Tabrecta

Riik: Euroopa Liit

keel: portugali

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
25-01-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
25-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
21-09-2022

Toimeaine:

capmatinib dihydrochloride monohydrate

Saadav alates:

Novartis Europharm Limited 

ATC kood:

L01EX17

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

capmatinib

Terapeutiline rühm:

Agentes antineoplásicos

Terapeutiline ala:

Carcinoma, pulmão de células não pequenas

Näidustused:

Tabrecta as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced non small cell lung cancer (NSCLC) harbouring alterations leading to mesenchymal epithelial transition factor gene exon 14 (METex14) skipping, who require systemic therapy following prior treatment with immunotherapy and/or platinum based chemotherapy.

Toote kokkuvõte:

Revision: 1

Volitamisolek:

Autorizado

Loa andmise kuupäev:

2022-06-20

Infovoldik

                                31
B. FOLHETO INFORMATIVO
32
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
TABRECTA 150 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
TABRECTA 200 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
capmatinib
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
inde sejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Tabrecta e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Tabrecta
3.
Como tomar Tabrecta
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Tabrecta
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É TABRECTA E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É TABRECTA
Tabrecta contém a substância ativa capmatinib, que pertence a uma
classe de medicamentos chamada
inibidores da proteína cinase.
PARA QUE É UTILIZADO TABRECTA
Tabrecta é um medicamento utilizado para tratar adultos com um tipo
de cancro do pulmão chamado
cancro do pulmão de não pequenas células (CPNPC). É utilizado se o
cancro do pulmão é avançado ou
se se espalhou para outras partes do corpo (metastático) e é causado
por uma alteração (mutação) num
gene que faz uma enzima chamada MET.
O seu tumor ou o seu sangue vão ser testados para certas mutações
neste gene. É provável que o seu
canc
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Tabrecta 150 mg comprimidos revestidos por película
Tabrecta 200 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Tabrecta 150 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém dicloridrato de
capmatinib mono-hidratado
equivalente a 150 mg de capmatinib.
Tabrecta 200 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém dicloridrato de
capmatinib mono-hidratado
equivalente a 200 mg de capmatinib.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido)
Tabrecta 150 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película curvo, castanho alaranjado claro,
oval, com bordos biselados, sem
ranhura, com a gravação “DU” num lado e “NVR” no outro lado.
Tamanho aproximado: 18,3 mm
(comprimento) x 7,3 mm (largura).
Tabrecta 200 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película curvo, amarelo, oval, com
bordos biselados, sem ranhura, com a
gravação “LO” num lado e “NVR” no outro lado. Tamanho
aproximado: 20,3 mm (comprimento) x
8,1 mm (largura).
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tabrecta é indicado em monoterapia no tratamento de doentes adultos
com cancro do pulmão de não
pequenas células (CPNPC) avançado, com alterações que levam ao
_skipping_
do exão 14 (METex14)
do gene do fator de transição epitélio-mesenquimal, que requerem
terapêutica sistémica após
tratamento prévio com imunoterapia e/ou quimioterapia baseada em
platina.
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento com
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 25-01-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 25-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 21-09-2022
Infovoldik Infovoldik hispaania 25-01-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 25-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 21-09-2022
Infovoldik Infovoldik tšehhi 25-01-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 25-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 21-09-2022
Infovoldik Infovoldik taani 25-01-2023
Toote omadused Toote omadused taani 25-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 21-09-2022
Infovoldik Infovoldik saksa 25-01-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 25-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 21-09-2022
Infovoldik Infovoldik eesti 25-01-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 25-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 21-09-2022
Infovoldik Infovoldik kreeka 25-01-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 25-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 21-09-2022
Infovoldik Infovoldik inglise 25-01-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 25-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 21-09-2022
Infovoldik Infovoldik prantsuse 25-01-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 25-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 21-09-2022
Infovoldik Infovoldik itaalia 25-01-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 25-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 21-09-2022
Infovoldik Infovoldik läti 25-01-2023
Toote omadused Toote omadused läti 25-01-2023
Infovoldik Infovoldik leedu 25-01-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 25-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 21-09-2022
Infovoldik Infovoldik ungari 25-01-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 25-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 21-09-2022
Infovoldik Infovoldik malta 25-01-2023
Toote omadused Toote omadused malta 25-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 21-09-2022
Infovoldik Infovoldik hollandi 25-01-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 25-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 21-09-2022
Infovoldik Infovoldik poola 25-01-2023
Toote omadused Toote omadused poola 25-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 21-09-2022
Infovoldik Infovoldik rumeenia 25-01-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 25-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 21-09-2022
Infovoldik Infovoldik slovaki 25-01-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 25-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 21-09-2022
Infovoldik Infovoldik sloveeni 25-01-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 25-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 21-09-2022
Infovoldik Infovoldik soome 25-01-2023
Toote omadused Toote omadused soome 25-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 21-09-2022
Infovoldik Infovoldik rootsi 25-01-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 25-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 21-09-2022
Infovoldik Infovoldik norra 25-01-2023
Toote omadused Toote omadused norra 25-01-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 25-01-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 25-01-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 25-01-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 25-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 21-09-2022

Vaadake dokumentide ajalugu