust (monohüdraadina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks kapsel sisaldab 53,725 mg laktoosi.
Tacforius 1 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad kõvakapslid
Üks toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel sisaldab 1 mg
takroliimust (monohüdraadina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks kapsel sisaldab 107,45 mg laktoosi.
Tacforius 3 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad kõvakapslid
Üks toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel sisaldab 3 mg
takroliimust (monohüdraadina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks kapsel sisaldab 322,35 mg laktoosi.
Tacforius 5 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad kõvakapslid
Üks toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel sisaldab 5 mg
takroliimust (monohüdraadina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks kapsel sisaldab 537,25 mg laktoosi ja 0,0154 mg erkpunast
värvainet 4R.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel (toimeainet
prolongeeritult vabastav kapsel).
Tacforius 0,5 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad kõvakapslid
Želatiinkapslid, mille helekollasele kapslikattele on trükitud
“TR” ja heleoranžile kapslikehale
“0,5 mg”.
Tacforius 1 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad kõvakapslid
Želatiinkapslid, mille valgele kapslikattele on trükitud “TR” ja
heleoranžile kapslikehale “1 mg”.
Tacforius 3 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad kõvakapslid
Želatiinkapslid, mille heleoranžile kapslikattele on trükitud
“TR” ja heleoranžile ka
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 10-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 26-01-2018
Листовка Листовка испански 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 10-01-2023
Листовка Листовка чешки 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 10-01-2023
Листовка Листовка датски 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 10-01-2023
Листовка Листовка немски 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 10-01-2023
Листовка Листовка гръцки 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 10-01-2023
Листовка Листовка английски 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 10-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 26-01-2018
Листовка Листовка френски 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 10-01-2023
Листовка Листовка италиански 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 10-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 26-01-2018
Листовка Листовка латвийски 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 10-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 26-01-2018
Листовка Листовка литовски 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 10-01-2023
Листовка Листовка унгарски 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 10-01-2023
Листовка Листовка малтийски 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 10-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 26-01-2018
Листовка Листовка нидерландски 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 10-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 26-01-2018
Листовка Листовка полски 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 10-01-2023
Листовка Листовка португалски 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 10-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 26-01-2018
Листовка Листовка румънски 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 10-01-2023
Листовка Листовка словашки 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 10-01-2023
Листовка Листовка словенски 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 10-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 26-01-2018
Листовка Листовка фински 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 10-01-2023
Листовка Листовка шведски 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 10-01-2023
Листовка Листовка норвежки 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 10-01-2023
Листовка Листовка исландски 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 10-01-2023
Листовка Листовка хърватски 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 10-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 26-01-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите