SOMATOSTATIN-EUMEDICA 3MG POWDER & SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION

Riik: Küpros

keel: kreeka

Allikas: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Infovoldik Infovoldik (PIL)
04-02-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
09-03-2024

Toimeaine:

SOMATOSTATIN ACETATE

Saadav alates:

EUMEDICA S.A. (0000008162) 67 AVENUE WINSTON CHURCHILL, BRUSSELS, 1180

ATC kood:

H01CB01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

SOMATOSTATIN

Annus:

3MG

Ravimvorm:

POWDER & SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION

Koostis:

SOMATOSTATIN ACETATE (8000044033) 3MG

Manustamisviis:

INTRAVENOUS USE

Retsepti tüüp:

Εθνική Διαδικασία

Terapeutiline ala:

SOMATOSTATIN

Toote kokkuvõte:

Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή

Toote omadused

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
1.
Ονομασία φαρμάκου
SOMATOSTATINE-EUMEDICA 250 μg σκόνη και διαλύτης
για ενέσιμο
διάλυμα
SOMATOSTATINE-EUMEDICA 3 mg σκόνη και διαλύτης για
διάλυμα για
έγχυση
2.
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Η SOMATOSTATINE-EUMEDICA 250 μg περιέχει 250 μg βάση
σοματοστατίνης υπό τη μορφή ένυδρης
οξικής σοματοστατίνης
Η SOMATOSTATINE-EUMEDICA 3 mg περιέχει 3mg βάση
σοματοστατίνης
υπό τη μορφή ένυδρης οξικής
σοματοστατίνης
Για τα έκδοχα βλέπε παράγραφο 6.1
3.
Φαρμακευτικό σχήμα
SOMATOSTATINE-EUMEDICA 250 μg σκόνη και διαλύτης
για ενέσιμο
διάλυμα
SOMATOSTATINE-EUMEDICA 3 mg σκόνη και διαλύτης για
διάλυμα για
έγχυση
Για την ανασύσταση του διαλύματος
βλέπε παράγραφο 6.6
4.
Κλινικά στοιχεία
4.1 Θεραπευτικές ενδείξεις
1.
Θεραπεία των εντερικών και
παγκρεατικών συριγγίων
2.
Συμπτωματική θεραπεία των
υπερεκκρίσεων που προκαλούνται από
ενδοκρινείς όγκους του
γαστρεντερικού σωλίνα
3.
Θεραπεία οξείας οισοφαγικής
αιμορραγίας όταν η ενδοσκοπική
σκληροθεραπεία δεν εφαρμόζεται, λόγω
της έντασης της αιμορραγίας
Η χορήγηση της Σοματοστατίνης δεν
συνιστάται πέραν των 48 ωρών.
4.2 Ποσολογία και τρόπος χορήγησης
Ενδοφλέβια οδός
Η αρχική δόση θα είναι 3,5μg ανά κιλό
περίπου (δηλαδή μ
                                
                                Lugege kogu dokumenti