Sondelbay

Riik: Euroopa Liit

keel: prantsuse

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
01-01-1970
Laadi alla Toote omadused (SPC)
01-01-1970
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
01-01-1970

Toimeaine:

tériparatide

Saadav alates:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kood:

H05AA02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

teriparatide

Terapeutiline rühm:

Homéostasie du calcium

Terapeutiline ala:

Ostéoporose

Näidustused:

Sondelbay is indicated in adults. Traitement de l'ostéoporose chez les femmes ménopausées et chez les hommes à risque accru de fracture. In postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. Le traitement de l'ostéoporose associée à une corticothérapie systémique chez les femmes et les hommes à risque accru de fractures..

Volitamisolek:

Autorisé

Loa andmise kuupäev:

2022-03-24

Infovoldik

                                22
B. NOTICE
23
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
SONDELBAY 20 MICROGRAMMES/80 MICROLITRES SOLUTION INJECTABLE EN STYLO
PRÉREMPLI
tériparatide
Ce médicament fait l’objet d'une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité. Vous pouvez y
contribuer en signalant tout effet
indésirable que vous observez. Voir en fin de rubrique 4 comment
déclarer les effets indésirables.
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?:
1.
Qu’est-ce que Sondelbay et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
Sondelbay
3.
Comment utiliser Sondelbay
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels?
5
Comment conserver Sondelbay
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE SONDELBAY ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Sondelbay contient une substance active, le tériparatide qui est
utilisé pour renforcer les os et réduire
le risque de fractures en stimulant la formation osseuse.
Sondelbay est destiné au traitement de l’ostéoporose chez les
adultes. L’ostéoporose est une maladie
qui rend vos os fins et fragiles. Cette maladie touche
particulièrement les femmes après la ménopause
mais peut également toucher les hommes. L’ostéoporose est
également fréquente chez les patients
recevant des cortic
                                
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Toote omadused

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ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité. Les
professionnels de la santé déclarent tout effet
indésirable suspecté. Voir rubrique 4.8 pour les modalités de
déclaration des effets indésirables.
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Sondelbay 20 microgrammes/80 microlitres solution injectable en stylo
prérempli
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose contient 20 microgrammes de tériparatide* dans 80
microlitres.
Un stylo prérempli de 2,4 mL contient 600 microgrammes de
tériparatide. Chaque millilitre de la
solution injectable contient 250 microgrammes de tériparatide.
*Tériparatide, rhPTH (1-34), produit sur
_ Escherichia coli _
par la technique de l’ADN recombinant.
Le tériparatide est identique à la séquence des 34 acides aminés
de l’extrémité amino-terminale de la
parathormone humaine endogène.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable (injection).
Solution incolore, limpide.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Sondelbay est indiqué chez les adultes.
Traitement de l’ostéoporose chez les patients à risque élevé de
fracture (voir rubrique 5.1) :
ostéoporose post ménopausique et ostéoporose masculine. Chez les
femmes ménopausées, une
réduction significative de l’incidence des fractures vertébrales
et périphériques, mais non des fractures
de la hanche, a été démontrée.
Traitement de l’ostéoporose cortisonique chez les femmes et les
hommes à risque élevé de fracture
recevant une corticothérapie au long cours par voie générale (voir
rubrique 5.1).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La posologie recommandée de Sondelbay est de 20 microgrammes
administrés une fois par jour.
La durée totale maximale de traitement avec Sondelbay doit être de
24 mois (voir rubrique 4.4). Ce
traitement de 
                                
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Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 01-01-1970
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 01-01-1970
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 01-01-1970
Infovoldik Infovoldik hispaania 01-01-1970
Toote omadused Toote omadused hispaania 01-01-1970
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 01-01-1970
Infovoldik Infovoldik tšehhi 01-01-1970
Toote omadused Toote omadused tšehhi 01-01-1970
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 01-01-1970
Infovoldik Infovoldik taani 01-01-1970
Toote omadused Toote omadused taani 01-01-1970
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 01-01-1970
Infovoldik Infovoldik saksa 01-01-1970
Toote omadused Toote omadused saksa 01-01-1970
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 01-01-1970
Infovoldik Infovoldik eesti 01-01-1970
Toote omadused Toote omadused eesti 01-01-1970
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 01-01-1970
Infovoldik Infovoldik kreeka 01-01-1970
Toote omadused Toote omadused kreeka 01-01-1970
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 01-01-1970
Infovoldik Infovoldik inglise 01-01-1970
Toote omadused Toote omadused inglise 01-01-1970
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 01-01-1970
Infovoldik Infovoldik itaalia 01-01-1970
Toote omadused Toote omadused itaalia 01-01-1970
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 01-01-1970
Infovoldik Infovoldik läti 01-01-1970
Toote omadused Toote omadused läti 01-01-1970
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 01-01-1970
Infovoldik Infovoldik leedu 01-01-1970
Toote omadused Toote omadused leedu 01-01-1970
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 01-01-1970
Infovoldik Infovoldik ungari 01-01-1970
Toote omadused Toote omadused ungari 01-01-1970
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 01-01-1970
Infovoldik Infovoldik malta 01-01-1970
Toote omadused Toote omadused malta 01-01-1970
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Toote omadused Toote omadused poola 01-01-1970
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Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 01-01-1970
Infovoldik Infovoldik soome 01-01-1970
Toote omadused Toote omadused soome 01-01-1970
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 01-01-1970
Infovoldik Infovoldik rootsi 01-01-1970
Toote omadused Toote omadused rootsi 01-01-1970
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 01-01-1970
Infovoldik Infovoldik norra 01-01-1970
Toote omadused Toote omadused norra 01-01-1970
Infovoldik Infovoldik islandi 01-01-1970
Toote omadused Toote omadused islandi 01-01-1970
Infovoldik Infovoldik horvaadi 01-01-1970
Toote omadused Toote omadused horvaadi 01-01-1970
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 01-01-1970

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