SPERSACARPIN 2% silmatilgad, lahus Eesti - eesti - Ravimiamet

spersacarpin 2% silmatilgad, lahus

bruschettini s.r.l. - pilokarpiin - silmatilgad, lahus - 20mg 1ml 10ml 3tk

OCTREOTIDE CSC süstelahus Eesti - eesti - Ravimiamet

octreotide csc süstelahus

gp-pharm s.a. - oktreotiid - süstelahus - 100mcg 1ml 1ml 5tk

OCTREOTIDE CSC süstelahus Eesti - eesti - Ravimiamet

octreotide csc süstelahus

gp-pharm s.a. - oktreotiid - süstelahus - 50mcg 1ml 1ml 5tk

OCTREOTIDE CSC süstelahus Eesti - eesti - Ravimiamet

octreotide csc süstelahus

gp-pharm s.a. - oktreotiid - süstelahus - 500mcg 1ml 1ml 5tk

Libtayo Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

libtayo

regeneron ireland designated activity company (dac) - cemiplimab - kartsinoom, squamous cell - antineoplastilised ained - cutaneous squamous cell carcinomalibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with metastatic or locally advanced cutaneous squamous cell carcinoma (mcscc or lacscc) who are not candidates for curative surgery or curative radiation. basal cell carcinomalibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic basal cell carcinoma (labcc or mbcc) who have progressed on or are intolerant to a hedgehog pathway inhibitor (hhi). non-small cell lung cancerlibtayo as monotherapy is indicated for the first-line treatment of adult patients with non-small cell lung cancer (nsclc) expressing pd-l1 (in ≥ 50% tumour cells), with no egfr, alk or ros1 aberrations, who have:locally advanced nsclc who are not candidates for definitive chemoradiation, ormetastatic nsclc. libtayo in combination with platinum‐based chemotherapy is indicated for the first‐line treatment of adult patients with nsclc expressing pd-l1 (in ≥ 1% of tumour cells), with no egfr, alk or ros1 aberrations, who have:locally advanced nsclc who are not candidates for definitive chemoradiation, ormetastatic nsclc. cervical cancerlibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with recurrent or metastatic cervical cancer and disease progression on or after platinum-based chemotherapy.

SIGTALAZ õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

sigtalaz õhukese polümeerikattega tablett

sigillata limited - desloratadiin - õhukese polümeerikattega tablett - 5mg 90tk

DESLORATADINE SIGILLATA õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

desloratadine sigillata õhukese polümeerikattega tablett

sigillata limited - desloratadiin - õhukese polümeerikattega tablett - 5mg 7tk; 5mg 50tk; 5mg 30tk; 5mg 10tk; 5mg 14tk; 5mg 100tk; 5mg 21tk; 5mg 90tk; 5mg 20tk

Cuprymina Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

cuprymina

a.c.o.m. - advanced center oncology - vask (64cu) kloriid - radionukliidi pildistamine - various diagnostic radiopharmaceuticals - cuprymina on radiofarmatseutiline prekursor. see ei ole mõeldud otseselt kasutamiseks patsientidel. seda ravimit tohib kasutada ainult radioaktiivse märgistamise jaoks kandemolekulidel, mis on spetsiaalselt välja töötatud ja rajatist märgistatud selle radionukliidiga.

Paxene Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

paxene

norton healthcare ltd. - paklitakseel - sarcoma, kaposi; carcinoma, non-small-cell lung; ovarian neoplasms; breast neoplasms - antineoplastilised ained - paxene on näidustatud patsientide raviks:• kaugelearenenud aids-iga seotud kaposi on sarkoom (aids-ks), kes on jätnud enne liposomal anthracycline ravi;• metastaatilise kartsinoomi, rinnanäärme (mbc), kes ei ole suutnud või ei ole kandidaadid standard anthracycline sisaldavad ravi;• kaugelearenenud kartsinoomi on munasarjadele (aoc) või koos ülejäänud haigus (> 1 cm) pärast esialgse laparotoomia, koos cisplatin kui esimese rea ravi;• metastaatilise kartsinoomi on munasarjadele (mop) pärast ebaõnnestumist plaatina sisaldavate kombineeritud ravi ilma taxanes kui teise rea ravi;• mitteväikerakk-kopsu kartsinoomi (mitteväikerakk-kopsuvähi), kes ei ole kandidaadid potentsiaalselt tervendav kirurgia ja/või kiiritusravi, koos cisplatin. piiratud efektiivsuse andmed toetavad seda näidustust (vt lõik 5).

Pylclari Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

pylclari

curium pet france - piflufolastat (18f) - eesnäärmevähk - diagnostilised radiofarmatseutilised ühendid - see ravim on mõeldud ainult diagnostiliseks kasutamiseks. pylclari is indicated for the detection of prostate-specific membrane antigen (psma) positive lesions with positron emission tomography (pet) in adults with prostate cancer (pca) in the following clinical settings:primary staging of patients with high-risk pca prior to initial curative therapy,to localize recurrence of pca in patients with a suspected recurrence based on increasing serum prostate-specific antigen (psa) levels after primary treatment with curative intent. pylclari is indicated for use with positron emission tomography (pet).